试验药物: 阿奇霉素胶囊
适应症: （1）化脓性链球菌引起的急性咽炎、急性扁桃体炎。（2）敏感细菌引起的鼻窦炎、中耳炎、急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作。（3）肺炎链球菌、流感嗜血杆菌以及肺炎支原体所致的肺炎。（4）沙眼衣原体及非多种耐药淋病奈瑟菌所致的尿道炎和宫颈炎。（5）敏感细菌引起的皮肤软组织感染。

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CTR20222249已完成

加巴喷丁胶囊300mg人体生物等效性研究预试验

试验药物: 加巴喷丁胶囊
适应症: 疱疹感染后神经痛：用于成人疱疹后神经痛的治疗。癫痫：用于成人和12岁以上儿童伴或不伴继发性全身发作的部分性发作的辅助治疗。也可用于6～12岁儿童的部分性发作的辅助治疗。

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CTR20222233已完成

利托那韦片生物等效性试验

试验药物: 利托那韦片
适应症: 本品适用于与其它抗反转录病毒药物联合用药，治疗成人和 2 岁及 2 岁以上儿童的人类免疫缺陷病毒-1（Human Immunodeficiency Virus，HIV-1）感染

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CTR20222229已完成

评价冻干人用狂犬病疫苗（Vero 细胞）5 剂免疫程序和 4 剂免疫程序（首针 2 剂）在 10 岁～50 岁健康人群中免疫持久性的随机、开放、同类疫苗平行对照Ⅲ期临床补充研究。

试验药物: 冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)
适应症: 人群狂犬病毒感染的 10 岁～50 岁人群

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CTR20222217已完成

利匹韦林片（25 mg）人体生物等效性研究

试验药物: 利匹韦林片
适应症: 本品与其他抗逆转录病毒药物联合使用，适用于治疗开始时血浆1型人类免疫缺陷病毒核糖核酸（HIV-1 RNA）低于或等于100,000拷贝/mL的1型人类免疫缺陷病毒（HIV-1）感染的12岁及以上且体重至少为35 kg的初治患者。

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CTR20222214进行中招募中

13价肺炎球菌多糖结合疫苗Ⅰ期临床试验

试验药物: 13价肺炎球菌多糖结合疫苗
适应症: 抗肺炎球菌感染

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CTR20222193已完成

原液工艺变更后人干扰素α2b注射液和注射用人干扰素α2b两制剂在健康受试者中的PK/PD比较研究

试验药物: 重组人干扰素α2b注射液
适应症: 带状疱疹、尖锐湿疣、急慢性病毒性肝炎和毛细胞白血病

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CTR20222190已完成

注射用磷酸左奥硝唑酯二钠治疗盆腔厌氧菌感染有效性和安全性研究

试验药物: 注射用磷酸左奥硝唑酯二钠
适应症: 妇科盆腔感染性疾病（包括子宫内膜炎、输卵管炎、输卵管卵巢炎、输卵管卵巢脓肿、盆腔腹膜炎、宫旁结缔组织炎等）

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CTR20222189进行中尚未招募

KY0467 颗粒IIa 期临床研究

试验药物: KY0467颗粒
适应症: 儿童手足口病

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CTR20222181已完成

吸入用盐酸溴己新溶液改善下呼吸道感染性疾病黏痰症状的临床研究

试验药物: 吸入用盐酸溴己新溶液
适应症: 用于下列疾病的祛痰：急性支气管炎、慢性支气管炎、肺结核、尘肺病、手术后等

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CTR20222173进行中招募中

SCG101治疗乙型肝炎病毒相关肝细胞癌的I期临床研究

试验药物: SCG101自体T细胞注射液
适应症: 乙型肝炎病毒相关肝细胞癌

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CTR20222166进行中尚未招募

伏立康唑干混悬剂人体生物等效性研究

试验药物: 伏立康唑干混悬剂
适应症: 本品为广谱的三唑类抗真菌药，适用于治疗成人和2岁及2岁以上儿童患者的下列真菌感染：1、侵袭性曲霉病。2、非中性粒细胞减少患者的念珠菌血症。3、对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染（包括克柔念珠菌）。4、由足放线病菌属和镰刀菌属引起的严重感染。本品主要用于进展性的、可能威胁生命的真菌感染性患者的治疗。预防接受异基因造血干细胞移植（HSCT）的高危患者的侵袭性真菌感染。

