CTR20223393已完成 一项评价IBI311在治疗活动性甲状腺眼病受试者中的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II/III期临床研究 试验药物IBI311适应症甲状腺眼病 查看登记详情 →
CTR20223382进行中 招募中 KH631眼用注射液在新生血管性(湿性)年龄相关性黄斑变性(nAMD)患者中的耐受性、安全性和疗效探索性I/II期临床试验。 试验药物KH631眼用注射液适应症(湿性)年龄相关性黄斑变性(nAMD) 查看登记详情 →
CTR20223164已完成 0.1%NCX 470 滴眼液在中国健康志愿者中的全身药代动力学、安全性和耐受性研究 试验药物NCX470滴眼液适应症青光眼(OAG)或高眼压症(OHT) 查看登记详情 →
CTR20222723已完成 评估低浓度硫酸阿托品滴眼液在中国健康成年受试者中单/多次给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床研究 试验药物硫酸阿托品滴眼液适应症延缓儿童近视进展 查看登记详情 →
CTR20222674已完成 一项评估在新生血管性年龄相关性黄斑变性受试者中单次和多次玻璃体腔注射IBI333的安全性及耐受性的I期临床研究 试验药物IBI333适应症新生血管性年龄相关性黄斑变性 查看登记详情 →
CTR20222633进行中 招募中 在中国新生血管性年龄相关性黄斑变性患者中评估雷珠单抗眼内港式给药系统的有效性、安全性和药代动力学特征的研究 试验药物雷珠单抗注射液适应症新生血管性年龄相关性黄斑变性(nAMD) 查看登记详情 →
CTR20222334进行中 尚未招募 康柏西普治疗早产儿视网膜病变的真实世界研究 试验药物康柏西普眼用注射液适应症1区(1期+、2期+、3期、3期+)、或2区(2期+、3期+)或AP-ROP(急进性后极部早产儿视网膜病变)的早产儿视网膜病变 查看登记详情 →
CTR20222237已完成 一项评价硫酸品滴眼液在健康成人中单次及多次给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照的临床研究 试验药物硫酸阿托品滴眼液适应症延缓儿童近视进展 查看登记详情 →
CTR20222072已完成 拉坦前列素滴眼液在中国健康受试者中的随机、开放、两制剂、单次给药、双周期、双交叉生物等效性预试验 试验药物拉坦前列素滴眼液适应症降低开角型青光眼和高眼压症患者升高的眼压 查看登记详情 →
CTR20221979已完成 评价RA1115-B1滴眼液在中国健康受试者中单剂给药的安全性、耐受性的随机、双盲、安慰剂对照的I期临床研究 试验药物RA1115-B1滴眼液适应症湿性年龄相关性黄斑变性(wAMD) 查看登记详情 →