HS-10502在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I期临床研究
- 试验药物
- HS-10502片
- 适应症
- 晚期实体瘤
疾病领域 · 历史公开记录
实体瘤（广泛类型）
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实体瘤（广泛类型）相关试验
第 721–740 条，共 1580 条
评价WTS-005片在晚期实体瘤癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的开放、多中心、剂量递增与扩展的I期临床研究。
- 试验药物
- WTS-005片
- 适应症
- 拟用于晚期实体瘤（包括但不限于HER2阳性胃癌、HBV阳性肝细胞癌和乳腺癌）的治疗。
注射用SHR-A2102在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的开放、单臂、多中心的I期临床研究
- 试验药物
- 注射用SHR-A2102
- 适应症
- 晚期实体瘤
一项探索KM1单药瘤内注射在经标准治疗后疾病进展或对化疗不耐受或无标准治疗的晚期恶性实体肿瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效学及初步疗效的开放性、多中心、剂量递增的I期临床研究
- 试验药物
- KM1
- 适应症
- 晚期恶性实体瘤患者
评价SIM0237在晚期实体瘤成人受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的首次人体、开放性、多中心I期研究
- 试验药物
- 注射用SIM0237
- 适应症
- 局部晚期不可切除或转移性实体瘤
评价 Hemay181 在晚期实体瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学特征和初步抗肿瘤疗效的Ⅰ期临床研究
- 试验药物
- 注射用Hemay181
- 适应症
- 晚期实体瘤
评价AK119联合AK112治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、 药代动力学和抗肿瘤活性的开放性、多中心、Ib/II期临床研究
- 试验药物
- AK119注射液
- 适应症
- 晚期实体瘤
评价 IMB071703 注射液治疗复发或转移的晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的 Ia 期临床研究
- 试验药物
- IMB071703注射液
- 适应症
- 晚期恶性实体瘤
一项评价食物对口服HTMC0435片药代动力学影响的I期临床研究
- 试验药物
- HTMC0435片 曾用名:无
- 适应症
- 晚期实体瘤
评价注射用 RC88 联合信迪利单抗注射液在晚期恶性实体瘤患者安全性、耐受性、药代动力学特征及疗效的开放、多中心 I/IIa 期临床研究
- 试验药物
- 注射用RC88 曾用名:无
- 适应症
- 晚期实体瘤
IMM2520治疗晚期实体肿瘤的I期临床研究
- 试验药物
- IMM2520注射液 曾用名:IMM2520
- 适应症
- 晚期实体瘤
APG-115单药或联合APG-2575治疗复发或难治儿童神经母细胞瘤或实体肿瘤的安全性、药代动力学和有效性的I期临床研究
- 试验药物
- APG-115胶囊
- 适应症
- 复发/难治儿童神经母细胞瘤或实体瘤
注射用SHR-A2102在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、疗效及药代动力学的开放、单臂、多中心的I期临床研究
- 试验药物
- 注射用SHR-A2102
- 适应症
- 晚期实体瘤
一项在中国健康男性受试者中评价食物对单次口服HH2853 片的药代动力学特征和安全性影响的临床研究
- 试验药物
- HH2853片
- 适应症
- 复发性/难治性非霍奇金淋巴瘤或晚期实体瘤
评价JCXH-211 注射液瘤内注射用于恶性实体瘤患者的安全性、耐受性，剂量探索及剂量扩展的Ⅰ期临床试验
- 试验药物
- JCXH-211注射液
- 适应症
- 拟用于治疗恶性实体瘤。
评估JSKN003在中国晚期恶性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效学以及抗肿瘤活性的I/II期临床研究
- 试验药物
- JSKN003
- 适应症
- 晚期实体瘤
一项评估BC008-1A 注射液治疗晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性 及PK 特征和初步疗效的开放性、多中心、I 期临床研究
- 试验药物
- BC008-1A 注射液
- 适应症
- 实体瘤
ES014用于局部晚期或转移性实体瘤患者的开放标签、多中心、剂量递增和队列扩展的I期临床研究
- 试验药物
- 注射用ES014
- 适应症
- 晚期或转移性实体瘤
一项在晚期实体瘤或血液系统恶性肿瘤患者中评价口服APG-5918的安全性、药代动力学和疗效的I 期研究
- 试验药物
- APG-5918片
- 适应症
- 晚期实体瘤或血液系统恶性肿瘤
BGB-B167 单药治疗以及与替雷利珠单抗联合治疗在选定的晚期或转移性实体瘤中国患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征、药效学特征和初步抗肿瘤活性的 1a/1b 期研究
- 试验药物
- 注射用BGB-B167
- 适应症
- 晚期或转移性实体瘤