ES-072在局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者中的单中心、开放、剂量递增的I 期临床研究
- 试验药物
- ES-072胶囊
- 适应症
- 晚期或转移性非小细胞肺癌
疾病领域 · 历史公开记录
肺癌
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- 2025-11-12
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肺癌相关试验
第 961–980 条，共 1186 条
健康受试者空腹和餐后单次口服吉非替尼片的单中心、随机、开放、两序列、两周期交叉生物等效性研究
- 试验药物
- 吉非替尼片
- 适应症
- 本品单药适用于表皮生长因子受体酪氨酸激酶（EGFR TK）基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗。本品适用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。既往化学治疗主要是指铂剂和多西紫杉醇治疗。
BGB-A317(抗PD-1抗体)联合化疗作为中国局部晚期或转移性肺癌受试者非鳞非小细胞肺癌一线治疗的研究
- 试验药物
- BGB-A317
- 适应症
- 非鳞状非小细胞肺癌
马来酸阿法替尼片在健康受试者中空腹状态下随机、开放、单剂量、双周期、双交叉生物等效性试验
- 试验药物
- 马来酸阿法替尼片
- 适应症
- 非小细胞肺癌
YZJ-0318马来酸盐片在患有表皮生长因子受体T790M突变阳性的晚期非小细胞肺癌患者中的多中心、开放、剂量递增的I期临床研究
- 试验药物
- YZJ-0318马来酸盐片
- 适应症
- 表皮生长因子受体（EGFR）T790M突变阳性的非小细胞肺癌
ASK120067片对T790M+局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者安全性、 耐受性、 药代动力学及抗肿瘤活性研究
- 试验药物
- ASK120067片
- 适应症
- 局部晚期及转移性非小细胞肺癌
在不适合含铂方案的初治晚期或复发性或转移性非小细胞肺癌患者中研究ATEZOLIZUMAB对比化疗的疗效和安全性的研究
- 试验药物
- Atezolizumab注射液
- 适应症
- 初治晚期或复发性（综合治疗难治的IIIB期）或转移性（IV期）非小细胞肺癌
比较洛拉替尼 (LORLATINIB, PF-06463922) 单药治疗和克唑替尼单药治疗用于晚期ALK 阳性非小细胞肺癌患者一线治疗的 III 期、随机、开放性研究
- 试验药物
- Lorlatinib片
- 适应症
- 非小细胞肺癌
D-0316在EGFR突变晚期非小细胞肺癌患者中的I期临床研究
- 试验药物
- D-0316 25mg
- 适应症
- 既往使用EGFR-TKI耐药后产生T790M突变的晚期非小细胞肺癌患者
随机双盲平行比较试验药和安维汀在健康男性受试者中单次给药药代动力学、安全性及免疫原性的Ⅰ期临床研究
- 试验药物
- 人源化抗VEGF单抗注射液
- 适应症
- 转移性结直肠癌和非小细胞肺癌
吉非替尼片随机、开放、两周期、交叉的在健康人体生物等效性试验
- 试验药物
- 吉非替尼片
- 适应症
- 适用于表皮生长因子受体(EGFR)基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗
比较LY01008与贝伐珠单抗分别联合紫杉醇与卡铂治疗转移性或复发性NSCLC受试者的有效性和安全性的Ⅲ期临床研究
- 试验药物
- 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液
- 适应症
- 非小细胞肺癌
阿法替尼片在健康受试者中的单剂量、空腹、随机、 开放、两周期、两交叉人体生物等效性研究
- 试验药物
- 阿法替尼片
- 适应症
- 非小细胞肺癌
cMET抑制剂INC280治疗EGFR野生型、接受过一线或二线治疗的晚期/转移性非小细胞肺癌成年中国患者的II期、三队列研究
- 试验药物
- INC280片
- 适应症
- 非小细胞肺癌（NSCLC）
随机、双盲、单剂量、平行比较贝伐珠单抗注射液与Avastin在健康男性志愿者中药代动力学和安全性研究
- 试验药物
- 贝伐珠单抗注射液
- 适应症
- 结直肠癌、肺癌、卵巢癌、宫颈癌、胶质母细胞瘤等多种肿瘤的治疗。
吉非替尼片健康人体生物等效性试验
- 试验药物
- 吉非替尼片
- 适应症
- 本品适用于表皮生长因子受体酪氨酸激酶（EGFR-TK）基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。也适用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞（NSCLC）。
评价每日口服一次HS-10296对于非小细胞肺癌患者的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的多中心临床试验
- 试验药物
- HS-10296片
- 适应症
- 晚期或转移性非小细胞肺癌
研究观察倍他替尼片在晚期非小细胞肺癌患者中的安全耐受性和药代动力学特征
- 试验药物
- 倍他替尼片
- 适应症
- 晚期非小细胞肺癌
单中心、随机、开放、单次给药、两周期、两交叉健康人体空腹状态下生物等效性试验
- 试验药物
- 马来酸阿法替尼片
- 适应症
- 适用于经FDA批准的检测方法检出存在表皮生长因子受体（EGFR）外显子19缺失或外显子21（L858R）替代突变的转移性非小细胞肺癌（ NSCLC）患者的一线治疗
一项考察抗PD-1单抗注射液工艺变更前后在晚期NSCLC患者中的单剂量和平行比较的药代动力学和安全性的相似性I期研究
- 试验药物
- 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液
- 适应症
- 晚期非小细胞肺癌