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1.能充分理解试验目的和流程并自愿签署知情同意书；
2.筛选时年龄≥18周岁；
3.筛选时明确诊断为肾性水肿（肾性水肿的临床表现包括但不限于双下肢水肿、胸水、腹水等）；
4.筛选阶段正在接受或准备在导入阶段（D-3）启动以下任何一种利尿方案（作为背景治疗）：
1) 至少40mg/日呋塞米片当量的袢利尿剂；
2) 任何剂量的袢利尿剂联合噻嗪类利尿剂；
3) 任何剂量的袢利尿剂联合保钾利尿剂。
注：背景治疗的药物均为口服片剂；背景治疗的袢利尿剂包括：呋塞米片、托拉塞米片及布美他尼片（40mg 呋塞米片=0.5 mg 布美他尼片=10mg 托拉塞米片）；噻嗪类利尿剂、保钾利尿剂参见附表14。
5.经导入阶段的背景治疗后，仍满足以下所有三种情况：
1) 导入阶段（D-1）仍明确诊断为肾性水肿，且水肿临床表现未消失；
2) 导入阶段作为背景治疗的利尿方案（剂量、给药频率、给药途径）无变化者；
3) 导入阶段D-1体重较D-3变化＜1.0 kg者。
6.筛选时eGFR（采用2021 CKD-EPI Scr公式，计算公式详见附表11）≥15 mL/min/1.73m2。

1.筛选时正在接受肾脏替代治疗或经研究者评估短期内需要行肾脏替代治疗；
2. 筛选时水肿主要由肾脏疾病以外的其他疾病导致者；
3. 筛选时存在低血容量或疑似低血容量者，或坐位/仰卧位收缩压＜90mmHg或舒张压＜60mmHg，或受试者无法感觉到口渴或液体摄入有困难、恶病质者；
4. 筛选时合并有急性血栓或研究者评估为血栓高风险者；筛选时经研究者评估为高出血风险者；
5. 筛选时合并有以下不适合入组的合并疾病、临床情况或病史：无尿（定义为24小时尿量少于100ml）、各种原因引起的排尿困难、中重度肾积水、痛风急性发作、难治性痛风病史、慢性腹泻病史、筛选前3天内的急性腹泻病史、坐位/仰卧位收缩压≥180mmHg或舒张压≥110mmHg；
6. 筛选时经研究者评估存在可能影响安全性评估的有临床意义的心血管疾病（例如但不限于筛选前3个月内发生心肌梗死、急性冠脉综合征、NYHA分级＞III级心力衰竭、心律失常）、中枢神经系统疾病（例如但不限于筛选前3个月内发生脑卒中）、内分泌系统疾病、消化系统疾病、呼吸系统疾病、泌尿系统疾病、血液系统疾病者；
7. 随机前最近一次检测时出现以下任一实验室检测结果异常：
谷丙转氨酶（ALT）≥1.5×ULN（参考值上限）、谷草转氨酶（AST）≥1.5×ULN、总胆红素≥1.5×ULN、血清钠>ULN、血清钠＜130mmol/L、血清钾>5.5 mmol/L、血清钾＜3mmol/L；
8. 筛选时合并未受控制的活动性感染，或病毒学检测具有以下任何一项异常的受试者：人免疫缺陷病毒抗体阳性、梅毒螺旋体血清学试验及非梅毒螺旋体血清学试验均为阳性、乙型肝炎表面抗原（HBs-Ag）阳性且乙肝病毒DNA>ULN、丙型肝炎病毒抗体（HCV-Ab）阳性且丙肝病毒RNA>ULN；
9. 导入阶段期使用了作为背景治疗的利尿剂以外的其他利尿剂或具有利尿效应的治疗（详见附表15）；
10. 联合应用SGLT-2i、非甾体选择性盐皮质激素受体拮抗剂、ARNI治疗者，筛选前稳定剂量治疗时间不足1周；
11. 联合应用SGLT-2i、非甾体选择性盐皮质激素受体拮抗剂、ARNI治疗者，筛选前稳定剂量治疗时间不足1周；
12. 随机前14天内接受过AVP-V2受体拮抗剂治疗者；
13. 随机前30天内接受过GLP-1受体激动剂、奥利司他或其他减重药物治疗者；
14. 随机前3个月内参与过其他临床试验并接受过试验用药品治疗（不含阳性药物的安慰剂除外）；
15. 随机前7天（或5个半衰期，以更长者为准）内正在使用强效或中效的CYP3A4抑制剂（克拉霉素、伏立康唑等，详见附表12）/诱导剂（卡马西平、苯妥英等，详见附表12）、P-gp抑制剂（胺碘酮、普罗帕酮、奎尼丁、利托那韦等，详见附表12）、BCRP抑制剂（非布司他、姜黄素、艾曲波帕、环孢素等，详见附表12）；
16. 已知对试验用药品及其任何成分或其他AVP-V2受体拮抗剂类药品有过敏史者，或对≥3种物质具有过敏史，或目前正处于过敏状态；
17. 筛选时患有活动性恶性肿瘤且短期内需要或正在接受化疗、靶向治疗、免疫治疗等抗肿瘤药物治疗者；
18. 随机前3个月内接受过重大手术，或计划在试验期间进行任何手术；
19. 妊娠（女性妊娠试验呈阳性）或哺乳期；女性受试者，预估D-1至D8处于经期者；
20. 有生育能力的受试者自签署知情同意书至末次给药后3个月内有生育/冻存或捐献精/卵计划，或不同意采取有效的避孕措施（完全禁欲、屏障法、避孕药、宫内节育器或绝育手术）；
21. 研究者评估存在不适合参加本试验的其他情况。