CTR20231759已完成 非洛地平缓释片(5mg)在中国健康受试者中空腹和餐后条件下给药的随机、开放、单剂量、两序列、四周期、完全重复交叉生物等效性试验 试验药物非洛地平缓释片适应症高血压,稳定性心绞痛。 查看登记详情 →
CTR20223020已完成 非洛地平缓释片在中国成年健康受试者中的一项随机、开放、空腹单次给药、两制剂、三序列、三周期交叉和餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性研究 试验药物非洛地平缓释片适应症高血压、稳定性心绞痛 查看登记详情 →
CTR20212183已完成 开放、随机、单次口服给药、四周期完全重复性交叉设计,评价空腹和餐后状态下非洛地平缓释片受试制剂(波啡克®,常州四药制药有限公司)与参比制剂(波依定®,阿斯利康制药有限公司)在中国健康受试者中的生物等效性试验。 试验药物非洛地平缓释片适应症高血压、稳定性心绞痛。 查看登记详情 →
CTR20211821已完成 开放、随机、单次口服给药、两周期交叉设计,评价空腹和餐后状态下非洛地平缓释片受试制剂(波啡克®,常州四药制药有限公司)与参比制剂(波依定®,阿斯利康制药有限公司)在中国健康受试者中的生物等效性试验。 试验药物非洛地平缓释片适应症高血压、稳定性心绞痛。 查看登记详情 →
CTR20210656进行中 尚未招募 健康受试者单次口服非洛地平缓释片的随机、开放、二序列、二周期、双交叉,空腹和高脂餐后给药条件下的人体生物等效性试验 试验药物非洛地平缓释片适应症高血压、稳定性心绞痛 查看登记详情 →
CTR20202274进行中 招募完成 开放、随机、单次口服给药、两周期交叉设计,评价空腹和餐后状态下非洛地平缓释片受试制剂(波啡克®,常州四药制药有限公司)与参比制剂(波依定®,阿斯利康制药有限公司)在中国健康受试者中的生物等效性预试验。 试验药物非洛地平缓释片适应症高血压、稳定性心绞痛。 查看登记详情 →
CTR20201733进行中 招募完成 开放、随机、单次口服给药、两周期交叉设计,评价空腹和餐后状态下非洛地平缓释片受试制剂(波啡克®,常州四药制药有限公司)与参比制剂(波依定®,阿斯利康制药有限公司)在中国健康受试者中的生物等效性预试验。 试验药物非洛地平缓释片适应症高血压、稳定性心绞痛。 查看登记详情 →