CTR20244641已完成 一项在健康成年志愿者中评估MY008211A片与硫酸氢氯吡格雷片和利福平胶囊药物相互作用的单中心、开放、自身对照试验 试验药物MY008211A片适应症阵发性睡眠性血红蛋白尿症 查看登记详情 →
CTR20244245进行中 招募中 一项评估MY008211A片在原发性IgA肾病患者中的疗效及安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行设计的II期临床试验 试验药物MY008211A片适应症原发性IgA肾病 查看登记详情 →
CTR20243726已完成 一项在健康成年志愿者中评估MY008211A片与环孢素软胶囊药物相互作用的单中心、开放、自身对照试验 试验药物MY008211A片适应症阵发性睡眠性血红蛋白尿症 查看登记详情 →
CTR20243663进行中 招募完成 一项评估MY008211A片在C5单抗疗效不佳的阵发性睡眠性血红蛋白尿症患者中的疗效及安全性的多中心、单臂、开放标签的III期临床试验 试验药物MY008211A片适应症阵发性睡眠性血红蛋白尿症 查看登记详情 →
CTR20242848已完成 一项在既往未接受过补体抑制剂治疗的阵发性睡眠性血红蛋白尿症患者中评价MY008211A 片对比依库珠单抗的有效性和安全性的多中心、随机、开放标签、阳性药物对照的Ⅲ期临床试验 试验药物MY008211A片适应症阵发性睡眠性血红蛋白尿症 查看登记详情 →
CTR20242685已完成 一项在中国成年健康受试者中评估单次口服MY008211A片对QTc间期影响的单中心、随机、双盲、安慰剂对照研究 试验药物MY008211A片适应症阵发性睡眠性血红蛋白尿症 查看登记详情 →
CTR20241816进行中 招募中 一项评估MY008211A片治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿症患者的长期安 全性和耐受性的多中心、开放标签研究 试验药物MY008211A片适应症阵发性睡眠性血红蛋白尿症 查看登记详情 →
CTR20231834已完成 一项评估MY008211A片在有活动性溶血的阵发性睡眠性血红蛋白尿症患者中的疗效及安全性的多中心、随机、平行、开放标签的Ⅱ期临床试验 试验药物MY008211A片适应症阵发性睡眠性血红蛋白尿症 查看登记详情 →
CTR20231150已完成 一项在中国健康志愿者中评估MY008211A片1200mg和1600mg单次口服给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照的I期临床试验 试验药物MY008211A片适应症阵发性睡眠性血红蛋白尿症 查看登记详情 →
CTR20222708已完成 在中国健康志愿者中评估 MY008211A 片多次口服给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的 I 期临床试验 试验药物MY008211A片适应症阵发性睡眠性血红蛋白尿症 查看登记详情 →
CTR20221108已完成 一项在中国健康志愿者中评估MY008211A片单次口服给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增I期临床试验 试验药物MY008211A片适应症阵发性睡眠性血红蛋白尿 查看登记详情 →