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硫酸氢氯吡格雷片

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2025-11-12
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硫酸氢氯吡格雷片相关试验

第 1–20 条,共 63 条

CTR20253227进行中 招募完成

硫酸氢氯吡格雷片人体生物等效性研究

试验药物
硫酸氢氯吡格雷片
适应症
氯吡格雷用于以下患者的动脉粥样硬化血栓形成事件的二级预防: 近期心肌梗死患者(从几天到小于35天),近期缺血性卒中患者(从7天到小于6个月)或确诊外周动脉性疾病的患者。 急性冠脉综合征的患者: 非ST段抬高型急性冠脉综合征(包括不稳定性心绞痛或非Q波心肌梗死),包括经皮冠状动脉介入术后置入支架的患者,与阿司匹林合用。 用于ST段抬高型急性冠脉综合征患者,与阿司匹林联合,可在经皮冠状动脉介入治疗(包括术后置入支架的患者)或在溶栓治疗中使用。
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CTR20250037已完成

硫酸氢氯吡格雷片(75mg)在中国健康成年受试者中单次给药、随机、开放、两制剂、两序列、四周期、完全重复交叉、空腹和餐后状态下的生物等效性试验

试验药物
硫酸氢氯吡格雷片
适应症
用于以下患者的动脉粥样硬化血栓形成事件的二级预防: 1、近期心肌梗死患者(从几天到小于35天),近期缺血性卒中患者(从7天到小于6个月)或确诊外周动脉性疾病的患者。 2、急性冠脉综合征的患者 -非ST段抬高性急性冠脉综合征(包括不稳定性心绞痛或非Q波心肌死),包括经皮冠状动脉介入术后置入支架的患者,与阿司匹林合用。 -用于ST段抬高性急性冠脉综合征患者,与阿司匹林联合,可合并在溶治疗中使用。
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CTR20244550已完成

硫酸氢氯吡格雷片人体生物等效性研究

试验药物
硫酸氢氯吡格雷片
适应症
氯吡格雷用于以下患者的动脉粥样硬化血栓形成事件的二级预防:①近期心肌梗死患者(从几天到小于35天),近期缺血性卒中患者(从7天到小于6个月)或确诊外周动脉性疾病的患者。②急性冠脉综合征的患者‐非ST段抬高性急性冠脉综合征(包括不稳定性心绞痛或非Q波心肌梗死),包括经皮冠状动脉介入术后置入支架的患者,与阿司匹林合用。‐用于ST段抬高性急性冠脉综合征患者,与阿司匹林联合,可在经皮冠状动脉介入治疗(包括术后置入支架的患者)或在溶栓治疗中使用。
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CTR20244221已完成

硫酸氢氯吡格雷片在健康人群中的生物等效性试验

试验药物
硫酸氢氯吡格雷片
适应症
硫酸氢氯吡格雷片适用于已经同时使用氯吡格雷和阿司匹林的成人患者,用于动脉粥样硬化血栓形成事件的二级预防。硫酸氢氯吡格雷片是一种复方制剂,在以下情况时,用于氯吡格雷和阿司匹林联合用药的转换治疗: ?非ST段抬高型急性冠脉综合征(不稳定型心绞痛或非Q波心肌梗死),包括经皮冠状动脉介入治疗后置入支架的患者。 ?使用药物治疗且适于溶栓的ST段抬高型急性心肌梗死患者。
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CTR20243149已完成

硫酸氢氯吡格雷片人体生物等效性研究

试验药物
硫酸氢氯吡格雷片
适应症
氯吡格雷用于以下患者的动脉粥样硬化血栓形成事件的二级预防: ①近期心肌梗死患者(从几天到小于35天),近期缺血性卒中患者(从7天到小于6个月)或确诊外周动脉性疾病的患者。 ②急性冠脉综合征的患者 ‐非ST段抬高型急性冠脉综合征(包括不稳定性心绞痛或非Q波心肌梗死),包括经皮冠状动脉介入术后置入支架的患者,与阿司匹林合用。 ‐用于ST段抬高型急性冠脉综合征患者,与阿司匹林联合,可合并在溶栓治疗中使用。
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CTR20242810已完成

