CTR20253364已完成 随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期、自身交叉对照设计,评价中国健康受试者在餐后状态下单次口服佩玛贝特片的生物等效性试验 试验药物佩玛贝特片适应症高脂血症(包括家族性高脂血症) 查看登记详情 →
CTR20252763已完成 佩玛贝特片在健康成年研究参与者中空腹状态及高脂餐后单次口服给药的随机、开放、两周期、两序列、交叉设计生物等效性研究 试验药物佩玛贝特片适应症高脂血症(包含家族性高脂血症)。 查看登记详情 →
CTR20252701进行中 尚未招募 佩玛贝特片在健康研究参与者中的随机、开放、单剂量、双周期、自身交叉、空腹及餐后状态下生物等效性试验 试验药物佩玛贝特片适应症在控制饮食的基础上,用于非家族型高甘油三酯血症成年患者,以降低甘油三酯(TG)水平 查看登记详情 →
CTR20252620已完成 佩玛贝特片(0.1mg)在中国健康受试者中空腹给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 试验药物佩玛贝特片适应症高脂血症(包括家族性) 查看登记详情 →
CTR20252619已完成 佩玛贝特片(0.1mg)在中国健康受试者中餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 试验药物佩玛贝特片适应症高脂血症(包括家族性) 查看登记详情 →
CTR20252322已完成 南京黄龙生物科技有限公司研制的佩玛贝特片(规格:0.1 mg )与持证商为興和株式会社的佩玛贝特片(Parmodia®,规格:0.1 mg)在中国健康受试者中进行的随机、开放、单剂量、两周期、双交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性研究 试验药物佩玛贝特片适应症高脂血症(包含家族性高脂血症) 查看登记详情 →
CTR20251976已完成 佩玛贝特片(0.1mg)在中国健康受试者中空腹及餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两制剂、交叉生物等效性试验 试验药物佩玛贝特片适应症高脂血症(包括家族性高脂血症)。 查看登记详情 →
CTR20251870已完成 佩玛贝特片(0.1mg)在中国健康受试者中餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 试验药物佩玛贝特片适应症高脂血症(包括家族性) 查看登记详情 →
CTR20250652已完成 佩玛贝特片(0.1mg)在中国健康受试者中空腹及餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两制剂、交叉生物等效性试验 试验药物佩玛贝特片适应症高脂血症(包括家族性高脂血症) 查看登记详情 →
CTR20250483已完成 佩玛贝特片在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期、双交叉生物等效性研究 试验药物佩玛贝特片适应症高脂血症(包括家族性)。 查看登记详情 →