CTR20250544已完成 枸橼酸西地那非口溶膜在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单 次给药、两周期、双交叉空腹/餐后生物等效性试验 试验药物枸橼酸西地那非口溶膜适应症用于治疗勃起功能障碍。 查看登记详情 →
CTR20250542进行中 尚未招募 随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期、自身交叉对照设计,评价空腹及餐后状态下单次口服受试制剂枸橼酸西地那非口溶膜与参比制剂枸橼酸西地那非口溶膜(商品名:Viagra®)在中国健康受试者中的药代动力学研究 试验药物枸橼酸西地那非口溶膜适应症勃起功能障碍(无法实现并维持足以进行令人满意的性活动的勃起) 查看登记详情 →
CTR20244250已完成 枸橼酸西地那非口溶膜(规格:50mg)在健康受试者中空腹及餐后状态下的开放、随机、单剂量、两制剂、单次给药、两周期、两序列、双交叉设计的生物等效性试验 试验药物枸橼酸西地那非口溶膜适应症勃起功能障碍 查看登记详情 →
CTR20243758已完成 枸橼酸西地那非口溶膜在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、单次(空腹/餐后)口服给药、两制剂、两序列、两周期、交叉的人体生物等效性试验。 试验药物枸橼酸西地那非口溶膜适应症本品适用于治疗肺动脉高压患者。 查看登记详情 →
CTR20243485已完成 枸橼酸西地那非口溶膜(规格:50mg)在健康受试者中空腹及餐后状态下的开放、随机、单剂量、两制剂、单次给药、两周期、两序列、双交叉设计的生物等效性试验 试验药物枸橼酸西地那非口溶膜适应症勃起功能障碍 查看登记详情 →
CTR20230202主动终止 评估受试制剂枸橼酸西地那非口溶膜(规格:50 mg)与参比制剂枸橼酸西地那非片(万艾可®,规格:50 mg)在中国健康成年男性受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、三周期、六序列、交叉生物等效性研究 试验药物枸橼酸西地那非口溶膜适应症治疗勃起功能障碍 查看登记详情 →
CTR20230201主动终止 评估受试制剂枸橼酸西地那非口溶膜(规格:50 mg)与参比制剂枸橼酸西地那非片(万艾可®,规格:50 mg)在中国健康成年男性受试者餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、三周期、六序列、交叉生物等效性研究 试验药物枸橼酸西地那非口溶膜适应症治疗勃起功能障碍 查看登记详情 →
CTR20212026已完成 评估受试制剂枸橼酸西地那非口溶膜与参比制剂万艾可®作用于健康成年男性受试者在空腹状态下的单中心、单剂量、随机、开放、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 试验药物枸橼酸西地那非口溶膜适应症勃起功能障碍 查看登记详情 →