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心血管

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登记记录

心血管相关试验

第 1861–1880 条,共 3518 条

CTR20212769已完成

阿司匹林肠溶片随机、开放、交叉设计在中国健康受试者中的生物等效性正式试验

试验药物
阿司匹林肠溶片
适应症
用于:降低急性心肌梗死疑似患者的发病风险;预防心肌梗死复发;中风的二级预防;降低短暂性脑缺血发作(TIA)及其继发脑卒中的风险;降低稳定性和不稳定性心绞痛患者的发病风险;动脉外科手术或介入手术后,如经皮冠脉腔内成形术(PTCA),冠状动脉旁路术(CABG),颈动脉内膜剥离术,动静脉分流术;预防大手术后深静脉血栓和肺栓塞;降低心血管危险因素者(冠心病家族史、糖尿病、血脂异常、高血压、肥胖、抽烟史、年龄大于50岁者)心肌梗死发作的风险。
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CTR20212692进行中 尚未招募

评估受试制剂达肝素钠注射液(规格:0.3 ml:7500 AXaIU)与参比制剂达肝素钠注射液(Fragmin®,规格:0.3 ml:7500 AXaIU)在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究

试验药物
达肝素钠注射液
适应症
治疗急性深静脉血栓。预防急性肾功能衰竭或慢性肾功能不全者进行血液透析和血液过滤期间体外循环系统中的凝血。治疗不稳定型冠状动脉疾病,如:不稳定型心绞痛和非 Q 波型心肌梗死。预防与手术有关的血栓形成
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CTR20212687已完成

天津力生制药股份有限公司生产的利伐沙班片(20 mg)与Bayer Schering Pharma AG公司生产的利伐沙班片(拜瑞妥®,20 mg)在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、两制剂、空腹和餐后、单次给药、两序列、四周期、完全重复、交叉设计的生物等效性研究

试验药物
利伐沙班片
适应症
1) 用于择期髋关节或膝关节置换手术成年患者,以预防静脉血栓形成(VTE)。 2) 用于治疗成人深静脉血栓形成(DVT),降低急性DVT后DVT复发和肺栓塞(PE)的风险。 3) 用于具有一种或多种危险因素(例如:充血性心力衰竭、高血压、年龄≥75岁、糖尿病、卒中或短暂性脑缺血发作病史)的非瓣膜性房颤成年患者,以降低卒中和全身性栓塞的风险。
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