维生素K1注射液在中国健康参与者中餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验。
- 试验药物
- 维生素K1注射液
- 适应症
- 本品的确切适应症仅限于治疗维生素K缺乏引起的出血和预防无法通过膳食调节解决的维生素K缺乏症。
疾病领域 · 历史公开记录
健康受试者与药代研究
浏览与健康受试者与药代研究相关的药物临床试验登记资料。
- 相关记录
- 1385
- 当前页
- 10 / 70
- 基础快照
- 2025-11-12
在健康受试者与药代研究中查找
缩小范围，找到相关资料
添加关键词与省份，继续按城市或医院筛选。
资料日期与分类说明
本页采用固定关键词规则归类，仅用于导航，不是诊断或正式医学编码。 基础快照为 2025-11-12；补充资料的更新日期见详情页。请核验最新登记信息。
登记记录
健康受试者与药代研究相关试验
第 181–200 条，共 1385 条
评估SIR2501片剂在中国健康成人受试者中多次口服给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照的 Ⅰ 期临床研究
- 试验药物
- SIR2501片剂
- 适应症
- 肌萎缩侧索硬化症（ALS）
在中国健康成年女性中评价HS-10518多次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学的随机、双盲、安慰剂对照的I期临床试验
- 试验药物
- HS-10518胶囊
- 适应症
- 在辅助生殖技术（ART）控制性卵巢刺激（COS）周期中预防早发LH峰
肌内注射鲑降钙素注射液在成年健康绝经期妇女受试者中的随机、开放、单次给药、两制剂、两序列、四周期交叉的药代动力学比对研究
- 试验药物
- 鲑降钙素注射液
- 适应症
- （1）用于预防突然固定引起的急性骨丢失 （2）Paget氏骨病(变形性骨炎) （3）高钙血症和高钙血症危象患者的治疗 （4）神经营养障碍-Sudeck氏病
黄体酮注射液在健康绝经后女性中空腹状态下的随机、开放、单次给药、两制剂、两周期、两序列的生物等效性试验
- 试验药物
- 黄体酮注射液
- 适应症
- 本品适用于辅助生殖技术(ART)治疗中无法使用或不耐受阴道制剂但需要额外黄体酮的女性。
盐酸帕洛诺司琼软胶囊人体生物等效性研究
- 试验药物
- 盐酸帕洛诺司琼软胶囊
- 适应症
- 预防成人中度致吐化疗引起的急性恶心、呕吐。
甲磺酸贝舒地尔片在中国健康受试者餐后状态下的单中心、随机、开放、两制剂、两周期、两序列、单次给药、双交叉生物等效性研究
- 试验药物
- 甲磺酸贝舒地尔片
- 适应症
- 用于治疗对糖皮质激素或其他系统治疗应答不充分的12岁及以上慢性移植物抗宿主病患者。
在中国健康成年男性受试者中皮下注射不同原液生产工艺及制剂处方的聚乙二醇重组人生长激素注射液（2 mg/mL）的随机、开放、单剂量、三交叉设计的生物等效性试验
- 试验药物
- 聚乙二醇重组人生长激素注射液
- 适应症
- 成人生长激素缺乏症
伏环孢素软胶囊在空腹条件下的人体生物等效性试验
- 试验药物
- 伏环孢素软胶囊
- 适应症
- 联合免疫抑制疗法治疗成人活动性狼疮肾炎
评估HW211026软膏在健康志愿者中单次给药的安全性/耐受性、药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的 I 期临床试验
- 试验药物
- HW211026 软膏
- 适应症
- 光化性角化病
盐酸氨溴索口崩片在中国成年健康受试者中的一项随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性试验。
- 试验药物
- 盐酸氨溴索口崩片
- 适应症
- 适用于痰液粘稠不易咳出者。
[14C]TJ0113在中国健康受试者中的物质平衡研究
- 试验药物
- [14C]TJ0113
- 适应症
- 健康人物质平衡研究
注射用盐酸兰地洛尔（50mg）在中国健康受试者中的药代动力学试验
- 试验药物
- 注射用盐酸兰地洛尔
- 适应症
- 成人适应症：1、手术过程中发生的下列快速性心律失常的紧急治疗：心房纤颤、心房扑动、窦性心动过速；2、手术后循环系统动态监护时发生的快速性心律失常的紧急治疗：心房纤颤、心房扑动、窦性心动过速；3、心功能不全患者发生下列快速性心律失常的治疗：心房纤颤、心房扑动。
评价重组人促卵泡激素注射液（QL1012D）与果纳芬®在中国健康成年女性受试者中的药代动力学特征和安全性的随机、双盲、两周期、交叉设计生物等效性研究
- 试验药物
- QL1012D注射液
- 适应症
- 促卵泡激素
单中心、随机、开放、两周期、交叉设计评价中国健康试验参与者单次空腹经口吸入噻托溴铵吸入粉雾剂的人体生物等效性研究
- 试验药物
- 噻托溴铵吸入粉雾剂
- 适应症
- COPD
昂丹司琼口溶膜在中国健康志愿者中空腹及餐后状态下的人体生物等效性试验
- 试验药物
- 昂丹司琼口溶膜
- 适应症
- 成人：①、预防中度致吐性化疗引起的急性恶心和呕吐。②、预防和治疗中度至高致吐性化疗引起的迟发性恶心和呕吐。③、预防和治疗高致吐性放疗引起的急性和延迟性恶心和呕吐。④、预防和治疗术后恶心呕吐(PONV)。 儿科人群：①、6个月及以上儿童的化疗引起的恶心和呕吐的处理。②、预防和治疗4岁及以上儿童的术后恶心和呕吐(PONV)。
一项评估健康受试者口服DF-003的安全性、耐受性和药代动力学的单次/多次递增剂量、双盲、随机、安慰剂对照、I期临床研究
- 试验药物
- DF-003胶囊
- 适应症
- 健康受试者(相关临床研究的适应症为慢性肾脏疾病)
噻托溴铵吸入粉雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）的多中心、单剂量、随机、双盲、两制剂、两周期、交叉设计、以药效动力学（PD）为终点的生物等效性试验
- 试验药物
- 噻托溴铵吸入粉雾剂
- 适应症
- COPD
评价盐酸达泊西汀片在中国成年健康男性受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后条件下单次给药、两制剂、两周期交叉的生物等效性研究
- 试验药物
- 盐酸达泊西汀片
- 适应症
- 本品用于治疗符合下列所有条件的18至64岁男性早泄（PE）患者：阴道内射精潜伏时间(IELT)小于2分钟;和阴茎在插入阴道之前、过程当中或者插入后不久，以及未获性满足之前仅仅由于极小的性刺激即发生持续的或反复的射精;和因早泄(PE)而导致的显著性个人苦恼或人际交往障碍;和 射精控制能力不佳;和过去6个月的大多数性交尝试中均有早泄史。
在中国健康成年男性受试者中皮下注射不同规格的聚乙二醇重组人生长激素注射液的随机、开放、单剂量、三交叉的生物等效性研究
- 试验药物
- 聚乙二醇重组人生长激素注射液
- 适应症
- 内源性生长激素缺乏所引起的儿童生长缓慢