试验药物: LPS-001注射液
适应症: 1.用于成人 2 型糖尿病患者的血糖控制：在饮食控制和运动基础上，接受二甲双胍和/或磺脲类药物治疗血糖仍控制不佳的成人2型糖尿病患者。2.适用于降低伴有心血管疾病的2型糖尿病成人患者的主要心血管不良事件(心血管死亡、非致死性心肌梗死或非致死性卒中)风险。

查看登记详情

CTR20242483进行中招募中

评价NouvNeu001注射液治疗早发型帕金森病的安全性、耐受性和初步有效性的I期临床研究

试验药物: NouvNeu001
适应症: 早发型帕金森病

查看登记详情

CTR20242476已完成

[14C]Y-3在中国男性健康受试者体内的物质平衡及代谢研究

试验药物: 注射用Y-3
适应症: 急性缺血性脑卒中

查看登记详情

CTR20242469进行中招募中

评价松针正脑颗粒治疗偏头痛（瘀血阻络证）有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心Ⅱ期临床试验

试验药物: 松针正脑颗粒
适应症: 偏头痛中医辨证属瘀血阻络证

查看登记详情

CTR20242446已完成

评价注射用YZD-27在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学的随机、开放、安慰剂对照、单次/多次给药、剂量递增的I期临床研究

试验药物: 注射用YZD-27
适应症: 急性缺血性脑卒中

查看登记详情

CTR20242436进行中尚未招募

随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、交叉对照设计，评价中国健康受试者在空腹及餐后状态下单次口服卡左双多巴缓释片后的生物等效性正式试验

试验药物: 卡左双多巴缓释片
适应症: 原发性帕金森氏病。脑炎后帕金森氏综合征。症状性帕金森氏综合征（一氧化碳或锰中毒）。对以前用过左旋多巴/脱羧酶抑制剂复方制剂或单用左旋多巴治疗有剂末恶化（“渐弱”现象），峰剂量运动障碍、运动不能等特征的运动失调，或有类似短时间运动障碍现象的患者，可减少“关”的时间。

查看登记详情

CTR20242428已完成

利伐沙班口崩片在健康受试者中进行单中心、单剂量、开放、随机、2制剂、4周期、2序列、完全重复交叉的生物等效性试验。

试验药物: 利伐沙班口崩片
适应症: 成人：非瓣膜性心房颤动患者缺血性脑卒中和全身性栓塞的预防、静脉血栓栓塞（深静脉血栓和肺血栓栓塞症）的治疗和预防复发儿童：静脉血栓栓塞症的治疗和预防复发

查看登记详情

CTR20242404已完成

苯巴比妥片人体生物等效性研究

试验药物: 苯巴比妥片
适应症: 失眠、焦虑紧张状态的镇静、癫痫性惊厥发作{强直阵挛发作（全身痉挛发作、大发作）、局灶性癫痫发作（包括杰克逊型癫痫发作）}、自主神经发作，精神运动发作

查看登记详情

CTR20242396已完成

布洛芬片在健康研究参与者中的单中心、单次口服给药、随机、开放、两序列、两周期、双交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性研究

试验药物: 布洛芬片
适应症: 用于缓解轻至中度疼痛，如头痛、关节痛、偏头痛、牙痛、肌肉痛、神经痛、痛经。也用于普通感冒或流行性感冒引起的发热。

查看登记详情

CTR20242394已完成

空腹条件下，布立西坦片（100mg）和BRIVIACT®（布立西坦）片100mg在健康成人体内单剂量口服生物等效性研究。

试验药物: 布立西坦片
适应症: 适用于1个月及以上患者的部分发作性癫痫的治疗。

查看登记详情

CTR20242393已完成

餐后条件下，布立西坦片（100mg）和BRIVIACT®（布立西坦）片100mg在健康成人体内单剂量口服生物等效性研究

试验药物: 布立西坦片
适应症: 适用于1个月及以上患者的部分发作性癫痫的治疗。

查看登记详情

CTR20242390已完成

硫辛酸片在中国健康受试者中单中心、随机、开放、单次给药、两制剂、四周期、重复交叉人体生物等效性试验

试验药物: 硫辛酸片
适应症: 硫辛酸片用于治疗糖尿病多发性周围神经病变。

查看登记详情

CTR20242386主动终止

西洛他唑口腔崩解片在空腹条件下的人体生物等效性试验

试验药物: 西洛他唑口腔崩解片
适应症: ）改善由慢性动脉闭塞引起的溃疡、疼痛和寒冷等缺血性症状。 2）预防脑梗死复发（心源性脑梗死除外）

查看登记详情

CTR20242336进行中尚未招募

多巴丝肼片在中国健康受试者中空腹和餐后状态下随机、开放、单剂量、两序列、四周期、重复交叉生物等效性研究

试验药物: 多巴丝肼片
适应症: 用于治疗帕金森病、症状性帕金森综合症（脑炎后、动脉硬化性或中毒性），但不包括药物引起的帕金森综合症

查看登记详情

CTR20242319已完成

硫酸氢氯吡格雷片空腹和餐后状态下的人体生物等效性试验

试验药物: 硫酸氢氯吡格雷片曾用名:NA
适应症: 氯吡格雷用于以下患者的动脉粥样硬化血栓形成事件的二级预防：①近期心肌梗死患者（从几天到小于35天），近期缺血性卒中患者（从7天到小于6个月）或确诊外周动脉性疾病的患者。②急性冠脉综合征的患者—非ST段抬高型急性冠脉综合征（包括不稳定性心绞痛或非Q波心肌梗死），包括经皮冠状动脉介入术后置入支架的患者，与阿司匹林合用。—用于ST段抬高型急性冠脉综合征患者，与阿司匹林联合，可合并在溶栓治疗中使用。

查看登记详情

CTR20242311已完成

注射用Y-3治疗急性缺血性卒中III期临床试验——多中心、随机、双盲、平行、安慰剂对照III期临床研究

试验药物: 注射用Y-3
适应症: 急性缺血性卒中

查看登记详情

CTR20242302已完成

丙戊酸钠缓释片（Ⅰ）（0.5 g）随机、开放、两序列、四周期、完全重复交叉单次给药空腹/餐后状态下在健康受试者中的生物等效性试验

试验药物: 丙戊酸钠缓释片（Ⅰ）
适应症: 1. 癫痫既可作为单药治疗，也可作为添加治疗： 1)用于治疗全面性癫痫：包括失神发作、肌阵挛发作、强直阵挛发作、失张力发作及混合型发作，特殊类型综合征（West, Lennox-Gastaut综合征）等。 2)用于治疗部分性癫痫：局部癫痫发作，伴有或不伴有全面性发作。 2. 躁狂症: 用于治疗与双相情感障碍相关的躁狂发作。

查看登记详情

CTR20242267进行中招募完成

布洛芬混悬液在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉、空腹和餐后的生物等效性研究

试验药物: 布洛芬混悬液曾用名:无
适应症: 用于儿童普通感冒或流行性感冒引起的发热。也用于缓解儿童轻至中度疼痛，如头痛、关节痛、偏头痛、牙痛、肌肉痛、神经痛。

查看登记详情