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非奈利酮片

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2025-11-12
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登记记录

非奈利酮片相关试验

第 41–60 条,共 70 条

CTR20250857已完成

评估受试制剂非奈利酮片(规格:20 mg)与参比制剂非奈利酮片(Kerendia®,规格:20 mg)在健康成年参与者空腹和餐后状态的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、双交叉生物等效性试验

试验药物
非奈利酮片
适应症
本品可降低与2型糖尿病(T2D)相关的慢性肾病(CKD)成年患者的eGFR持续下降、终末期肾病、心血管死亡、非致命性心肌梗死和心力衰竭住院的风险。
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