试验药物: 伊曲康唑口服溶液
适应症: 本品用于：1. 治疗HIV阳性或免疫系统低下患者的口腔和/或食道念珠菌病。2. 对血液系统肿瘤、骨髓移植患者和预期发生中性粒细胞减少症（亦即< 500个细胞/μL）的患者，在标准治疗不适用，预期对伊曲康唑敏感时，可预防侵袭性真菌感染的发生。目前，预防曲霉病的临床有效性数据尚不充足。

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CTR20233764进行中招募完成

随机、盲法评价肠道病毒71型灭活疫苗（人二倍体细胞）商业化规模连续三个批次在6~35月龄人群接种的免疫原性批间一致性以及安全性和免疫持久性研究

试验药物: 肠道病毒71型灭活疫苗（人二倍体细胞）
适应症: 预防肠道病毒71型感染所致的手足口病

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CTR20233747已完成

阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂在健康受试者中空腹状态下的生物等效性研究

试验药物: 阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂
适应症: 用于治疗如下条件中指明的微生物的敏感菌株引起的感染：①下呼吸系统感染：由β-内酰胺酶产生菌嗜血杆菌或摩拉克菌引起。②中耳炎：由β－内酰胺酶产生菌嗜血杆菌或摩拉克菌引起。③鼻窦炎：由β－内酰胺酶产生菌嗜血杆菌或摩拉克菌引起。④皮肤及皮肤软组织感染：由β－内酰胺酶产生菌葡萄球菌、大肠杆菌或克雷白杆菌引起。⑤尿路感染：由大肠杆菌、克雷白杆菌或肠杆菌引起。

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CTR20233745已完成

一项采用随机、盲法设计，评估重组带状疱疹疫苗（CHO细胞）LZ901对比同类阳性疫苗在50岁及以上人群中免疫原性和安全性的临床试验

试验药物: 重组带状疱疹疫苗(CHO 细胞)
适应症: 预防水痘-带状疱疹病毒（Varicella-Zoster Virus, VZV）感染引起的带状疱疹（Herpes Zoster, HZ）及并发症

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CTR20233742进行中招募中

宫颈炎康凝胶治疗急性宫颈炎（沙眼衣原体感染）-湿毒瘀结证的随机、双盲、安慰剂平行对照、剂量探索、多中心、II期临床试验

试验药物: 宫颈炎康凝胶
适应症: 清热解毒，活血燥湿。用于湿毒瘀结所致带下病，症见带下量多，色黄味臭，阴部瘙痒，或阴道灼热而痛，心烦口渴，体倦乏力；黏液脓性宫颈炎（沙眼衣原体感染）见上述证候者。

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CTR20233741已完成

评价中国健康成人受试者单次和多次静脉输注YB211的耐受性、安全性和药代动力学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照设计的I期临床试验

