评吸附无细胞百白破联合疫苗（组分）安全性和免疫原性的临床研究
- 试验药物
- 吸附无细胞百白破联合疫苗(组分)
- 适应症
- 用于百日咳、白喉、破伤风的预防
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第 821–840 条，共 2032 条
奥卡西平口服混悬液在中国健康受试者的生物等效性试验
- 试验药物
- 奥卡西平口服混悬液
- 适应症
- 本品适用于治疗原发性全面性强直-阵挛发作和部分性发作，伴有或不伴有继发性全面性发作。本品适用于成年人和2岁以上儿童。
一项xevinapant和放疗联合治疗具有高风险且不适宜顺铂的已手术切除的LA SCCHN受试者的III期研究
- 试验药物
- Xevinapant口服溶液
- 适应症
- Xevinapant联合放疗（RT）适用于具有高复发风险且不适宜含顺铂化疗的已手术切除的局部晚期SCCHN的患者
一项在中国健康受试者中进行的TNM002与吸附破伤风疫苗单独给药和联合给药的随机、开放、平行设计的药代动力学和药效学相互作用研究
- 试验药物
- TNM002注射液
- 适应症
- 预防破伤风
西咪替丁片在中国健康受试者空腹和餐后状态下生物等效性研究
- 试验药物
- 西咪替丁片
- 适应症
- 用于缓解胃酸过多引起的胃痛、胃灼热感（烧心）、反酸。
评估EXG001-307在1型脊髓性肌萎缩患者中的安全性和有效性的临床试验
- 试验药物
- EXG001-307注射液
- 适应症
- 1型脊髓性肌萎缩症
氨氯地平阿托伐他汀钙片人体生物等效性研究（餐后试验）
- 试验药物
- 氨氯地平阿托伐他汀钙片
- 适应症
- 本品（氨氯地平和阿托伐他汀）适用于需氨氯地平和阿托伐他汀联合治疗的患者。
氨氯地平阿托伐他汀钙片人体生物等效性研究（空腹试验）
- 试验药物
- 氨氯地平阿托伐他汀钙片
- 适应症
- 本品（氨氯地平和阿托伐他汀）适用于需氨氯地平和阿托伐他汀联合治疗的患者。
盐酸达泊西汀片在健康受试者中的生物等效性正式试验
- 试验药物
- 盐酸达泊西汀片
- 适应症
- 本品适用于治疗符合下列所有条件的18至64岁男性早泄（PE）患者： 阴道内射精潜伏时间（IELT）小于2分钟；和 阴茎在插入阴道之前、过程当中或者插入后不久，以及未获得性满足之前仅仅由于极小的性刺激即发生持续的或反复的射精；和 因早泄（PE）而导致的显著性个人苦恼或人际交往障碍；和 射精控制能力不佳；和 过去6个月的大多数性交尝试中均有早泄史。
奥美拉唑对维卡格雷胶囊药代动力学及药效动力学影响研究
- 试验药物
- 维卡格雷胶囊
- 适应症
- 急性冠状动脉综合征；近期心梗、中风或已确定的外周动脉疾病。
一项评价TH-SC01治疗复杂性肛瘘的安全性及疗效的Ⅰ/Ⅱ期临床试验
- 试验药物
- TH-SC01
- 适应症
- 复杂性肛瘘
吲哚布芬片的生物等效性试验
- 试验药物
- 吲哚布芬片
- 适应症
- 预防冠状动脉搭桥术的闭塞、治疗外周动脉闭塞性疾病引起的间歇性跛行。
TAA06注射液治疗复发/难治神经母细胞瘤患者的开放标签、剂量递增、剂量扩展的I期临床研究
- 试验药物
- TAA06注射液
- 适应症
- 用于治疗复发/难治神经母细胞瘤（≥1岁）
评价GP51801注射液安全性和初步有效性的Ⅰ期临床试验
- 试验药物
- GP51801注射液
- 适应症
- 手术切口创面愈合
利丙双卡因乳膏在健康受试者中的生物等效性正式试验
- 试验药物
- 利丙双卡因乳膏
- 适应症
- 用于下列情况的皮层局部麻醉：（1）针穿刺，如置入导管或取血样本；（2）浅层外科手术。
吸入用氯醋甲胆碱在支气管激发试验中的灵敏度和特异度研究
- 试验药物
- 吸入用氯醋甲胆碱
- 适应症
- 诊断支气管气道高反应性的氯醋甲胆碱激发试验
一项在晚期/转移性EGFR突变型NSCLC患者中评价EMB-01静脉给药联合奥希替尼的Ib/II期、开放标签、多中心研究
- 试验药物
- EMB-01注射液
- 适应症
- 晚期/转移性EGFR突变型NSCLC患者
氯苯唑酸葡胺软胶囊人体生物等效性试验
- 试验药物
- 氯苯唑酸葡胺软胶囊
- 适应症
- 本品用于治疗成人ATTR-PN I期症状患者，延缓周围神经功能损害。
滋肾育胎丸治疗卵巢储备功能下降Ⅱa 期临床试验
- 试验药物
- 滋肾育胎丸
- 适应症
- 补肾健脾，益气培元，养血安胎，强壮身体。用于脾肾两虚，冲任不固所致的滑胎（防治习惯性流产和先兆性流产），卵巢储备功能下降，症见月经不调、腰膝酸软、神疲乏力、少气懒言、头晕耳鸣、面色不华等。
奥卡西平口服混悬液（60mg/ml）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、四周期、完全重复交叉生物等效性试验
- 试验药物
- 奥卡西平口服混悬液
- 适应症
- 本品适用于治疗原发性全面性强直-阵挛发作和部分性发作，伴有或不伴有继发性全面性发作。本品适用于成年人和2岁以上儿童。