接种冻干带状疱疹mRNA疫苗的II期临床试验

1.在进行任何试验程序前，自愿签署伦理审查委员会批准的知情同意书（ICF），并同意参与试验；
2.签署ICF时≥40岁，能够提供合法身份证明且经问诊和筛查处于良好健康状态的中国籍男性或女性。患有基础疾病但控制稳定者可以入组；
3.根据研究者判断能与研究者进行良好沟通，理解并可遵守方案对受试者参加临床试验的要求；
4.有生育能力的女性受试者和男性受试者在其女性伴侣自末次月经结束至接种前已有效避孕，并在自愿完成疫苗接种后6个月内继续有效避孕，包括禁欲或采取有效的避孕措施；试验期间避免捐献精子或卵子。

1.接种前3天内，存在急性病或处于慢性病发作期或发热/临近发热状态；
2. 具有临床意义的生命体征异常；
3. 女性受试者已知处于妊娠期或哺乳期，或有生育能力的女性妊娠试验阳性；
4. 既往对试验用疫苗任一成分过敏，或既往对其他疫苗、食物、药物有严重过敏反应；
5. 既往有带状疱疹患病史，近1年内有水痘病史或与水痘/带状疱疹病人有密切接触史；
6. 既往或计划在试验期间接种带状疱疹疫苗或水痘疫苗；
7. 接种前30天内曾使用过任何疫苗，或计划在本试验用疫苗接种后30天内使用试验用疫苗以外的任何疫苗；
8. 接种前6个月内正在参加或试验结束前计划参加其他药物或医疗器械临床试验；
9. 经过临床医生诊断的凝血功能异常或凝血功能障碍，或接受抗凝血剂治疗等肌内注射禁忌症；
10. 已知病史或诊断证实受试者既往或现患有影响免疫系统功能的疾病；
11. 有心肌炎、心包炎或特发性心肌病病史，或存在任何增加心肌炎或心包炎风险的疾病；
12. 严重或未控制的呼吸系统疾病、心血管系统疾病、神经系统疾病、血液及淋巴系统疾病、肝肾疾病、代谢及骨骼系统疾病、已知严重的先天性畸形、发育障碍或有临床诊断的严重慢性病等可能影响试验结果的疾病；
13. 任何传染病传染期、急性感染、慢性感染急性期，或目前正在接受抗结核治疗，或既往乙型肝炎表面抗原、丙型肝炎病毒抗体、梅毒螺旋体抗体任一阳性者；
14. 既往或当前存在明确诊断的神经或精神障碍或神经/精神病家族史，以及研究者认为不适合参加本试验的其他神经系统疾病；
15. 在本试验用疫苗接种前6个月内或计划在入组后至全程接种后1个月内，长期使用免疫抑制剂治疗或其他免疫调节药物，局部用药物除外，外用药物不应超过使用说明书中的推荐剂量或是诱导任何系统性全身暴露的体征；
16. 在本试验用疫苗接种前3个月内或计划在入组后至全程接种后1个月内，接受免疫球蛋白和/或血液制品治疗或参与献血；
17. 疑似或已知的酒精依赖或药物滥用，研究者认为可能影响安全性评价或试验依从性；
18. 在试验完成前计划长期或永久离开试验中心所在当地；
19. 参与试验的研究中心研究者或申办者或第三方监查公司的研究人员；
20. 研究者认为不适合参加本试验的其他情况。