试验药物: 注射用咔喏霉素曾用名:注射用YB211
适应症: 对本品敏感的革兰氏阳性病原菌所致的复杂性皮肤及软组织感染

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CTR20233739已完成

评价注射用HRS-8427在复杂性尿路感染（包括急性肾盂肾炎）患者中的有效性和安全性——多中心、随机、双盲、阳性对照、平行设计II期临床研究

试验药物: 注射用HRS-8427
适应症: 复杂性尿路感染（包括急性肾盂肾炎）

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CTR20233732已完成

ZSP1273 颗粒在中国成年男性健康受试者中的生物利用度研究

试验药物: ZSP1273颗粒
适应症: 甲型流感的治疗和预防

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CTR20233726已完成

阿莫西林克拉维酸钾片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验

试验药物: 阿莫西林克拉维酸钾片
适应症: 本品可用于治疗如下条件中指明的微生物的敏感菌株引起的感染：1）下呼吸系统感染：由β-内酰胺酶产生菌嗜血杆菌或摩拉克菌引起。2）中耳炎：由β-内酰胺酶产生菌嗜血杆菌或摩拉克菌引起。3）窦炎：由β-内酰胺酶产生菌嗜血杆菌或摩拉克菌引起。4）皮肤及皮肤软组织感染：由β-内酰胺酶产生菌葡萄球菌、大肠杆菌或克雷白杆菌引起。5）尿路感染：由大肠杆菌、克雷白杆菌或肠杆菌引起。尽管本品对以上各种感染有效，但由氨苄青霉素敏感菌引起的感染也可用本品治疗，其原因是本品含有阿莫西林成分。因此对氨苄青霉素敏感的微生物和产生β-内酰胺酶的微生物引发的复合感染均对本品敏感，不需要再另用其他的抗生素。因为阿莫西林在体外对肺炎链球菌比氨苄青霉素和青霉素更有效，因此对氨苄青霉素或青霉素中性敏感的绝大多数的肺炎链球菌对阿莫西林和本品是完全敏感的。为检测致病菌及其对本品的敏感性，应和外科手术一起进行细菌学试验。当感染可能涉及上述的产生β-内酰胺酶的微生物，在细菌学和敏感试验得到结果前须开始治疗，以便测得致病菌和其对本品的敏感性。一旦知道结果，如需要，应及时调整治疗方案。

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CTR20233718已完成

小儿法罗培南钠颗粒人体生物等效性研究

试验药物: 小儿法罗培南钠颗粒
适应症: 主要用于对法罗培南敏感的细菌所致的儿童下列感染性疾病的治疗。本品适用于对法罗培南敏感的葡萄球菌属、链球菌属、肺炎链球菌、肠球菌属、卡他莫拉克氏菌、大肠杆菌、枸橼酸杆菌、克雷伯氏杆菌、奇异变形杆菌、流感嗜血杆菌及百日咳菌引起的儿童下列感染性疾病的治疗：浅表皮肤及皮肤组织感染、深层皮肤及皮肤组织感染、淋巴管炎、淋巴结炎、慢性皮肤化脓性疾病、咽喉炎、扁桃体炎、急性支气管炎、肺炎、膀胱炎、肾盂肾炎、中耳炎、鼻窦炎、牙周组织炎、猩红热、百日咳。

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CTR20233715已完成

单中心、随机、盲法、对照设计评价重组带状疱疹疫苗（CHO细胞）在40岁及以上人群中接种的安全性、耐受性，初步探索免疫原性的Ⅰ期临床试验

试验药物: 重组带状疱疹疫苗（CHO细胞）
适应症: 用于预防水痘-带状疱疹病毒感染导致的带状疱疹疾病

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CTR20233709进行中招募完成

评价水痘减毒活疫苗接种不同年龄健康人群安全性的随机、盲法、阳性对照的Ⅰ期临床试验

试验药物: 水痘减毒活疫苗
适应症: 接种本疫苗后，可刺激机体产生抗水痘-带状疱疹病毒的免疫力。用于预防水痘。

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CTR20233693已完成

富马酸伏诺拉生片（20mg）随机、开放、双周期、双交叉在健康人体空腹和餐后条件下生物等效性试验

试验药物: 富马酸伏诺拉生片曾用名:NA
适应症: 胃溃疡、十二指肠溃疡、反流性食管炎、服用小剂量阿司匹林时抑制胃溃疡或十二指肠溃疡的复发、服用非甾体抗炎药时抑制胃溃疡或十二指肠溃疡的复发。在以下方面协助根除幽门螺杆菌，胃溃疡、十二指肠溃疡、胃MALT淋巴瘤、特发性血小板减少性紫癜、早期胃癌内镜治疗后胃、幽门螺杆菌感染性胃炎。

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CTR20233667进行中招募完成

皮肤试验用结核分枝杆菌抗原(EM)用于结核病患者与健康受试者的安全性、耐受性与初步有效性的单中心、开放I期临床研究

试验药物: 皮肤试验用结核分枝杆菌抗原(EM)
适应症: 拟用于结核病的临床辅助诊断、结核分枝杆菌潜伏感染检测。

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CTR20233656已完成

随机、单臂试验设计评价冻干人用狂犬病疫苗（人二倍体细胞）以不同免疫程序接种于10-60岁人群的安全性的Ⅰ期临床试验

试验药物: 冻干人用狂犬病疫苗（人二倍体细胞）
适应症: 接种本疫苗后，可刺激机体产生抗狂犬病病毒的免疫力，用于预防狂犬病

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