一项评价RET抑制剂SY-5007片在RET融合晚期非小细胞肺癌患者中的有效性和安全性的多中心、开放性III期临床研究
- 试验药物
- SY-5007片
- 适应症
- 非小细胞肺癌
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肺癌
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肺癌相关试验
第 341–360 条，共 1186 条
评价BL-B01D1单药、SI-B003单药及BL-B01D1+SI-B003双药（BL-B01D1+SI-B003）治疗广泛期小细胞肺癌患者的有效性和安全性的 II 期临床研究
- 试验药物
- 注射用BL-B01D1
- 适应症
- 广泛期小细胞肺癌
SI-B001联合多西他赛二线治疗仅一线经PD-1/PD-L1单抗+含铂双化联合方案治疗失败的局部晚期或转移性无驱动基因变异的非小细胞肺腺癌和肺鳞癌患者的开放标签、随机对照 III 期临床研究
- 试验药物
- SI-B001双特异性抗体注射液
- 适应症
- 仅一线经PD-1/PD-L1单抗+含铂双化联合方案治疗失败的局部晚期或转移性无驱动基因变异的非小细胞肺腺癌和肺鳞癌
马来酸奈拉替尼片治疗EGFR罕见突变晚期非小细胞肺癌的单臂、开放、多中心II期临床研究
- 试验药物
- 马来酸奈拉替尼片 曾用名:马来酸来那替尼片
- 适应症
- 适用于EGFR罕见突变（包括18外显子G719X、E709X等，20外显子的S768I及21外显子的L861Q突变）的晚期非小细胞肺癌患者。
TY-9591片治疗EGFR敏感突变非小细胞肺癌脑转移关键Ⅱ期临床研究
- 试验药物
- TY-9591片
- 适应症
- 非小细胞肺癌（NSCLC）脑转移
贝伐珠单抗注射液（4ml：100mg）在健康男性受试者中随机、双盲、单剂量、平行设计的药代动力学和安全性的相似性临床研究。
- 试验药物
- 贝伐珠单抗注射液
- 适应症
- 适用于结直肠癌、肺癌、卵巢癌、宫颈癌、胶质母细胞瘤等多种肿瘤的治疗
一项评估HLX26（抗LAG-3 单克隆抗体注射液）联合斯鲁利单抗（抗PD-1 人源化单克隆抗体注射液）+化疗在既往未接受过治疗的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者中的有效性、安全性和耐受性的II 期临床研究
- 试验药物
- HLX26单抗注射液
- 适应症
- 非小细胞肺癌
HS-10365在健康受试者中的耐受性、安全性和药动学特征研究
- 试验药物
- HS-10365
- 适应症
- 非小细胞肺癌、甲状腺癌细胞
[14C]FHND9041在中国成年健康男性受试者体内的物质平衡I期临床试验
- 试验药物
- [14C]FHND9041
- 适应症
- 局部晚期或转移性非小细胞肺癌
评估口服谷美替尼（SCC244 ，一种选择性 MET 抑制剂）在具有MET 14外显子跳变的晚期非小细胞肺癌患者中有效性和安全性的多中心、单臂、开放III期确证性临床研究
- 试验药物
- 谷美替尼片
- 适应症
- 本品用于治疗具有间质-上皮转化因子（MET）外显子14跳变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。
PF-06821497 治疗复发/难治性小细胞肺癌 (SCLC)、去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 和滤泡性淋巴瘤 (FL) 成人患者的I 期剂量递增和扩展队列研究
- 试验药物
- PF-06821497片
- 适应症
- 复发/难治性小细胞肺癌 (SCLC)、去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 和滤泡性淋巴瘤 (FL)
一种靶向PD-L1和OX-40的双特异性抗体EMB-09在晚期或转移性实体瘤患者中的首次人体I期试验
- 试验药物
- EMB-09注射液
- 适应症
- 局部晚期/转移性实体瘤，包括但不限于黑色素瘤、非小细胞肺癌（NSCLC）、三阴性乳腺癌（TNBC）、头颈部鳞状细胞癌（HNSCC）、鼻咽癌（NPC）、肝细胞癌（HCC）、胃癌（GC）、子宫内膜癌（EC）、卵巢癌（OC）、肾细胞癌（RCC）和小细胞肺癌（SCLC）、结直肠癌（CRC）
评价伯瑞替尼联合PLB1004治疗EGFR-TKI治疗失败后继发c-MET扩增的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的安全性、有效性和药代动力学特征的开放、多中心的Ib/II期临床研究
- 试验药物
- PLB1004胶囊
- 适应症
- EGFR-TKI治疗失败后继发c-MET扩增的局部晚期或转移性非小细胞肺癌
DZD9008与代谢酶底物和转运体底物的药物相互作用研究
- 试验药物
- DZD9008片
- 适应症
- 非小细胞肺癌
一项评估伏美替尼对携带 EGFR 或 HER2 激活突变的晚期或转移性非小细胞肺癌患者的安全性、药代动力学和抗肿瘤活性的 Ib 期剂量递增和剂量扩展研究
- 试验药物
- 甲磺酸伏美替尼片 曾用名:艾氟替尼/甲磺酸艾氟替尼
- 适应症
- 携带 EGFR 或 HER2 激酶结构域激活突变的非小细胞肺癌
一项在携带EGFR 20号外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者中评价PLB1004有效性和安全性的开放性、单臂、多队列、多中心的II期临床研究
- 试验药物
- PLB1004
- 适应症
- 非小细胞肺癌
评估受试制剂普拉替尼胶囊（规格：100 mg）与参比制剂普吉华®（规格：100 mg）在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、三周期、 三序列、部分重复交叉生物等效性研究
- 试验药物
- 普拉替尼胶囊
- 适应症
- 既往接受过含铂化疗的转染重排（RET）基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的治疗； 需要系统性治疗的晚期或转移性RET突变型甲状腺髓样癌 （MTC）成人和12岁及以上儿童患者的治疗，以及需要系统性治疗且放射性碘难治（如果放射性碘适用）的晚期或转移性RET融合阳性甲状腺癌成人和12岁及以上儿童患者的治疗。
评价注射用BL-B01D1单药及BL-B01D1联合甲磺酸奥希替尼片治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的有效性和安全性的 II 期临床研究
- 试验药物
- 注射用BL-B01D1
- 适应症
- 局部晚期或转移性非小细胞肺癌
评价BB-1701在HER2突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者中有效性和安全性的II期临床研究
- 试验药物
- 注射用BB-1701
- 适应症
- HER2突变的非小细胞肺癌
评价注射用CBP-1019在晚期恶性实体瘤患者中安全性和耐受性、药代动力学及初步疗效的非随机、开放、首次用于人体的国际多中心Ⅰ/Ⅱ期临床研究
- 试验药物
- 注射用CBP-1019
- 适应症
- 晚期恶性实体瘤，包括但不限晚期肺癌、胰腺癌、结直肠癌、食管癌和乳腺癌等。