注射用FZ-P001钠在中国健康成人中的安全性、耐受性和药代动力学特征临床研究

1.在健康受试者签署知情同意书时年龄≥18周岁且≤65周岁。
2.身体质量指数（BMI）在18.5-28 kg/m2（包括18.5和28）范围内，且男性体重≥50.0 kg，女性体重≥45.0 kg。
3.有生育能力的女性（WOCBP）或伴侣为WOCBP的男性受试者愿意自筛选前2周至试验药物给药后3个月内无生育计划且自愿采取有效的避孕措施（包括一种或一种以上非药物性避孕措施）且无捐精、捐卵计划；
4.无重大疾病史，且筛选时体格检查、生命体征、12导联心电图检查及实验室检查、大便常规+潜血结果正常，或异常但经研究者判断无临床意义；
5.受试者能够和研究者保持良好的沟通并且遵守临床试验的各种要求，并自愿签署知情同意书（ICF）。

1.患有下述任意一种重大疾病，且被研究者判断不适合参加本试验者，包括但不限于神经/精神系统、呼吸系统、心脑血管系统、消化道系统（任何影响药物吸收的胃肠道疾病史）、血液及淋巴系统、泌尿系统、内分泌系统、免疫系统疾病等；
2. 从筛选期至接受试验药品前发生经研究者判断受试者不适合继续参加研究的急性疾病者；
3. 经研究者判断可能或明确对试验药物成分有过敏反应者；或研究者判断有临床意义的过敏体质（≥两种药物及食物的严重过敏史）或者变态反应性疾病史者；
4. 试验筛选前3个月内献血或非生理性大量失血（≥400 mL，包括外伤、采血、献血等，女性生理性失血除外）、捐献成分血≥2单位、捐献血浆≥200 mL，或接受输血者，或计划在试验期间或研究结束后3个月内献血者；
5. 试验筛选前3个月内接受了任何临床试验药物或参加过任何干预性临床研究者；
6. 试验筛选前3个月内平均每日吸烟量大于5支，或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者；
7. 试验筛选前3个月内平均每周饮酒量大于14单位酒精（1单位酒精≈360 mL啤酒或45 mL酒精含量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒）或试验期间不能停止使用任何含酒精产品者，或试验给药前的酒精呼气试验阳性者；
8. 给药前3个月内接受过大型外科手术者（由研究者定义）；
9. 试验筛选前28天内或5个药物半衰期（以时间较长为准）内使用过任何药物包括处方药、非处方药、中成药、中草药、疫苗、维生素等，除非事先已获得研究者和申办者同意；
10. 用药前4周内发生过严重感染或2周内发生过活动性感染者；
11. 妊娠、哺乳期的女性受试者，或者给药前任意一次血/尿妊娠检查（仅限WOCBP）阳性者；
12. 肝功能、肾功能实验室检查结果经临床医生判断为异常有临床意义。
13. 筛选时乙肝病毒表面抗原（HBsAg）、丙肝病毒抗体（HCV-Ab）、人类免疫缺陷病毒抗体（HIV-Ab）、梅毒螺旋体抗体（TP-Ab）中的任意一个检测结果阳性者；
14. 药物滥用筛查（吗啡、四氢大麻酚酸、甲基安非他明、亚甲二氧基甲基安非他明、氯胺酮）阳性者或在试验前5年内有药物滥用史或使用过毒品者；
15. 根据研究者的判断，不适合参加本试验者；
16. 血液样本采集困难或不能耐受静脉穿刺者，有晕针晕血史者；
17. 用药前48 h内使用过叶酸、叶酸类药物及含有叶酸的膳食补充剂（保健品）者；
18. 表皮（尤其是手部）有伤口或皮肤病，可能会影响荧光强度的测量结果的受试者。