一项在无法切除的局部晚期或转移性1级或2级胃肠胰神经内分泌肿瘤的中国参试者中评估接受Lanreotide Autogel® 120mg深部皮下注射，每28日1次的疗效和安全性的3期、单臂、开放标签、多中心研究
- 试验药物
- 醋酸兰瑞肽缓释注射液（预充式） 曾用名:无
- 适应症
- 胃肠胰神经内分泌肿瘤
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肿瘤
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肿瘤相关试验
第 4401–4420 条，共 7292 条
一项评价FGFR4酪氨酸激酶选择性抑制剂SY-4798在晚期实体瘤受试者中 安全性、耐受性、药代动力学、药效学和有效性的I期研究
- 试验药物
- SY-4798片 曾用名:无
- 适应症
- 晚期实体瘤
一项在接受新辅助治疗后乳腺或腋窝淋巴结仍存在残留浸润性病灶的高风险HER2阳性原发性乳腺癌受试者中比较T-DXd和T-DM1的多中心、随机、开放性、阳性对照、III期研究
- 试验药物
- DS8201a
- 适应症
- 接受新辅助治疗后仍存在残留浸润性乳腺癌的高风险HER2阳性患者
一项随机、多中心、双盲、安慰剂对照III 期研究，评估一线卡铂和紫杉醇联合Durvalumab，随后在维持期使用Durvalumab 联合或不联合奥拉帕利治疗新诊断为晚期或复发性子宫内膜癌患者的有效性(DUO-E)
- 试验药物
- 度伐利尤单抗
- 适应症
- 晚期或复发性子宫内膜癌
在转移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC）受试者中进行的对比帕博利珠单抗（MK-3475）+恩扎卢胺+ADT与安慰剂+恩扎卢胺+ADT的Ⅲ期、随机、双盲研究
- 试验药物
- 帕博利珠单抗注射液
- 适应症
- 转移性激素敏感性前列腺癌
评估GNC-039四特异性抗体注射液在复发/难治性或转移性实体瘤中的安全性、耐受性、药代动力学/药效动力学及抗肿瘤活性的开放性、多中心、I期临床研究
- 试验药物
- GNC-039四特异性抗体注射液
- 适应症
- 复发脑胶质瘤，或其他复发/难治性转移性实体瘤患者
注射用多西他赛（白蛋白结合型）与泰索帝在晚期实体瘤受试者中进行的随机、开放、两周期两交叉的药代对比试验
- 试验药物
- 注射用多西他赛（白蛋白结合型）
- 适应症
- 晚期实体瘤
比较高危转移性激素敏感性前列腺癌患者口服醋酸阿比特龙片（I）或泽珂®后血清睾酮水平的随机、开放、多中心、平行对照II期临床研究
- 试验药物
- 醋酸阿比特龙片（Ⅰ）
- 适应症
- 高危转移性激素敏感性前列腺癌。
一项监测葛兰素史克生物制品公司(GSK)希瑞适疫苗上市前后根据当地处方信息(PI)接种希瑞适疫苗的9至45岁中国女性宫颈癌相关终点的观察性数据库研究。
- 试验药物
- 双价人乳头瘤病毒吸附疫苗
- 适应症
- 预防因高危型人乳头瘤病毒（HPV）16、18型所致的下列疾病：宫颈癌，2级、3级宫颈上皮内瘤样病变（CIN2/3）和原位腺癌，1级宫颈上皮内瘤样病变（CIN1）。
一项监测葛兰素史克生物制品公司希瑞适疫苗上市前后依据当地处方信息接种希瑞适疫苗的9-45岁中国女性安全性相关终点的观察性数据库研究。
- 试验药物
- 双价人乳头瘤病毒吸附疫苗
- 适应症
- 预防因高危型人乳头瘤病毒（HPV）16、18型所致的下列疾病：宫颈癌，2级、3级宫颈上皮内瘤样病变（CIN2/3）和原位腺癌，1级宫颈上皮内瘤样病变（CIN1）。
SH3809片在晚期实体瘤患者中的单、多次剂量递增的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床研究
- 试验药物
- SH3809片
- 适应症
- 晚期实体瘤
注射用A166治疗HER2过表达或突变不可切除的局部晚期、复发或转移性非小细胞肺癌患者的单臂、开放、多中心Ⅰb期临床试验
- 试验药物
- 注射用A166
- 适应症
- 非小细胞肺癌
DP303c注射液治疗HER2表达晚期卵巢癌有效性和安全性的II期临床研究
- 试验药物
- 重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联药物注射液
- 适应症
- HER2表达晚期卵巢癌
M108单抗注射液在中国晚期不可切除实体瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学研究：一项多中心、开放、单药及联药剂量递增和单药及联药扩展的I期临床试验
- 试验药物
- M108单抗注射液
- 适应症
- 晚期实体瘤
瑞戈非尼片人体生物等效性试验
- 试验药物
- 瑞戈非尼片
- 适应症
- （1）适用于治疗既往接受过以氟尿嘧啶、奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗, 以及既往接受过或不适合接受抗VEGF治疗、抗EGFR治疗（RAS野生型）的转移性结直肠癌（mCRC）患者。（2）既往接受过甲磺酸伊马替尼及苹果酸舒尼替尼治疗的局部晚期的、无法手术切除的或转移性的胃肠道间质瘤（GIST）患者。（3) 既往接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌（HCC）患者。
评价LAE005+Afuresertib+白蛋白紫杉醇在晚期实体瘤中的I期剂量递增研究及LAE005+Afuresertib+白蛋白紫杉醇三联或者LAE005+白蛋白紫杉醇二联或者Afuresertib+白蛋白紫杉醇二联方案治疗局部晚期或转移三阴性乳腺癌的安全性和有效性的II期研究
- 试验药物
- Afuresertib片 曾用名:LAE002
- 适应症
- I期剂量递增研究 晚期实体瘤 II期研究三阴性乳腺癌
一项在新诊断的晚期卵巢癌患者中使用Durvalumab、贝伐珠单抗和奥拉帕利进行维持治疗之前，Durvalumab联合化疗和贝伐珠单抗的III期随机、双盲、安慰剂对照、多中心研究（DUO-O）
- 试验药物
- 奥拉帕利片
- 适应症
- 新诊断的晚期无肿瘤 BRCA 突变的上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者
IAH0968在HER2阳性晚期实体瘤受试者中的I/IIa期临床研究
- 试验药物
- IAH0968
- 适应症
- 经标准治疗失败的HER2阳性晚期实体瘤患者
评价PI3K抑制剂TL117胶囊单药以及联合紫杉醇在复发/转移性头颈部鳞癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的I/II期临床试验
- 试验药物
- TL117
- 适应症
- 复发/转移性头颈部鳞癌
盐酸多柔比星脂质体注射液在乳腺癌患者的多中心、随机、开放、单剂量、两周期、双交叉的人体生物等效性试验。
- 试验药物
- 盐酸多柔比星脂质体注射液
- 适应症
- 乳腺癌、卵巢癌、多发性骨髓瘤、艾滋病相关的卡波氏肉瘤