CTR20232758已完成 山西皇城相府药业股份有限公司研制的坎地沙坦酯片与持证商为Teva Takeda Yakuhin Ltd.的坎地沙坦酯片(商品名:必洛斯®/Blopress®)在中国健康受试者中进行的随机、开放、单剂量、两周期、双交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性研究 试验药物坎地沙坦酯片适应症原发性高血压 查看登记详情 →
CTR20211869已完成 评估受试制剂坎地沙坦酯片(规格:8 mg)与参比制剂(必洛斯)(规格:8 mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 试验药物坎地沙坦酯片适应症原发性高血压 查看登记详情 →
CTR20211398进行中 尚未招募 评估受试制剂坎地沙坦酯片(规格:8 mg)与参比制剂(必洛斯)(规格:8 mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 试验药物坎地沙坦酯片适应症原发性高血压 查看登记详情 →
CTR20210168已完成 坎地沙坦酯片在中国健康受试者中单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列、双交叉、空腹/餐后状态下生物等效性试验 试验药物坎地沙坦酯片适应症原发性高血压 查看登记详情 →
CTR20202687已完成 评估受试制剂坎地沙坦酯片8mg与参比制剂“必洛斯”8mg作用于健康成年受试者在空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 试验药物坎地沙坦酯片适应症原发性高血压 查看登记详情 →
CTR20201680已完成 评估受试制剂坎地沙坦酯片8mg与参比制剂必洛斯8mg作用于健康成年受试者在空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 试验药物坎地沙坦酯片适应症原发性高血压 查看登记详情 →
CTR20171413已完成 坎地沙坦酯片在健康成年受试者中单次空腹及餐后口服给药的随机、开放、两周期、双交叉生物等效性研究 试验药物坎地沙坦酯片适应症适用于治疗原发性高血压。本品可单独使用,也可与其他抗高血压药物联用。 查看登记详情 →