NHKC-1生物等效性研究

1.年龄18～50周岁（含18和50周岁）的中国健康成年人，男女兼有。
2.体重男性≥50.0 kg，女性≥45.0 kg且体重指数（BMI）：19.0~26.0 kg/m2（含19.0和26.0，体重指数=体重/身高2）。
3.筛选时依据体格检查、生命体征、心电图和规定的各项实验室检查结果均正常或异常无临床意义（以临床医师判断为准），且研究者判断受试者的健康和精神状态良好。
4.受试者应在筛选之日起至停药后3个月内愿意采取有效的避孕措施，避免怀孕、捐精、捐卵或致性伴侣怀孕。
5.受试者能够与研究者顺畅沟通，且充分理解并严格遵守研究流程，自愿参加，并签署知情同意书。

1.既往有药物过敏史（尤其已知或怀疑对缬沙坦、氨氯地平或二氢吡啶类钙拮抗剂或本品辅料成分过敏者）或特应性变态反应性疾病史（哮喘、荨麻疹、湿疹性皮炎等）或严重的过敏体质者（已知对三种及以上药物或食物过敏）。
2. 既往或目前正患有严重的系统性疾病（如运动系统、神经系统、内分泌系统、血液循环系统、呼吸系统、消化系统、泌尿系统、生殖系统等疾病）或精神障碍者。
3. 既往有晕血/晕针史或不能耐受静脉留置针采血者。
4. 合并可能影响药物吸收、分布、代谢、排泄和安全性数据解释的疾病，或可使依从性降低的疾病，包括但不限于以下任何疾病：
？合并炎症性肠病、胃溃疡、十二指肠溃疡、胃肠道/直肠出血、持久性恶心或其他具有临床意义的胃肠道异常者；
既往有较大的胃肠道手术史（比如：胃切除术、胃肠吻合术、肠切除术、胃旁路术、胃分割术或胃囊带术、胆囊切除术，但阑尾炎手术和脱肛手术除外）。
5. 试验前3个月内接受过手术或计划在试验期间接受手术者。
6. 试验前3个月内平均每日吸烟超过5支或者在整个试验期间不能放弃吸烟者。
7. 试验前3个月内经常饮酒者，即平均每天超过2个单位酒精（1单位=17.7 mL乙醇，即1单位=357 mL酒精量为5%的啤酒或43 mL酒精量为40%的白酒或147 mL酒精量为12%的葡萄酒）或在整个试验期间不能放弃饮酒者。
8. 试验前3个月内献血或失血≥200 mL（女性生理期间的失血除外）或计划试验期间或试验结束后3个月内献血者。
9. 试验前3个月内参加过其他临床试验并使用了试验用药品或医疗器械干预者。
10. 试验前3个月内服用过毒品或12个月内有药物滥用史者。
11. 试验前4周内使用过任何抑制或诱导肝脏药物代谢酶的药物（CYP3A4诱导剂如卡马西平、苯妥英、苯巴比妥、利福平和圣约翰草；CYP3A4抑制剂如吡咯类抗真菌药（伊曲康唑、酮康唑），大环内酯类抗生素（红霉素），HIV蛋白酶抑制剂（利托那韦），他克莫司，环孢素，西咪替丁，西地那非）或有相互作用的药物：钾补充剂、含钾利尿药、含钾的盐替代品或其他能增加钾浓度的药物者。
12. 试验前2周内使用过处方药、非处方药、维生素、保健药品、中草药、中成药或含中药成分的制品者。
13. 试验前2周内发生无保护性行为或处在妊娠期或哺乳期的女性受试者。
14. 试验前2周内接种疫苗或试验期间计划接种疫苗者。
15. 不同意每周期给药前48小时直至试验结束避免进食特殊食物，包括火龙果、芒果、葡萄柚、柚子或以上水果果汁、高黄嘌呤类食物（如动物内脏、鱼类）、巧克力；或饮用含咖啡因、酒精的饮品；或不能避免进行剧烈运动，以致可能影响药物吸收、分布、代谢、排泄。
16. 有遗传性半乳糖不耐受、乳糖酶缺乏或葡萄糖-半乳糖吸收不良病史者（如曾发生过喝牛奶腹泻者）。
17. 饮食有特殊要求者，不能接受统一饮食或吞咽困难者。
18. 研究者判断的其他不适合参加该研究的受试者。