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CTR20222165主动终止

艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊人体生物等效性研究（餐后试验）

试验药物: 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊
适应症: 胃食管反流病（GERD）的治疗糜烂性食道炎的治疗 NEXIUM用于短期治疗（4至8周），可用于诊断确诊的糜烂性食管炎的治愈和症状缓解。对于那些在治疗4至8周后仍未痊愈的患者，可以考虑再加4至8周的NEXIUM疗程。对于1个月至1岁以下的婴儿，由于酸介导的GERD，NEXIUM可以用于短期治疗（长达6周）糜烂性食管炎。维持糜烂性食管炎的治愈 NEXIUM可以维持侵蚀性食管炎的症状缓解和治愈。对照研究不超过6个月。有症状的胃食管反流病 NEXIUM适用于成人和1岁或1岁以上儿童的短期治疗（4至8周）胃灼热和与GERD相关的其他症状。降低NSAID相关性胃溃疡的风险 NEXIUM表示在有发生胃溃疡风险的患者中，与连续NSAID治疗相关的胃溃疡的发生率降低。患者由于年龄（≥60）和/或有胃溃疡病史而被认为处于危险中。对照研究不超过6个月。根除幽门螺杆菌以减少十二指肠溃疡复发的风险三联疗法（NEXIUM加上阿莫西林和克拉霉素）：NEXIUM与阿莫西林和克拉霉素结合用于治疗H.pylori感染和十二指肠溃疡病（活跃或有5年以内历史）以根除H.幽门螺旋杆菌。已证明根除幽门螺杆菌可降低十二指肠溃疡复发的风险。对于治疗失败的患者，应进行药敏测试。如果证实对克拉霉素有抗药性或无法进行药敏试验，则应采用替代的抗微生物治疗。包括Zollinger-Ellison综合征在内的病理性高分泌疾病 NEXIUM可用于长期治疗包括Zollinger-Ellison综合征在内的病理性分泌过多疾病。

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CTR20222155已完成

随机、双盲、安慰剂对照评价重组人乳头瘤病毒（6/11/16/18/31/33/45/52/58型）九价疫苗（汉逊酵母）在9~45岁中国健康男性人群的安全性和耐受性的I期临床试验

试验药物: 重组人乳头瘤病毒（6/11/16/18/31/33/45/52/58型）九价疫苗（汉逊酵母）
适应症: 接种本HPV九价疫苗后，可刺激机体产生抗HPV 6型、11型、16型、18型、31型、33型、45型、52型和58型病毒的免疫力，从而预防上述型别的HPV病毒感染，进而预防由上述病毒感染所引起的阴茎癌、肛门癌；预防由上述病毒感染引起的肛门-外生殖器癌前病变，包括阴茎/肛周/会阴的上皮内瘤变一到三期（PIN1/2/3）、肛门上皮内瘤变一到三期（AIN1/2/3）；预防由上述病毒感染引起的肛门-外生殖器尖锐湿疣。

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CTR20222154进行中招募完成

随机、盲法、阳性对照（九价人乳头瘤病毒疫苗（酿酒酵母））评价16-26岁女性接种重组人乳头瘤病毒九价病毒样颗粒疫苗（6、11、16、18、31、33、45、52、58型L1蛋白）（毕赤酵母）的免疫原性比较III期临床试验

试验药物: 重组人乳头瘤病毒九价病毒样颗粒疫苗（6、11、16、18、31、33、45、52、58型L1蛋白）（毕赤酵母）
适应症: 预防人乳头瘤病毒6、11、16、18、31、33、45、52、58型引起的宫颈癌、外阴癌、阴道癌和肛门癌及相关癌前病变、肛门和生殖器病变、宫颈细胞学检查结果异常以及持续感染

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