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乳腺癌

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相关记录: 745
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基础快照: 2025-11-12

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乳腺癌相关试验

第 1–20 条，共 745 条

CTR20254304进行中尚未招募

在健康参与者中评价伊曲康唑对口服HRS-8080药代动力学影响的单中心、单臂、开放、固定序列研究

试验药物: HRS-8080 片
适应症: 乳腺癌

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CTR20254268进行中招募中

醋酸甲地孕酮分散片在男性健康研究参与者中空腹和餐后状态下随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列、两交叉的生物等效性试验

试验药物: 醋酸甲地孕酮分散片
适应症: 主要用于治疗晚期乳腺癌和晚期子宫内膜癌，对肾癌前列腺癌和卵巢癌也有一定疗效。并可改善晚期肿瘤患者的食欲和恶病质。

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CTR20254249进行中尚未招募

雌二醇片在健康绝经期女性中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉餐后生物等效性试验

试验药物: 雌二醇片
适应症: 1.治疗与绝经有关的中度至重度血管舒缩症状。2.治疗与绝经有关的中度至重度外阴和阴道萎缩症状。当仅用于治疗外阴和阴道萎缩症状时，应考虑使用外用阴道产品。3.治疗因性腺功能低下、阉割或原发性卵巢功能衰竭导致的雌激素过低症。4.治疗患有转移性疾病的适当女性和男性的乳腺癌（仅用于缓解治疗）。5.治疗晚期雄激素依赖性前列腺癌（仅用于缓解治疗）。6.预防骨质疏松症。当仅用于预防绝经后骨质疏松症时，应仅考虑对有重大骨质疏松症风险的女性和不适合使用非雌激素药物的女性进行治疗。

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CTR20254248进行中尚未招募

雌二醇片在健康绝经期女性中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹生物等效性试验

试验药物: 雌二醇片
适应症: 1.治疗与绝经有关的中度至重度血管舒缩症状。2.治疗与绝经有关的中度至重度外阴和阴道萎缩症状。当仅用于治疗外阴和阴道萎缩症状时，应考虑使用外用阴道产品。3.治疗因性腺功能低下、阉割或原发性卵巢功能衰竭导致的雌激素过低症。4.治疗患有转移性疾病的适当女性和男性的乳腺癌（仅用于缓解治疗）。5.治疗晚期雄激素依赖性前列腺癌（仅用于缓解治疗）。6.预防骨质疏松症。当仅用于预防绝经后骨质疏松症时，应仅考虑对有重大骨质疏松症风险的女性和不适合使用非雌激素药物的女性进行治疗。

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CTR20254230进行中尚未招募

IZABRIGHT-Breast01：一项在既往未经治疗且不适合接受抗 PD1/PD-L1 治疗的局部晚期、复发性不可手术或转移性三阴性乳腺癌（TNBC）或 ER 低表达 HER2 阴性乳腺癌患者中对比 Izalontamab Brengitecan（BMS-986507）和医生选择的治疗方案的随机、开放标签、 Ⅱ/Ⅲ 期无缝设计临床试验

试验药物: 注射用BL-B01D1
适应症: 局部晚期、复发性不可手术或转移性三阴性乳腺癌或 ER 低表达 HER2 阴性乳腺癌

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CTR20254192进行中尚未招募

评估JSKN003单药或联合方案用于HER2表达乳腺癌新辅助治疗的随机、开放、多队列的II期临床研究

试验药物: 注射用JSKN003
适应症: HER2表达早期或局部晚期乳腺癌患者

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CTR20254190进行中尚未招募

雌二醇片生物等效性研究

试验药物: 雌二醇片
适应症: 治疗与绝经相关的中度至重度血管舒缩症状。治疗与绝经相关的中度至重度外阴和阴道萎缩症状。若仅针对外阴及阴道萎缩症状进行治疗，应考虑使用局部阴道制剂。治疗因性腺功能减退、去势或原发性卵巢功能衰竭导致的雌激素缺乏的治疗。治疗患有转移性乳腺癌的经严格筛选的女性和男性（仅用于姑息治疗）。晚期雄激素依赖性前列腺癌的治疗（仅用于姑息治疗）。预防骨质疏松症。若仅用于预防绝经后骨质疏松症，应仅考虑用于骨质疏松高风险且非雌激素药物治疗不适用的女性。

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CTR20254129进行中招募中

SHR-A1811单药对比多西他赛+卡铂+曲妥珠单抗+帕妥珠单抗新辅助治疗初治早期或局部晚期HER2阳性乳腺癌的随机、开放、多中心的III期临床研究

试验药物: 注射用SHR-A1811
适应症: 乳腺癌

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CTR20254046进行中尚未招募

一项在PIK3CA突变、HR阳性、HER2阴性复发或转移性乳腺癌患者中评价JS105联合达尔西利和氟维司群对比达尔西利和氟维司群的疗效和安全性的随机、开放、多中心III期临床研究

试验药物: JS105
适应症: 乳腺癌

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CTR20254013进行中尚未招募

一项在激素受体阳性、HER2阴性、不可切除的局部晚期或转移性乳腺癌中评估Patritumab Deruxtecan单药治疗对比医生选择的治疗的开放标签、随机、III期研究（HERTHENA-Breast04）

试验药物: 注射用MK-1022
适应症: 激素受体阳性、HER2阴性乳腺癌

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CTR20253893进行中尚未招募

在一线及以上治疗后进展的局部复发或转移性晚期三阴性乳腺癌（TNBC）患者中评价MR001治疗的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的双队列、开放、剂量递增和剂量扩展的Ⅰb/Ⅱa期临床研究

试验药物: 注射用MR001双特异性抗体
适应症: 三阴性乳腺癌

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CTR20253880进行中尚未招募

ST114在健康成年受试者中的安全性、耐受性及药代动力学研究

试验药物: ST114注射液
适应症: 经病理组织学或细胞学确诊，且标准治疗失败，或无标准治疗方案，或现阶段不适合标准治疗的局部晚期或转移性实体瘤，包括但不限于胃癌、胆管癌、膀胱癌、肾癌、头颈癌、宫颈癌、卵巢癌、乳腺癌、前列腺癌、胰腺癌等

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CTR20253776进行中招募中

阿贝西利片健康人体空腹及餐后状态下生物等效性试验

试验药物: 阿贝西利片曾用名:NA
适应症: 早期乳腺癌本品联合内分泌治疗（他莫昔芬或芳香化酶抑制剂）用于激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性、淋巴结阳性，高复发风险的早期乳腺癌成人患者的辅助治疗。局部晚期或转移性乳腺癌本品适用于激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性的局部晚期或转移性乳腺癌：？与芳香化酶抑制剂联合使用作为绝经后女性患者的初始内分泌治疗；？与氟维司群联合用于既往曾接受内分泌治疗后出现疾病进展的患者。

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CTR20253640进行中尚未招募