CTR20253856 快照:进行中 招募完成 生物等效性/生物利用度

头孢呋辛酯干混悬剂在中国健康受试者人体生物等效性试验

研究药物
头孢呋辛酯干混悬剂
药物类型
化学药物
试验范围
国内试验
首次公示
2025-09-25
登记地点
重庆市 · 重庆市
历史快照

数据截止 2025-11-12,状态可能已经变化。

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  1. 1核对适应症和试验目的
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登记概览

登记号
CTR20253856
快照状态
进行中 招募完成
状态阶段
招募结束(规范化导航项)
源数据分期
其它生物等效性试验
研究类型
生物等效性/生物利用度
疾病领域
感染性疾病与疫苗(规则标签)
申请人
福安药业集团庆余堂制药有限公司
完整适应症
头孢呋辛酯用于治疗以下感染: 喉咙 鼻窦 中耳 肺或胸腔 泌尿道 皮肤和软组织。 头孢呋辛酯也可用于: 治疗莱姆关节炎(一种由寄生虫蜱虫传播的传染病)。 你的医生可能会检测引起你感染的细菌类型,并在治疗期间监测细菌是否对头孢呋辛酯敏感。

关键时间与入组记录

均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。

方案版本日期
2025-08-08
首次公示信息日期
2025-09-25
第一例受试者签署知情同意书日期
国内:2025-10-11;
第一例受试者入组日期
国内:2025-10-13;
试验完成日期
国内:2025-10-30;
目标入组人数
国内: 56 人;
已入组人数
国内: 56 人;
实际入组总人数
国内: 56 人;

源文档试验状态:已完成

登记参加机构与地点

共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。

重庆市 · 重庆市
  • 重庆市第十一人民医院中国 · 重庆市 · 重庆市 · 研究者:杨海燕

申请人与登记联系人

保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。

申请人联系人
冉秀琼
申请人名称
福安药业集团庆余堂制药有限公司
联系人姓名
冉秀琼
联系人座机
[已移除电话]
联系人手机号
[已移除电话]
联系人Email
[已移除邮箱]
联系人邮政地址
重庆市-重庆市-渝北区黄杨路2号
联系人邮编
401121

主要研究者信息

姓名
杨海燕
学位
临床医学学士
职称
主任医师
电话
[已移除电话]
Email
[已移除邮箱]
邮政地址
重庆市-重庆市-沙坪坝区梨高路1号
邮编
400000
单位名称
重庆市第十一人民医院

方案登记信息

备案号
企业选择不公示
试验方案编号
2342A09E11
方案最新版本号
1.0
版本日期
2025-08-08
方案是否为联合用药
否

试验目的

主要研究目的:
以福安药业集团庆余堂制药有限公司生产的头孢呋辛酯干混悬剂(规格:125mg)为受试制剂(T),按有关生物等效性试验的规定,以Glaxo Operations UK Ltd生产的头孢呋辛酯干混悬剂(规格:125mg/5mL,商品名:Zinnat®)为参比制剂(R)进行生物等效性试验。
次要研究目的:
观察受试制剂和参比制剂在健康受试者中的安全性。

