评价注射用BEBT-908治疗复发或难治性滤泡性淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤、淋巴浆细胞样淋巴瘤/华氏巨球蛋白血症和边缘区淋巴瘤的有效性和安全性的开放性、多中心II期临床研究
- 试验药物
- 注射用BEBT-908 曾用名:注射用双替尼他
- 适应症
- 复发或难治性滤泡性淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤和边缘区淋巴瘤
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肿瘤
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肿瘤相关试验
第 4501–4520 条，共 7292 条
LVGN6051单药和联合 帕博利珠单抗 pembrolizumab 治疗局部晚期或转移性恶性肿瘤的开放标签、 I 期试验
- 试验药物
- LVGN6051单克隆抗体注射液
- 适应症
- 局部晚期或转移性恶性肿瘤
ES102单药用于晚期恶性实体瘤受试者的开放标签、多中心、剂量爬坡和队列扩展的1期临床试验
- 试验药物
- ES102注射液
- 适应症
- 晚期恶性实体瘤
RC1012注射液治疗复发/难治急性髓系白血病受试者的单臂、单次/多次给药剂量递增及剂量扩展的Ⅰ期临床试验
- 试验药物
- RC1012注射液
- 适应症
- 复发/难治急性髓系白血病
评价VG161治疗晚期原发性肝癌患者的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的剂量递增、开放的Ⅰ期临床试验
- 试验药物
- VG161
- 适应症
- 晚期原发性肝癌
甲氨蝶呤片在餐后条件下的人体生物等效性试验
- 试验药物
- 甲氨蝶呤片
- 适应症
- 1.各型急性白血病，特别是急性淋巴细胞白血病、恶性淋巴瘤、非霍奇金淋巴瘤和蕈样肉芽肿、多发性骨髓瘤；2.头颈部癌、肺癌、各种软组织肉瘤、银屑病；3.乳腺癌、卵巢癌、宫颈癌、恶性葡萄胎、绒毛膜上皮癌、睾丸癌。
一项Pralsetinib对比标准治疗用于RET融合阳性、转移性非小细胞肺癌一线治疗的随机、开放、III期研究
- 试验药物
- 普拉替尼胶囊
- 适应症
- 拟用于转染重排（RET）融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗
卡培他滨片餐后人体生物等效性研究
- 试验药物
- 卡培他滨片
- 适应症
- 经病理组织学和/或细胞学确诊的实体瘤患者，包括结直肠癌、乳腺癌、胃癌或其他可适用卡培他滨片单药化疗方案的实体瘤患者（已接受稳定的每日两次剂量的给药方案）
单中心、随机、开放、双周期、双交叉设计评价中国健康男性受试者空腹条件下单次口服醋酸甲地孕酮口服混悬液的人体生物等效性试验
- 试验药物
- 醋酸甲地孕酮口服混悬液
- 适应症
- 后天免疫缺乏症候群患者的厌食症，及后天免疫缺乏症候群患者及癌症患者之恶病体质引起的体重明显减轻。
单中心、随机、开放、双周期、双交叉设计评价中国健康男性受试者餐后条件下单次口服醋酸甲地孕酮口服混悬液的人体生物等效性试验
- 试验药物
- 醋酸甲地孕酮口服混悬液
- 适应症
- 后天免疫缺乏症候群患者的厌食症，及后天免疫缺乏症候群患者及癌症患者之恶病体质引起的体重明显减轻。
评价QHRD102治疗复发或难治性急性淋巴细胞白血病及结外NK/T细胞淋巴瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学以及初步疗效的临床研究
- 试验药物
- QHRD102注射液
- 适应症
- 急性淋巴细胞白血病（ALL）和NK/T细胞淋巴瘤
评估注射用紫杉醇胶束在中国晚期实体瘤患者中的安全性、 耐受性、药代动力学特征及初步有效性的剂量递增与剂量扩展的 I 期临床研究
- 试验药物
- 注射用紫杉醇胶束
- 适应症
- 晚期实体瘤患者
一项AL8326 片联合特瑞普利单抗治疗晚期复发或转移性实体瘤I/IIa期临床试验
- 试验药物
- AL8326片
- 适应症
- 晚期实体瘤
一项在新诊断为既往未经治疗的局限期小细胞肺癌的受试者中进行的帕博利珠单抗联合同步放化疗后给予帕博利珠单抗伴随或不伴随奥拉帕利与单纯进行同步放化疗相比较的随机、双盲、安慰剂对照 III期研究
- 试验药物
- 帕博利珠单抗注射液
- 适应症
- 使用帕博利珠单抗加依托泊苷/铂类同步放化疗后给予帕博利珠单抗伴随或不伴随奥拉帕利治疗的方法治疗新诊断为既往未经治疗的局限期小细胞肺癌（LS-SCLC）受试者
TY-9591片与甲磺酸奥希替尼片在健康志愿者中单次空腹给药后的药代动力学比较及食物对TY-9591片药动学的影响研究
- 试验药物
- TY-9591片
- 适应症
- 局部晚期或转移性非小细胞肺癌
BI 905711治疗晚期胃肠道癌症患者的首次用于人体的Ia/b期、开放、多中心、剂量递增研究
- 试验药物
- BI 905711输注用粉末
- 适应症
- 晚期胃肠道癌症
德立替尼（Lucitanib）联合卡铂、依托泊苷治疗广泛期小细胞肺癌多中心Ⅱ/Ⅲ期临床研究
- 试验药物
- 德立替尼胶囊
- 适应症
- 未经系统治疗的广泛期小细胞肺癌
重组人源化抗BTLA单克隆抗体（JS004）注射液在晚期实体瘤患者中安全性、耐受性和 药代动力学的I期临床研究
- 试验药物
- 重组人源化抗BTLA单克隆抗体
- 适应症
- 黑色素瘤、肾癌、尿路上皮癌
评价TQB3720片耐受性、药代动力学和初步有效性的I期临床试验
- 试验药物
- TQB3720片
- 适应症
- 转移性去势抵抗性前列腺癌/转移性激素敏感性前列腺癌
评估ZZ06在EGFR阳性晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性和初步抗肿瘤活性的I期临床研究
- 试验药物
- 注射用ZZ06
- 适应症
- EGFR阳性晚期实体瘤