CTR20182131已完成 评估受试制剂他达拉非片20mg与参比制剂“希爱力”在餐后状态下作用于健康男性受试者的生物等效性研究 试验药物他达拉非片适应症治疗男性勃起功能障碍。需要性刺激以使本品生效。他达拉非不能用于女性。 查看登记详情 →
CTR20181585已完成 单中心、随机、开放、单次口服给药、双周期、双交叉试验,评价他达拉非片在空腹/餐后条件下的生物等效性 试验药物他达拉非片适应症治疗男性勃起功能障碍。需要性刺激以使本品生效。他达拉非不能用于女性。 查看登记详情 →
CTR20181258进行中 尚未招募 中国健康受试者空腹单次口服两种制剂他达拉非片的开放、随机、两序列、两周期、交叉设计的生物等效性试验 试验药物他达拉非片适应症治疗男性勃起功能障碍 查看登记详情 →
CTR20181048进行中 尚未招募 中国健康受试者餐后单次口服两种制剂他达拉非片的开放、随机、两序列、两周期、交叉设计的生物等效性试验 试验药物他达拉非片适应症治疗男性勃起功能障碍 查看登记详情 →
CTR20181047进行中 尚未招募 中国健康受试者空腹单次口服两种制剂他达拉非片的开放、随机、两序列、两周期、交叉设计的生物等效性试验 试验药物他达拉非片适应症治疗男性勃起功能障碍 查看登记详情 →
CTR20180578进行中 尚未招募 中国健康受试者餐后单次口服两种制剂他达拉非片的开放、随机、两序列、两周期、交叉设计的生物等效性试验 试验药物他达拉非片适应症治疗男性勃起功能障碍 查看登记详情 →
CTR20180385进行中 招募中 他达拉非片在健康受试者中的单中心、单剂量、空腹及餐后、随机、开放、两制剂、两周期两交叉生物等效性研究 试验药物他达拉非片适应症本品主要用于治疗男性勃起功能障碍(ED) 查看登记详情 →
CTR20171416已完成 评估受试制剂他达拉非片20mg与参比制剂“希爱力”在空腹和餐后状态下作用于健康男性受试者的生物等效性研究 试验药物他达拉非片适应症治疗男性勃起功能障碍。需要性刺激以使本品生效。他达拉非不能用于女性。 查看登记详情 →