盐酸优克那非片对马来酸咪达唑仑片在健康受试者中的药代动力学影响研究
- 试验药物
- 盐酸优克那非片
- 适应症
- 治疗男性勃起功能障碍
疾病领域 · 历史公开记录
生殖与妇产
浏览与生殖与妇产相关的药物临床试验登记资料。
- 相关记录
- 915
- 当前页
- 32 / 46
- 基础快照
- 2025-11-12
在生殖与妇产中查找
缩小范围，找到相关资料
添加关键词与省份，继续按城市或医院筛选。
资料日期与分类说明
本页采用固定关键词规则归类，仅用于导航，不是诊断或正式医学编码。 基础快照为 2025-11-12；补充资料的更新日期见详情页。请核验最新登记信息。
登记记录
生殖与妇产相关试验
第 621–640 条，共 915 条
评估受试制剂重组特立帕肽注射液（规格：20 μg:80 μL，2.4 mL/支）与参比制剂（复泰奥）（规格：20 μg:80 μL，2.4 mL/支）在健康女性受试者中的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性试验
- 试验药物
- 重组特立帕肽注射液
- 适应症
- 适用于有骨折高发风险的绝经后妇女骨质疏松症的治疗。
盐酸伐地那非片（20mg）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验
- 试验药物
- 盐酸伐地那非片
- 适应症
- 治疗男性阴茎勃起功能障碍。
他达拉非片随机、开放、单次给药、两周期、双交叉空腹/餐后给药生物等效性研究
- 试验药物
- 他达拉非片 曾用名:他达拉非片
- 适应症
- 用于治疗勃起功能障碍（ED，Erectile Dysfunction）；治疗勃起功能障碍（ED）合并良性前列腺增生（BPH , Benign Prostatic Hyperplasia）的症状和体征。
一项在健康成年女性受试者中于餐后情况下进行的关于盐酸利托君片（利托君，10 mg，口服片剂）和Utemerin®（利托君，5 mg，口服片剂）的单剂量、随机、开放性、双周期、双交叉的生物等效性研究
- 试验药物
- 盐酸利托君片
- 适应症
- 预防妊娠22周以后的早产
一项在健康成年女性受试者中于空腹情况下进行的关于盐酸利托君片（利托君，10 mg，口服片剂）和Utemerin®（利托君，5 mg，口服片剂）的单剂量、随机、开放性、双周期、双交叉的生物等效性研究
- 试验药物
- 盐酸利托君片
- 适应症
- 预防妊娠22周以后的早产
他达拉非片20 mg在中国健康人体中单次空腹及餐后口服给药的一项单中心、随机、开放、双周期、双制剂、双序列、交叉生物等效性试验
- 试验药物
- 他达拉非片
- 适应症
- 治疗勃起功能障碍（ED）
他达拉非片在健康男性受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉、空腹和餐后状态下的生物等效性试验
- 试验药物
- 他达拉非片
- 适应症
- 治疗男性勃起功能障碍
中国健康受试者空腹及餐后单次口服两种制剂他达拉非片（20mg/片）的开放、 随机、两序列、两周期、两交叉设计的生物等效性研究
- 试验药物
- 他达拉非片
- 适应症
- 勃起功能障碍
利福平胶囊对盐酸优克那非片在健康受试者中的药代动力学影响研究
- 试验药物
- 盐酸优克那非片
- 适应症
- 治疗男性勃起功能障碍
盐酸优克那非片对奥美拉唑肠溶胶囊在健康受试者中的药代动力学影响研究
- 试验药物
- 盐酸优克那非片
- 适应症
- 治疗男性勃起功能障碍
伊曲康唑胶囊对盐酸优克那非片在健康受试者中的药代动力学影响研究
- 试验药物
- 盐酸优克那非片
- 适应症
- 治疗男性勃起功能障碍
单中心、随机、开放、两制剂、空腹/餐后、单次给药、两周期、双交叉的他达拉非片（20mg）人体生物等效性研究
- 试验药物
- 他达拉非片
- 适应症
- 治疗勃起功能障碍
多中心、随机、双盲、单剂量、平行对照比较MV088注射液与Prolia®在健康志愿者中药代动力学、免疫原性和安全性的临床研究
- 试验药物
- 重组抗RANKL全人源单克隆抗体注射液
- 适应症
- 具有骨折高危风险的绝经后妇女骨质疏松症
一项随机、双盲、平行对照，比较CMAB807注射液与Prolia治疗中国高骨折风险的绝经后女性骨质疏松症的临床有效性、安全性和免疫原性的III期比对研究
- 试验药物
- 地舒单抗
- 适应症
- 高骨折风险的绝经后女性骨质疏松症
男性健康受试者单次口服[14C]TPN171H 的体内物质平衡I 期临床试验
- 试验药物
- TPN171H片
- 适应症
- 肺动脉高压；勃起功能障碍
HB1082与复泰奥在中国健康受试者中的单中心、随机、双盲、两周期、交叉、单次皮下给药的药代动力学和安全性比对研究
- 试验药物
- 特立帕肽注射液
- 适应症
- 特立帕肽适用于有骨折高发风险的绝经后妇女骨质疏松症和老年人骨质疏松症的治疗。本品可显著降低绝经后妇女椎骨和非椎骨骨折风险，但对降低髋骨骨折风险的效果尚未证实。
在中国健康成年男性受试者中比较LY06006和Prolia®的药代动力学、药效动力学、安全性和免疫原性的随机、双盲、单次给药、平行对照的生物类似药比对研究
- 试验药物
- 重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液
- 适应症
- 具有骨折高危风险的绝经后妇女骨质疏松症
健康受试者空腹及餐后口服骨化三醇软胶囊单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列自身交叉生物等效性试验
- 试验药物
- 骨化三醇软胶囊
- 适应症
- 1. 绝经后骨质疏松; 2. 慢性肾功能衰竭，尤其是接受血液透析患者之肾性骨营养不良症; 3. 术后甲状旁腺功能低下; 4. 特发性甲状旁腺功能低下; 5. 假性甲状旁腺功能低下; 6. 维生素D依赖性佝偻病; 7. 低血磷性维生素D抵抗型佝偻病
一项在中国健康绝经后女性受试者中评价雌二醇透皮喷雾剂多次给药的单中心、开放的药代动力学和安全性研究
- 试验药物
- 雌二醇透皮喷雾剂
- 适应症
- 绝经后女性治疗中度至重度血管舒缩症（VMS）