硫酸氢氯吡格雷片人体生物等效性研究

试验药物
硫酸氢氯吡格雷片
适应症
氯吡格雷用于以下患者的动脉粥样硬化血栓形成事件的二级预防:近期心肌梗死患者(从几天到小于35天),近期缺血性卒中患者(从7天到小于6个月)或确诊外周动脉性疾病的患者。 急性冠脉综合征的患者 -非ST段抬高性急性冠脉综合征(包括不稳定性心绞痛或非Q波心肌梗死),包括经皮冠状动脉介入术后置入支架的患者,与阿司匹林合用。 -用于ST段抬高性急性冠脉综合征患者,与阿司匹林联合,可合并在溶栓治疗中使用。
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CTR20240407已完成

硫酸氢氯吡格雷片人体生物等效性试验

试验药物
硫酸氢氯吡格雷片
适应症
用于以下患者的预防动脉粥样硬化血栓形成事件: 急性冠脉综合征的患者: --非 ST 段抬高性急性冠脉综合征(包括不稳定性心绞痛或非 Q 波心肌梗死),包括 经皮冠状动脉介入术后置入支架的患者,与阿司匹林合用。 --用于 ST 段抬高性急性冠脉综合征患者,与阿司匹林联合,可合并在溶栓治疗中使用。 心肌梗死患者(从几天到小于 35 天),缺血性卒中患者(从 7 天到小于 6 个月)或确 诊外周动脉性疾病的患者。
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CTR20233424已完成

硫酸氢氯吡格雷片在健康受试者中随机、开放、两制剂、四周期、完全重复交叉、空腹和餐后状态下的生物等效性试验

试验药物
硫酸氢氯吡格雷片
适应症
氯吡格雷用于以下患者的动脉粥样硬化血栓形成事件的二级预防: ①近期心肌梗死患者(从几天到小于35天),近期缺血性卒中患者(从7天到小于6个月)或确诊外周动脉性疾病的患者。 ②急性冠脉综合征的患者 ‐非ST段抬高型急性冠脉综合征(包括不稳定性心绞痛或非Q波心肌梗死),包括经皮冠状动脉介入术后置入支架的患者,与阿司匹林合用。 ‐用于ST段抬高型急性冠脉综合征患者,与阿司匹林联合,可合并在溶栓治疗中使用。
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CTR20232821已完成

硫酸氢氯吡格雷片人体生物等效性研究

试验药物
硫酸氢氯吡格雷片
适应症
氯吡格雷用于以下患者的动脉粥样硬化血栓形成事件的二级预防: ①近期心肌梗死患者(从几天到小于 35 天),近期缺血性卒中患者(从 7 天 到小于 6 个月)或确诊外周动脉性疾病的患者。 ② 急性冠脉综合征的患者:a. 非 ST 段抬高型急性冠脉综合征(包括不稳定性心绞痛或非 Q 波心肌梗死),包括经皮冠状动脉介入术后置入支架的患者,与阿司匹林合用。 b.用于 ST 段抬高型急性冠脉综合征患者,与阿司匹林联合,可合并在溶栓 治疗中使用。
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CTR20231993已完成

硫酸氢氯吡格雷片人体生物等效性研究

试验药物
硫酸氢氯吡格雷片
适应症
氯吡格雷用于以下患者的动脉粥样硬化血栓形成事件的二级预防:近期心肌梗死患者(从几天到小于35天),近期缺血性卒中患者(从7天到小于6个月)或确诊外周动脉性疾病的患者。急性冠脉综合征的患者:非ST段抬高性急性冠脉综合征(包括不稳定性心绞痛或非Q波心肌梗死),包括经皮冠状动脉介入术后置入支架的患者,与阿司匹林合用。 用于ST段抬高性急性冠脉综合征患者,与阿司匹林联合,可合并在溶栓治疗中使用。
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CTR20231748已完成

