CTR20244737进行中 招募完成 一项在成人中评价度普利尤单抗治疗慢性单纯性苔藓(LSC)瘙痒的疗效和安全性的 Ⅲ 期、随机、双盲、安慰剂对照、平行组研究 试验药物度普利尤单抗注射液适应症慢性单纯性苔藓 查看登记详情 →
CTR20244736进行中 招募中 一项在成人中评价度普利尤单抗治疗慢性单纯性苔藓(LSC)瘙痒的疗效和安全性的 Ⅲ 期、随机、双盲、安慰剂对照、平行组研究 试验药物度普利尤单抗注射液适应症慢性单纯性苔藓 查看登记详情 →
CTR20244206进行中 招募中 一项在未控制的中重度哮喘患者中评价度普利尤单抗预防肺功能下降长期疗效的随机、双盲、安慰剂对照研究(ATLAS) 试验药物度普利尤单抗注射液适应症哮喘 查看登记详情 →
CTR20232209已完成 一项在中国 ≥6 岁至 <18 岁中度至重度特应性皮炎受试者中评估度普利尤单抗的药代动力学、安全性和有效性的 IV 期多中心研究 试验药物度普利尤单抗注射液适应症特应性皮炎 查看登记详情 →
CTR20230845已完成 一项在患有慢性鼻窦炎伴鼻息肉(CRSwNP)且使用鼻用皮质类固醇进行背景治疗的中国成人受试者中评价度普利尤单抗疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照研究 试验药物度普利尤单抗注射液适应症慢性鼻窦炎伴鼻息肉(CRSwNP) 查看登记详情 →
CTR20222435进行中 招募完成 达必妥 治疗6个月-18 岁中国儿童和青少年特应性皮炎患者的一项前瞻性 1 年期研究 试验药物度普利尤单抗注射液适应症外用药控制不佳或不建议使用外用药的6个月及以上儿童和成人中重度特应性皮炎。 查看登记详情 →
CTR20220920进行中 招募中 两项旨在评估度普利尤单抗在原因不明的慢性瘙痒(CPUO)成人患者中的疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心、平行组研究的主方案 试验药物度普利尤单抗注射液适应症原因不明的慢性瘙痒(CPUO) 查看登记详情 →
CTR20220094已完成 一项在未控制的慢性鼻窦炎不伴鼻息肉(CRSsNP)患者中评估度普利尤单抗的疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、两部分研究 试验药物度普利尤单抗注射液适应症未控制的慢性鼻窦炎不伴鼻息肉(CRSsNP) 查看登记详情 →
CTR20210240已完成 一项在变应性真菌性鼻窦炎(AFRS)患者中评估度普利尤单抗的疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、平行组研究 试验药物度普利尤单抗注射液适应症变应性真菌性鼻窦炎 查看登记详情 →