缬沙坦氨氯地平片(Ⅱ)在健康受试者中的生物等效性试验

1.1)试验前签署知情同意书、并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解；
2.2)能够按照试验方案要求完成研究；
3.3)受试者（包括伴侣）自给药前2周至最后一次研究药物给药后6个月内无妊娠计划且自愿采取有效避孕措施；
4.4)年龄为18周岁及以上健康男性和女性受试者（包括18周岁）；
5.5)男性受试者体重不低于50公斤、女性受试者体重不低于45公斤。体重指数（BMI）＝体重（kg）/身高2（m2），体重指数在19.0～26.0kg/m2范围内（包括临界值）；
6.体格检查、生命体征正常或异常无临床意义。

1.1)筛选前三个月内使用过任何临床试验药物或入组任何药物/医疗器械临床试验者；
2. 2)对试验药品组分或类似物有过敏史，过敏体质（两种或两种以上药物及食物过敏）；
3. 3)筛选前3个月每日吸烟量多于5支者，或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者；
4. 筛选前3个月内接受过大手术或者计划在试验结束后3个月内接受手术；
5. 筛选前6个月内经常饮酒者，即每周饮酒超过14单位酒精（1单位=360mL啤酒或45mL酒精量为40%的烈酒或150mL葡萄酒），或者不能保证试验期间放弃饮酒者；
6. 6)在筛选前3个月内献血或大量失血（＞450mL）（不包括女性生理期失血量），接受输血或使用血制品者，试验期间计划献血者；
7. 7)筛选前1个月内使用过任何与缬沙坦、氨氯地平有相互作用的药物；
8. 筛选前14天内服用了任何处方药、非处方药、任何维生素产品或草药；
9. 9)筛选前2周内服用过特殊饮食（包括火龙果、芒果、柚子等）或有剧烈运动，或其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素者；
10. 10)有吞咽困难、不能整片吞服药物者；
11. 11)对食物有特殊要求，不能遵守统一饮食或不能耐受标准餐；
12. 12)有低血压和/或体位性低血压史者；
13. 13)患有血管性水肿病者；
14. 14)心电图异常有临床意义；
15. 15)女性受试者在筛查期或试验过程中正处在哺乳期或血清妊娠结果阳性；
16. 16)临床实验室检查（血生化、血常规、尿常规）异常有临床意义；
17. 17)有心血管系统、消化系统、泌尿生殖系统、呼吸系统、血液系统、内分泌系统、免疫系统、精神神经系统、骨骼系统等慢性疾病或严重疾病史；特别是患有胃肠功能障碍、消化性溃疡、胃肠手术等影响药物吸收、分布、代谢和排泄的疾病史或手术史；
18. 18)乙肝表面抗原定性、丙型肝炎病毒抗体、丙型肝炎病毒核心抗原、人免疫缺陷病毒（HIV）抗原抗体联合检测、梅毒螺旋体特异性抗体测定任一检查结果阳性者；
19. 19)在服用研究药物前24小时摄取了巧克力、任何含咖啡因或富含黄嘌呤食物或饮料；
20. 20)在服用研究用药前24小时内服用过任何含酒精的制品或酒精呼气测试阳性；
21. 21)尿液药物筛查阳性者或在过去五年内有药物滥用史；
22. 22)晕针、晕血或静脉采血困难者；
23. 23)从筛选阶段至服药前发生急性疾病或有伴随用药；
24. 24)受试者可能因为其他原因而不能完成本试验或经研究者判断认为不适合参加本项试验。