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吸入用布地奈德混悬液

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2025-11-12
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登记记录

吸入用布地奈德混悬液相关试验

第 21–40 条,共 52 条

CTR20220488已完成

浙江知一药业有限责任公司研发的吸入用布地奈德混悬液(2 mL: 1 mg)与Astrazeneca Pty Ltd持证的吸入用布地奈德混悬液(商品名:普米克令舒,2 mL: 1 mg)在健康受试者中的随机、开放、两序列、四周期、完全重复交叉、空腹状态下的生物等效性试验

试验药物
吸入用布地奈德混悬液
适应症
治疗支气管哮喘。可替代或减少口服类固醇治疗。建议在其它方式给予类固醇治疗不适合时应用吸入用布地奈德混悬液。
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CTR20220487已完成

浙江知一药业有限责任公司研发的吸入用布地奈德混悬液(2 mL: 1 mg)与Astrazeneca Pty Ltd持证的吸入用布地奈德混悬液(商品名:普米克令舒,2 mL: 1 mg)在健康受试者中的随机、开放、单次给药、两周期、双交叉、空腹状态下的生物等效性试验

试验药物
吸入用布地奈德混悬液
适应症
治疗支气管哮喘。可替代或减少口服类固醇治疗。建议在其它方式给予类固醇治疗不适合时应用吸入用布地奈德混悬液。
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CTR20220261主动终止

一项在中国健康成年受试者当中空腹情况下使用活性炭联合雾化器给药比较Dr. Reddy’s Laboratories Limited, India的1 mg/2 mL吸入用布地奈德混悬液和AstraZeneca Pty Ltd., Australia的1 mg/2 mL Pulmicort Respules®(吸入用布地奈德混悬液)的系统药物暴露的单中心、单剂量、开放性、随机、两制剂、四周期、两序列、完全重复、交叉的生物等效性研究

试验药物
吸入用布地奈德混悬液
适应症
在中国,用于治疗支气管哮喘;可替代或减少口服类固醇治疗;以及建议在其它方式给予类固醇治疗不适合时应用吸入用布地奈德混悬液。
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CTR20220260主动终止

一项在中国健康成年受试者当中空腹情况下使用雾化器给药比较Dr. Reddy’s Laboratories Limited, India的1 mg/2 mL吸入用布地奈德混悬液和AstraZeneca Pty Ltd., Australia的1 mg/2 mL Pulmicort Respules®(吸入用布地奈德混悬液)的系统药物暴露的单中心、单剂量、开放性、随机、两制剂、四周期、两序列、完全重复、交叉的生物等效性研究(无活性炭阻滞)

试验药物
吸入用布地奈德混悬液
适应症
在中国,用于治疗支气管哮喘;可替代或减少口服类固醇治疗;以及建议在其它方式给予类固醇治疗不适合时应用吸入用布地奈德混悬液。
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CTR20211391进行中 尚未招募

浙江知一药业有限责任公司研发的吸入用布地奈德混悬液(2 mL: 0.5 mg)与Astrazeneca Pty Ltd持证的吸入用布地奈德混悬液(商品名:普米克令舒,2 mL: 0.5 mg)在健康受试者中的随机、开放、两序列、四周期、完全重复交叉、空腹状态下的生物等效性试验

试验药物
吸入用布地奈德混悬液
适应症
治疗支气管哮喘。可替代或减少口服类固醇治疗。建议在其它方式给予类固醇治疗不适合时应用吸入用布地奈德混悬液。
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CTR20211390已完成

浙江知一药业有限责任公司研发的吸入用布地奈德混悬液(2 mL: 0.5 mg)与Astrazeneca Pty Ltd持证的吸入用布地奈德混悬液(商品名:普米克令舒,2 mL: 0.5 mg)在健康受试者中的随机、开放、四序列、四周期交叉、有无炭阻断、空腹状态下的生物等效性试验

试验药物
吸入用布地奈德混悬液
适应症
治疗支气管哮喘。 可替代或减少口服类固醇治疗。 建议在其它方式给予类固醇治疗不适合时应用吸入用布地奈德混悬液。
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