评价 SI-B001+SI-B003 双药联合含铂化疗（SI-B001+SI-B003+含铂化疗）一线治疗复发或转移性头颈部鳞状细胞癌患者的安全性和有效性的 II 期临床研究
- 试验药物
- SI-B001双特异性抗体注射液
- 适应症
- 复发或转移性头颈鳞癌
药物 · 历史公开记录
SI-B001双特异性抗体注射液
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SI-B001双特异性抗体注射液相关试验
第 1–11 条，共 11 条
评价SI-B001+SI-B003双药联合或不联合化疗（SI-B001+SI-B003±化疗）治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌的安全性和有效性的 Ib/II 期临床研究
- 试验药物
- SI-B001双特异性抗体注射液
- 适应症
- 局部晚期或转移性非小细胞肺癌
SI-B001联合多西他赛二线治疗仅一线经PD-1/PD-L1单抗+含铂双化联合方案治疗失败的局部晚期或转移性无驱动基因变异的非小细胞肺腺癌和肺鳞癌患者的开放标签、随机对照 III 期临床研究
- 试验药物
- SI-B001双特异性抗体注射液
- 适应症
- 仅一线经PD-1/PD-L1单抗+含铂双化联合方案治疗失败的局部晚期或转移性无驱动基因变异的非小细胞肺腺癌和肺鳞癌
评价SI-B001+SI-B003双药不联合或联合化疗（SI-B001+SI-B003±化疗）治疗局部晚期或转移性头颈部鳞状细胞癌患者的安全性和有效性的Ib/II期临床研究
- 试验药物
- SI-B001双特异性抗体注射液
- 适应症
- 局部晚期或转移性头颈鳞癌、经标准治疗失败或不耐受的患者;无局部根治性治疗指征且未经系统治疗的局部晚期或转移性头颈鳞癌患者.
评价SI-B001联合甲磺酸奥希替尼片治疗有EGFR突变的对第三代EGFR TKI不敏感或对第三代EGFR TKI敏感但治疗后耐药或进展的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的安全性和有效性的II/III期临床研究
- 试验药物
- SI-B001双特异性抗体注射液
- 适应症
- 局部晚期或转移性非小细胞肺癌
评价SI-B001联合紫杉醇/多西他赛治疗复发转移性头颈部鳞状细胞癌的有效性和安全性的II期临床研究
- 试验药物
- SI-B001双特异性抗体注射液
- 适应症
- 复发转移性头颈鳞癌（非鼻咽癌）、既往接受过抗PD-1单抗±含铂化疗出现疾病进展或不耐受、且不超过二线治疗的患者
评价SI-B001联合化疗治疗局部晚期或转移性EGFR野生型ALK野生型非小细胞肺癌、在一线接受抗PD-1/PD-L1抗体治疗出现疾病进展或不耐受的患者、或在一线接受抗PD-1/PD-L1抗体和含铂化疗出现疾病进展或不耐受的患者、或经过一线及以上化疗后再接受含抗PD-1/PD-L1单抗治疗时进展或不耐受时的患者的安全性和有效性的II期临床研究
- 试验药物
- SI-B001双特异性抗体注射液
- 适应症
- 局部晚期或转移性EGFR野生型ALK野生型非小细胞肺癌
评价SI-B001单药或联合化疗治疗不可切除或转移性消化系统恶性肿瘤（结直肠癌、胃癌）的有效性和安全性的II期临床研究
- 试验药物
- SI-B001双特异性抗体注射液
- 适应症
- 不可切除或转移性消化系统恶性肿瘤（结直肠癌、胃癌）
评价 SI-B001 联合伊立替康治疗复发转移性食管鳞状细胞癌的有效性和安全性的II 期临床研究
- 试验药物
- SI-B001双特异性抗体注射液
- 适应症
- 复发转移性食管鳞状细胞癌
评价 SI-B001 治疗复发转移性头颈部鳞状细胞癌的有效性和安全性的 II 期临床研究
- 试验药物
- SI-B001双特异性抗体注射液
- 适应症
- 复发转移性头颈鳞癌（非鼻咽癌）
评价SI-B001在局部晚期或转移性上皮肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的 I期临床研究
- 试验药物
- SI-B001双特异性抗体注射液
- 适应症
- 局部晚期或转移性上皮肿瘤的治疗，包括食管鳞癌、肺鳞癌、三阴乳腺癌、头颈鳞癌、结直肠癌等。