药物 · 历史公开记录

磷酸奥司他韦干混悬剂

浏览与磷酸奥司他韦干混悬剂相关的药物临床试验登记资料。

相关记录
57
当前页
1 / 3
基础快照
2025-11-12
在磷酸奥司他韦干混悬剂中查找

缩小范围,找到相关资料

添加关键词与省份,继续按城市或医院筛选。

资料日期与分类说明

本页按源数据中的药物名称精确匹配,未作成分、盐型或曾用名归一化。 基础快照为 2025-11-12;补充资料的更新日期见详情页。请核验最新登记信息。

登记记录

磷酸奥司他韦干混悬剂相关试验

第 1–20 条,共 57 条

CTR20250407已完成

磷酸奥司他韦干混悬剂在中国成年健康受试者中的随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性研究

试验药物
磷酸奥司他韦干混悬剂
适应症
1、流感的治疗 适用于2周龄及以上、症状不超过48小时的甲型和乙型流感病毒感染患者的急性、无并发症疾病的治疗。2、流感的预防 适用于1岁及以上患者甲型和乙型流感的预防。
查看登记详情
CTR20242178已完成

健康受试者餐后单次口服磷酸奥司他韦干混悬剂的随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期、双交叉设计的生物等效性试验

试验药物
磷酸奥司他韦干混悬剂
适应症
1. 用于2周龄及以上年龄患者的甲型和乙型流感治疗(磷酸奥司他韦能够有效治疗甲型和乙型流感,但是乙型流感的临床应用数据尚不多)。患者应在首次出现症状48小时以内使用。 2.用于1岁及以上年龄人员的甲型和乙型流感的预防。
查看登记详情
CTR20240505已完成

健康受试者空腹和餐后单次口服磷酸奥司他韦干混悬剂的随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期、双交叉设计的生物等效性试验

试验药物
磷酸奥司他韦干混悬剂
适应症
1.用于2周龄及以上年龄患者的甲型和乙型流感治疗(磷酸奥司他韦能够有效治疗甲型和乙型流感,但是乙型流感的临床应用数据尚不多)。患者应在首次出现症状48小时以内使用。 2.用于1岁及以上年龄人员的甲型和乙型流感的预防。
查看登记详情
CTR20233374已完成

磷酸奥司他韦干混悬剂人体生物等效性研究

试验药物
磷酸奥司他韦干混悬剂
适应症
1.治疗流感:用于成人和2周及以上儿童的甲型和乙型流感治疗(磷酸奥司他韦能够有效治疗甲型和乙型流感,但是乙型流感的临床应用数据尚不多)。患者应在首次出现症状48小时以内使用。 2.预防流感:适用于1岁及以上患者甲型流感和乙型流感的预防。
查看登记详情
CTR20233093已完成

磷酸奥司他韦干混悬剂在中国健康人群中空腹和餐后状态下单中心、随机、开放、两序列、两周期、交叉生物等效性试验

试验药物
磷酸奥司他韦干混悬剂
适应症
治疗2 周龄及以上,症状不超过48 小时,且无并发症的急性甲型和乙型流感患者。1 岁及以上人群对甲型和乙型流感的预防。使用限制:不能代替年度流感疫苗接种。决定是否使用时,请考虑流感药物的敏感性及其治疗效果。对于肾病晚期且未进行透析的患者不推荐使用。
查看登记详情
CTR20231872已完成

磷酸奥司他韦干混悬剂在健康受试者中随机、开放、单次给药、两制剂、两序列、两周期、交叉空腹/餐后状态下的生物等效性试验

试验药物
磷酸奥司他韦干混悬剂
适应症
(1)用于成人和2周及2周以上儿童的单纯型急性的甲型和乙型流感治疗。患者应在首次出现症状48小时以内使用。 (2)用于成人和1岁及1岁以上儿童的甲型和乙型流感的预防。
查看登记详情
CTR20231685已完成

磷酸奥司他韦干混悬剂在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性研究

试验药物
磷酸奥司他韦干混悬剂
适应症
1)用于成人和1岁及1岁以上儿童的甲型和乙型流感治疗(磷酸奥司他韦能够有效治疗甲型和乙型流感,但是乙型流感的临床应用数据尚不多)。患者应在首次出现症状48小时以内使用。
查看登记详情