硫酸氢氯吡格雷片在健康受试者中随机、开放、两制剂、两序列、单次给药、四周期、重复交叉、空腹和餐后状态下的生物等效性试验

试验药物
硫酸氢氯吡格雷片
适应症
氯吡格雷用于以下患者的动脉粥样硬化血栓形成事件的二级预防:近期心肌梗死患者(从几天到小于35天),近期缺血性卒中患者(从7天到小于6个月)或确诊外周动脉性疾病的患者。 急性冠脉综合征的患者 。非ST段抬高性急性冠脉综合征(包括不稳定性心绞痛或非Q波心肌梗死),包括经皮冠状动脉介入术后置入支架的患者,与阿司匹林合用。用于ST段抬高性急性冠脉综合征患者,与阿司匹林联合,可合并在溶栓治疗中使用。
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CTR20213251已完成

一项单中心、随机、开放、部分重复(仅重复参比制剂)、参比制剂标度的平均生物等效性试验

试验药物
硫酸氢氯吡格雷片
适应症
氯吡格雷用于以下患者的预防动脉粥样硬化血栓形成事件: 1、心肌梗死患者(从几天到小于35天)、缺血性卒中患者(从7天到小于6个月)或确诊外周动脉性疾病的患者。 2、急性冠脉综合征得患者 -非ST段抬高性急性冠脉综合征(包括不稳定性心绞痛或非Q波心肌梗死),包括经皮冠状动脉介入术后置入支架的患者,与阿司匹林合用。 -用于ST段抬高性急性冠脉综合征患者,与阿司匹林联合,可合并在溶栓治疗中使用。
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CTR20212020已完成

硫酸氢氯吡格雷片在健康受试者中随机、开放、单次给药、两制剂、两序列、四周期重复交叉的人体生物等效性研究

试验药物
硫酸氢氯吡格雷片
适应症
氯吡格雷用于以下患者,预防动脉粥样硬化血栓形成事件: (1)近期心肌梗死患者(从几天到小于35天),近期缺血性卒中患者(从7天到小于6个月)或确诊外周动脉性疾病的患者。 (2)急性冠脉综合征的患者 非ST段抬高性急性冠脉综合征(包括不稳定性心绞痛或非Q波心肌梗死),包括经皮冠状动脉介入术后置入支架的患者,与阿司匹林合用。 用于ST段抬高性急性冠脉综合征患者,与阿司匹林联合,可合并在溶栓治疗中使用。
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CTR20202222已完成

硫酸氢氯吡格雷片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、四周期、两序列空腹和餐后状态下的生物等效性试验

试验药物
硫酸氢氯吡格雷片
适应症
氯吡格雷用于以下患者,预防动脉粥样硬化血栓形成事件:近期心肌梗死患者(从几天到小于35天),近期缺血性卒中患者(从7天到小于6个月)或确诊外周动脉性疾病的患者。与阿司匹林联合,用于急性冠脉综合征的患者。
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CTR20201439进行中 尚未招募

硫酸氢氯吡格雷片的生物等效性试验

试验药物
硫酸氢氯吡格雷片
适应症
氯吡格雷用于以下患者,预防动脉粥样硬化血栓形成事件: (1)近期心肌梗死患者(从几天到小于35天),近期缺血性卒中患者(从7天到小于6个月)或确诊外周动脉性疾病的患者。 (2)急性冠脉综合征的患者 非ST段抬高性急性冠脉综合征(包括不稳定性心绞痛或非Q波心肌梗死),包括经皮冠状动脉介入术后置入支架的患者,与阿司匹林合用。 用于ST段抬高性急性冠脉综合征患者,与阿司匹林联合,可合并在溶栓治疗中使用。
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