试验设计

试验分类
生物等效性试验/生物利用度试验
试验分期
其它生物等效性试验
设计类型
交叉设计
随机化
随机化
盲法
开放
试验范围
国内试验

受试者基本信息

年龄
18岁(最小年龄)至无上限(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
有

受试者条件

条件须由专业人员结合完整资料判断。

入选标准
1.年龄:18周岁及以上。
2.男性体重≥50.0kg,女性体重≥45.0kg;体重指数(BMI=体重(kg)/身高2(m2))在19.0~26.0kg/m2范围内(包括临界值)。
3.健康状况良好(未见异常有临床意义的体格检查、生命体征、实验室及心电图检查结果)。
4.研究期间自愿采取有效的非药物避孕措施且无捐精/捐卵计划。
5.对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解,自愿参加试验并签署了书面的知情同意书。
排除标准
1.过敏体质(如对两种或两种以上药物、食物或花粉过敏者);或已知对头孢菌素、青霉素或其制剂中的辅料过敏者。
2. 有临床表现异常需排除的疾病或因素,包括但不限于神经系统、心血管系统、肾脏、肝脏、胃肠道、呼吸系统、代谢、骨骼等系统疾病;或有精神障碍等其他研究者认为不合适参加本试验者。
3. 试验前3个月内接受过手术,或者计划在研究期间进行手术者,或经研究者判定不适合参加本试验的手术史者。
4. 乙型肝炎表面抗原或丙型肝炎病毒抗体或人免疫缺陷病毒抗原抗体测定或梅毒螺旋体特异性抗体检测阳性者。
5. 女性受试者正处在哺乳期或妊娠检查结果阳性。
6. 有药物滥用史或吸毒史者。
7. 筛选前3个月内每天饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料(8杯及以上,每杯200mL)者。
8. 筛选前3个月内每周饮酒量超过14单位酒精(1单位=284mL啤酒或24mL烈酒或124mL葡萄酒)。
9. 筛选前3个月内,吸烟超过5支/天或使用相当量的尼古丁产品者。
10. 筛选前2周内服用过任何中西药物(包括保健食品)者。
11. 筛选前3个月内参加过其他药物临床试验并使用试验药物者。
12. 筛选前2个月内献血或失血≥200mL者,或筛选前3个月内献血或失血≥400mL者。
13. 对饮食有特殊要求,不能遵守统一饮食者。
14. 乳糖不耐受者。
15. 不能耐受静脉穿刺采血者。
16. 有晕针或晕血史者。
17. 吞咽困难者。
18. 研究者认为受试者由于其他原因不适合参加试验。

试验用药

中文通用名:头孢呋辛酯干混悬剂: 英文通用名:Cefuroxime Axetil for Suspension 商品名称:NA

剂型:干混悬剂
规格:0.125g
用法用量:空腹或餐后状态下,单次口服1袋0.125g
用药时程:每周期单次口服1袋;清洗期后交叉使用对照药,共给药2周期。

对照用药

中文通用名:头孢呋辛酯干混悬剂 英文通用名:Cefuroxime Axetil for Suspension 商品名称:Zinnat

剂型:干混悬剂
规格:125mg/5mL
用法用量:空腹或餐后状态下,单次口服125mg
用药时程:每周期单次口服125mg头孢呋辛等效剂量的干混悬剂;清洗期后交叉使用试验药,共给药2周期

终点指标

主要终点2 项,展开查看
  1. Cmax、AUC0-t、AUC0-∞评价时间:14h(空腹),24h(餐后)指标类型:有效性指标
  2. Tmax、λz、t1/2、AUC_%Extrap、AUC0-t/AUC0-∞评价时间:14h(空腹),24h(餐后)指标类型:有效性指标+安全性指标
次要终点1 项,展开查看
  1. 包括生命体征、体格检查、实验室检查、心电图检查、不良事件等。评价时间:从筛选到试验结束指标类型:安全性指标

伦理委员会审查记录

  • 重庆市第十一人民医院医学伦理委员会同意 · 2025-08-14

数据安全与受试者保险

数据安全监查委员会(DMC)
无
是否购买保险
有

源 Word 字段核对

用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。

公示头信息5 个字段
登记号
CTR20253856
试验状态
已完成
申请人联系人
冉秀琼
首次公示信息日期
2025-09-25
申请人名称
福安药业集团庆余堂制药有限公司
试验基本信息11 个字段
登记号
CTR20253856
药物名称
头孢呋辛酯干混悬剂
药物类型
化学药物
备案号
企业选择不公示
适应症
头孢呋辛酯用于治疗以下感染: 喉咙 鼻窦 中耳 肺或胸腔 泌尿道 皮肤和软组织。 头孢呋辛酯也可用于: 治疗莱姆关节炎(一种由寄生虫蜱虫传播的传染病)。 你的医生可能会检测引起你感染的细菌类型,并在治疗期间监测细菌是否对头孢呋辛酯敏感。
试验专业题目
头孢呋辛酯干混悬剂在中国健康受试者人体生物等效性试验
试验通俗题目
头孢呋辛酯干混悬剂在中国健康受试者人体生物等效性试验
试验方案编号
2342A09E11
方案最新版本号
1.0
版本日期
2025-08-08
方案是否为联合用药
否