HRS-9813、吡非尼酮和尼达尼布在健康受试者中的药物相互作用研究

1.自愿在本试验相关的活动开始前签署知情同意书，并能够理解本试验的程序和方法，愿意严格遵守临床试验方案完成本试验；
2.年龄在18~45岁（含两端值，以签署知情同意书时为准），男女不限；
3.男性体重≥50 kg，女性体重≥45 kg，且体重指数（BMI）：19~28 kg/m2（包含两端值）；
4.签署知情同意书至末次服用试验药物后28天内无生育计划且同意采取非药物的高效避孕措施，且无捐精、捐卵计划 。

1.对研究药物（HRS-9813胶囊 、尼达尼布或吡非尼酮）或研究药物中的任何成分过敏，或过敏体质 （如哮喘、过敏性鼻炎、湿疹的受试者）；
2. 经研究者判断受试者有任何影响研究药物吸收、代谢和/或者排泄的情况或疾病者；
3. 筛选期或基线期前3个月内或计划在研究期间参加任何其他药物或医疗器械的临床试验者，或者筛选期或基线期尚在药物5个半衰期以内者（以时间更长者为准）；
4. 筛选期或基线期，坐位收缩压＜90 mmHg或坐位舒张压＜60 mmHg；
5. 筛选期，乙型肝炎病毒表面抗原（HBsAg）、人类免疫缺陷病毒抗体、梅毒螺旋体抗体或丙型肝炎病毒抗体中任意一项阳性者；
6. 妊娠期或哺乳期女性，或筛选期/基线期血妊娠试验结果呈阳性者；
7. 筛选期或基线期前8周内有献血史或有严重的失血（失血量≥400 mL），或在筛选期或基线期前4周内接受过输血者；或打算在试验期间献血者；
8. 筛选期或基线期前2周内或者计划在试验过程中接种疫苗者；
9. 对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者；
10. 吞咽困难、静脉采血困难或者身体状况不能承受密集采血者；
11. 筛选期或基线期前3个月内有严重感染、严重外伤或接受过重大手术者；或计划在试验期间接受手术者；
12. 筛选期或基线期，12-导联心电图结果异常且有临床意义者，男性QTcB＞450 ms，女性QTcB＞460 ms；
13. 筛选期或基线期前3个月内有嗜烟史者（平均每日吸烟＞5支） ，或筛选期或基线期前4周内有吸烟史者，或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者；
14. 筛选期或基线期前有吸毒或药物滥用/依赖史者；或基线期尿药试验阳性者；
15. 筛选期或基线期前6个月内过量饮用茶、咖啡或含咖啡因的饮料（平均每天8杯以上，每杯250 mL）者；
16. 对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者；
17. 经研究者判断认为受试者不适合参加本试验的其他情况，包括但不限于以下情况：任何有可能加大试验风险、影响受试者对方案依从性或影响受试者完成试验的生理或者心理疾病或状况者。