试验药物: 乌帕替尼缓释片
适应症: 1)本品适用于对其他系统治疗（如激素或生物制剂）应答不佳或不适宜上述治疗的成人和12岁及以上青少年的难治性、中重度特应性皮炎患者。2)本品适用于对一种或多种TNF抑制剂应答不佳或不耐受的中重度活动性类风湿关节炎成人患者。3)本品适用于对一种或多种改善病情抗风湿药（DMARD）应答不佳或不耐受的活动性银屑病关节炎成人患者。本品可与甲氨蝶呤（MTX）联用。4)适用于对常规疗法或生物制剂应答不足、应答丧失或不耐受的中度至重度活动性溃疡性结肠炎成人患者。5)适用于对常规疗法或生物制剂应答不足、应答丧失或不耐受的中度至重度活动性克罗恩病成人患者。

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CTR20243093已完成

艾拉莫德片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验

试验药物: 艾拉莫德片
适应症: 活动性类风湿关节炎。

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CTR20243073已完成

评估受试制剂双氯芬酸钠双释放肠溶胶囊与参比制剂双氯芬酸钠双释放肠溶胶囊（戴芬®）在空腹/餐后状态下作用于健康成年受试者的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、重复交叉生物等效性研究

试验药物: 双氯芬酸钠双释放肠溶胶囊
适应症: 急性关节炎症和痛风发作、慢性关节炎症、类风湿性关节炎，强直性脊柱关节炎和脊柱的其他炎性风湿性疾病、与关节和脊柱的退行性疾病有关的疼痛、软组织风湿病、创伤或手术后的肿痛或炎症，治疗痛经和由整形、牙科手术或其他外科小手术引起的术后痛和炎症。

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CTR20243047进行中招募中

一项评价SCT650C在中轴型脊柱关节炎患者中的安全性和有效性的随机、双盲、安慰剂对照的II期临床试验

试验药物: SCT650C 注射液
适应症: 强直性脊柱炎

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CTR20242993已完成

艾拉莫德片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验

试验药物: 艾拉莫德片
适应症: 活动性类风湿关节炎。

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CTR20242914进行中招募中

一项评估IMC-002治疗活动性系统性红斑狼疮的安全性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ib/II期临床研究

试验药物: IMC-002
适应症: 活动性系统性红斑狼疮

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CTR20242850已完成

一项随机、开放、两序列、两周期、双交叉设计评估中国健康受试者空腹/餐后状态下口服NTQ5082胶囊的I期临床试验

试验药物: NTQ5082胶囊
适应症: 本品拟应用于补体参与介导的溶血性疾病，包括但不限于阵发性睡眠性血红蛋白尿症、非典型溶血性尿毒症综合征、免疫性血小板减少症和冷凝集素病等。

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CTR20242849已完成

一项评估健康受试者单次和多次服用NTQ5082胶囊的安全性、耐受性、药代动力学/药效学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的I期临床试验

试验药物: NTQ5082胶囊
适应症: 本品拟应用于补体参与介导的溶血性疾病，包括但不限于阵发性睡眠性血红蛋白尿症、非典型溶血性尿毒症综合征、免疫性血小板减少症和冷凝集素病等。

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CTR20242808已完成

硫酸羟氯喹片在健康受试者中的生物等效性研究

试验药物: 硫酸羟氯喹片
适应症: 类风湿关节炎，青少年慢性关节炎，盘状和系统性红斑狼疮，以及由阳光引发或加剧的皮肤疾病。

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CTR20242801已完成

巴瑞替尼片餐后生物等效性预试验

试验药物: 巴瑞替尼片
适应症: 类风湿关节炎巴瑞替尼适用于对一种或多种改善病情抗风湿药（DMARD）疗效不佳或不耐受的中重度活动性类风湿关节炎成年患者。巴瑞替尼可以与甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗风湿药联合使用。斑秃巴瑞替尼适用于成人患者重度斑秃的治疗。不推荐联合其他JAK抑制剂、生物类免疫调节剂、环孢素或其它强效免疫抑制剂。

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CTR20242798已完成

塞来昔布胶囊在健康受试者中的单剂量、随机、开放、交叉、两制剂、空腹餐后人体生物等效性试验

试验药物: 塞来昔布胶囊
适应症: 塞来昔布适用于:（1）用于缓解骨关节炎（OA）的症状和体征。（2）用于缓解成人类风湿关节炎（RA）的症状和体征。（3）用于治疗成人急性疼痛（AP）。（4）用于缓解强直性脊柱炎的症状和体征。

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CTR20242765进行中招募中

评价静注人免疫球蛋白（10%）治疗原发免疫性血小板减少症（ITP）患者有效性和安全性的开放、单臂、多中心Ⅲ期临床研究

试验药物: 静注人免疫球蛋白（pH4）
适应症: 原发免疫性血小板减少症

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CTR20242763进行中招募中

GC012F注射液治疗难治性系统性红斑狼疮的I/II期临床研究

试验药物: GC012F注射液
适应症: 难治性系统性红斑狼疮

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CTR20242747进行中尚未招募

艾曲泊帕乙醇胺片在健康受试者中单中心、随机、开放、单次给药、两周期、双交叉的空腹和餐后状态下的生物等效性研究

试验药物: 艾曲泊帕乙醇胺片
适应症: 本品适用于既往对糖皮质激素、免疫球蛋白等治疗反应不佳的成人和6岁及以上儿童慢性免疫性（特发性）血小板减少症（ITP）患者，使血小板计数升高并减少或防止出血。本品仅用于因血小板减少和临床条件导致出血风险增加的ITP患者。本品适用于既往对免疫抑制治疗缓解不充分的重型再生障碍性贫血（SAA）患者。

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CTR20242742已完成

评估受试制剂乌帕替尼缓释片（规格：15 mg）与参比制剂乌帕替尼缓释片（瑞福®，规格：15 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性试验

试验药物: 乌帕替尼缓释片
适应症: （1）特应性皮炎：本品适用于对其他系统治疗（如激素或生物制剂）应答不佳或不适宜上述治疗的成人和12岁及以上青少年的难治性、中重度特应性皮炎患者。（2）类风湿关节炎：本品适用于对一种或多种TNF抑制剂应答不佳或不耐受的中重度活动性类风湿关节炎成人患者。（3）银屑病关节炎：本品适用于对一种或多种改善病情抗风湿药（DMARD）应答不佳或不耐受的活动性银屑病关节炎成人患者。本品可与甲氨蝶呤（MTX）联用。

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CTR20242676进行中尚未招募

IASO-782注射液治疗自身免疫性血液系统疾病（自身免疫性血小板减少症和温抗体型自身免疫性溶血性贫血）的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学的 Ia期临床研究

试验药物: IASO-782注射液
适应症: 免疫性血小板减少症和温抗体型自身免疫性溶血性贫血

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CTR20242645已完成

枸橼酸托法替布缓释片在健康受试者中随机、开放、两制剂、两周期、双交叉空腹及餐后条件下的生物等效性试验

试验药物: 枸橼酸托法替布缓释片
适应症: 类风湿关节炎、银屑病关节炎、强直性脊柱炎

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CTR20242525已完成

乌帕替尼缓释片人体生物等效性研究

试验药物: 乌帕替尼缓释片
适应症: 特应性皮炎、类风湿关节炎、银屑病关节炎

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