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神经系统

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2025-11-12
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神经系统相关试验

第 41–60 条，共 2005 条

CTR20253840进行中 尚未招募

铝镁匹林片（Ⅱ）在健康受试者中空腹/餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验

试验药物
铝镁匹林片（Ⅱ）
适应症
适应症：1.抑制以下疾病的血栓/栓塞形成： 心绞痛（慢性稳定型心绞痛、不稳定型心绞痛）； 心肌梗塞；缺血性脑血管意外（短暂性脑缺血发作（TIA）、脑梗塞）。 2.抑制冠状动脉旁路移植术（CABG）或经皮冠状动脉腔内成形术（PTCA）实施后血栓/栓塞形成。3.川崎病（包括川崎病引起的心血管后遗症）。
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CTR20253761进行中 尚未招募

阿托伐他汀钙片在中国成年健康受试者中的一项随机、开放、空腹和 餐后单次给药、两制剂、两序列、四周期完全重复交叉的生物等效性 研究

试验药物
阿托伐他汀钙片 曾用名:/
适应症
1、高胆固醇血症 原发性高胆固醇血症患者，包括家族性高胆固醇血症(杂合子 型) 或混合性高胆固醇血症(相当 Fredrickson 分类法的 IIa 和 IIb 型)患者，如果饮食治疗和其它非药物治疗疗效不满意，可应用本品 治疗其总胆固醇升高、低密度脂蛋白胆固醇升高、载脂蛋白 B 升高 和甘油三酯升高。 在纯合子家族性高胆固醇血症患者，阿托伐他汀可与其它降脂 疗法(如低密度脂蛋白血浆透析法)合用或单独使用（当无其它治疗 手段时），以降低总胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇。 2、冠心病 冠心病或冠心病等危症（如：糖尿病，症状性动脉粥样硬化性 疾病等）合并高胆固醇血症或混合型血脂异常的患者，本品适用于： 降低非致死性心肌梗死的风险、降低致死性和非致死性卒中的风险、 降低血管重建术的风险、降低因充血性心力衰竭而住院的风险、降 低心绞痛的风险。
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CTR20253723进行中 尚未招募

一项评估AZD0780在确诊动脉粥样硬化性心血管疾病（ASCVD）或首次发生ASCVD事件高风险的患者中对重大心血管不良事件的作用的III期、随机、双盲、安慰剂对照、平行组研究

试验药物
AZD0780薄膜衣片
适应症
AZD0780薄膜衣片适用于在已确诊心血管疾病（CVD）的成人或CVD事件高风险但尚未确诊CVD的成人中，降低心血管死亡、心肌梗死、缺血性卒中、急性下肢缺血、血管性病因重大截肢以及紧急动脉血运重建的风险。
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CTR20253700进行中 尚未招募

罗替高汀贴片人体生物等效性研究

试验药物
罗替高汀贴片 曾用名:NA
适应症
本品适用于早期特发性帕金森病症状及体征的单药治疗（不与左旋多巴联用），或与左旋多巴联合用于病程中的各个阶段，直至疾病晚期左旋多巴的疗效减退、不稳定或出现波动时（剂末现象或“开关”现象）。
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CTR20253660进行中 尚未招募

苯磺酸左氨氯地平片在中国健康受试者中单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列、双交叉、餐后状态下生物等效性试验

试验药物
苯磺酸左氨氯地平片
适应症
1) 高血压 本品适用于高血压的治疗。本品可单独应用或与其他抗高血压药物联合应用。 高血压的控制是心血管风险综合管理的一部分，综合管理措施可能需要包括:血脂控制、糖尿病管理、抗血栓治疗、戒烟、体育锻炼和限制钠盐摄入。 收缩压或舒张压的升高均增高心血管风险。在更高的基础血压水平上，每毫米汞柱血压的升高所带来的绝对风险增加会更高。降低血压获得风险降低的相对程度在有不同心血管绝对风险的人群中是相似的。严重高血压患者，略微降低血压就能带来较大的临床获益。 对成人高血压患者，通常而言，降低血压可降低心血管事件的风险，主要是卒中、以及心肌梗死的风险。 2) 冠心病（CAD） 慢性稳定性心绞痛 ：本品适用于慢性稳定性心绞痛的对症治疗。可单独应用或与其他抗心绞痛药物联合应用。 血管痉挛性心绞痛(Prinzmetal’s或变异型心绞痛) 本品适用于确诊或可疑的血管痉挛性心绞痛的治疗。可单独应用也可与其他抗心绞痛药物联合应用。
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CTR20253638进行中 招募完成

评估受试制剂阿司匹林肠溶片（规格：100 mg）与参比制剂拜阿司匹灵（规格：100 mg）在健康成年参与者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两序列、完全重复交叉生物等效性试验

试验药物
阿司匹林肠溶片
适应症
-不稳定性心绞痛（标准治疗的一部分）； -急性心肌梗死（标准治疗的一部分）； -预防心肌梗死复发； -动脉血管手术或介入手术（如主动脉冠状动脉静脉搭桥术、经皮冠状动脉腔内血管成形术）后； -预防短暂性脑缺血发作（TIA）和已出现早期症状后预防脑梗死。 说明：阿司匹林肠溶片因其活性成份的含量不宜用作止痛剂。
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CTR20253595进行中 尚未招募

罗替高汀贴片的生物等效性试验

试验药物
罗替高汀贴片
适应症
本品适用于早期特发性帕金森病症状及体征的单药治疗（不与左旋多巴联用），或与左旋多巴联合用于病程中的各个阶段，直至疾病晚期左旋多巴的疗效减退、不稳定或出现波动时（剂末现象或“开关”现象）。
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CTR20253497进行中 招募中

雷米普利片人体生物等效性研究

试验药物
雷米普利片
适应症
-原发性高血压； -急性心肌梗死（2~9天）后出现的轻~中度心力衰竭（NYHA II和III）； -非糖尿病肾病患者（肌酐清除率<70 ml/min/1.73m2，尿蛋白>1 g/天），尤其是伴有动脉高血压的患者； -降低心肌梗死、卒中和心血管原因死亡的风险； 用于55岁以上，因为冠状动脉疾病、卒中、外周血管病或糖尿病病史并伴有至少一个其他心血管危险因素导致发生重大心血管事件风险增高的患者，以降低心肌梗死、卒中和心血管因素所致死亡的风险。 注：本品不是原发性醛固酮增多症的治疗选择。
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