甲磺酸多沙唑嗪缓释片（4mg）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验
- 试验药物
- 甲磺酸多沙唑嗪缓释片
- 适应症
- 适用于良性前列腺增生对症治疗；高血压。
疾病领域 · 历史公开记录
泌尿系统
浏览与泌尿系统相关的药物临床试验登记资料。
- 相关记录
- 1019
- 当前页
- 30 / 51
- 基础快照
- 2025-11-12
在泌尿系统中查找
缩小范围，找到相关资料
添加关键词与省份，继续按城市或医院筛选。
资料日期与分类说明
本页采用固定关键词规则归类，仅用于导航，不是诊断或正式医学编码。 基础快照为 2025-11-12；补充资料的更新日期见详情页。请核验最新登记信息。
登记记录
泌尿系统相关试验
第 581–600 条，共 1019 条
骨化三醇软胶囊在健康受试者中的单剂量、随机、开放、交叉、两周期空腹和餐后人体生物等效性试验
- 试验药物
- 骨化三醇软胶囊
- 适应症
- ①绝经后骨质疏松； ②慢性肾功能衰竭，尤其是接受血液透析患者之肾性骨营养不良症；③术后甲状旁腺功 能低下；④特发性甲状旁腺功能低下；⑤假性甲状旁腺功能低下；⑥维生素D依赖性佝 偻病；⑦低血磷性维生素D抵抗型佝偻病等。
一项评价重组抗CD20人源化单克隆抗体皮下注射液（B007）治疗原发性膜性肾病的安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征以及初步疗效的I期临床研究
- 试验药物
- 重组抗CD20人源化单克隆抗体皮下注射液
- 适应症
- 原发性膜性肾病
骨化三醇胶丸在健康人体空腹/餐后状态下的随机、开放、双周期、双交叉设计生物等效性试验
- 试验药物
- 骨化三醇胶丸
- 适应症
- 1）绝经后骨质疏松；2）慢性肾功能衰竭，尤其是接受血液透析患者之肾性骨营养不良症；3）术后甲状旁腺功能低下；4）特发性甲状旁腺功能低下；5）假性甲状旁腺功能低下；6）维生素D依赖性佝偻病；7）低血磷性维生素D抵抗型佝偻病等。
一项在中国原发性膜性肾病患者中评价efgartigimod的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的概念验证研究
- 试验药物
- Efgartigimod浓缩注射液 曾用名:NA
- 适应症
- 成人原发性膜性肾病
一项在免疫球蛋白A肾病受试者中评价Sibeprenlimab皮下给药的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、III期临床试验
- 试验药物
- VIS649
- 适应症
- IgAN肾病
JL14001注射液在健康成年受试者中单次给药、剂量递增的药代动力学、药效学、安全性、耐受性的I期临床研究
- 试验药物
- JL14001注射液
- 适应症
- 用于治疗接受血液透析的成人慢性肾病患者的贫血。
健康男性受试者单剂量递增和多剂量递增口服HRS 1780片的安全性、耐受性，药代动力学和药效学及食物对HRS-1780药代动力学影响的Ⅰ期临床研究
- 试验药物
- HRS-1780片
- 适应症
- 慢性肾脏病
一项在中国健康受试者中评价喹诺利辛片剂多次口服给药的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的安全性、耐受性和药代动力学临床试验
- 试验药物
- 喹诺利辛片
- 适应症
- 良性前列腺增生症
重庆朗天制药有限公司研制的他达拉非片与原研参比制剂在中国健康男性受试者中进行的单中心、随机、开放、两制剂、空腹和餐后、单次给药、两周期、双交叉设计的生物等效性研究
- 试验药物
- 他达拉非片
- 适应症
- 治疗勃起功能障碍（ED，Erectile Dysfunction）。 治疗勃起功能障碍（ED）合并良性前列腺增生（BPH , Benign Prostatic Hyperplasia）的症状和体征。
他达拉非片（10mg）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验临床研究方案
- 试验药物
- 他达拉非片
- 适应症
- 治疗男性勃起功能障碍、男性勃起功能障碍合并良性前列腺增生
麦考酚钠肠溶片空腹人体生物等效性研究
- 试验药物
- 麦考酚钠肠溶片
- 适应症
- 本品仅适用于与环孢素和皮质类固醇合用，用于对接受同种异体肾移植成年患者急性排斥反应的预防。
赛洛多辛胶囊生物等效性试验
- 试验药物
- 赛洛多辛胶囊
- 适应症
- 用于治疗良性前列腺增生症（BPH）引起的症状和体征。
评估受试制剂达肝素钠注射液与参比制剂达肝素钠注射液（法安明®）作用于健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性研究（QLC2010-01方案以本CTR20222894为准，CTR20222553不再进行招募）
- 试验药物
- 达肝素钠注射液
- 适应症
- 治疗急性深静脉血栓。预防急性肾功能衰竭或慢性肾功能不全者进行血液透析和血液过滤期间体外循环系统中的凝血。治疗不稳定型冠状动脉疾病。 预防与手术有关的血栓形成。
评估受试制剂达肝素钠注射液与参比制剂达肝素钠注射液（法安明®）静脉给药作用于空腹状态下健康成年受试者的单中心、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性研究
- 试验药物
- 达肝素钠注射液
- 适应症
- 治疗急性深静脉血栓；预防急性肾功能衰竭或慢性肾功能不全者进行血液透析和血液过滤期间体外循环系统中的凝血；治疗不稳定型冠状动脉疾病，如：不稳定型心绞痛和非 Q 波型心肌梗死；预防与手术有关的血栓形成。
评价KP104在阵发性睡眠性血红蛋白尿症受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和有效性研究
- 试验药物
- KP104注射液
- 适应症
- 阵发性睡眠性血红蛋白尿症
麦考酚钠肠溶片在健康成年受试者中的生物等效性试验
- 试验药物
- 麦考酚钠肠溶片
- 适应症
- 本品适用于与环孢素和皮质类固醇合用，用于对接受同种异体肾移植成年患者急性排斥反应的预防。
盐酸西那卡塞片（25mg）人体生物等效性试验
- 试验药物
- 盐酸西那卡塞片
- 适应症
- 本品用于治疗慢性肾病（CKD）维持性透析患者的继发性甲状旁腺功能亢进症。
在原发性IgA肾病成人参与者中评估开放标签伊普可泮的长期安全性和耐受性的延期扩展计划（REP）
- 试验药物
- LNP023
- 适应症
- 免疫球蛋白A（IgA）肾病
在中国健康志愿者中评估 MY008211A 片多次口服给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的 I 期临床试验
- 试验药物
- MY008211A片
- 适应症
- 阵发性睡眠性血红蛋白尿症