吡非尼酮片在健康受试者中的生物等效性试验
- 试验药物
- 吡非尼酮片
- 适应症
- 特发性肺纤维化
疾病领域 · 历史公开记录
呼吸系统
浏览与呼吸系统相关的药物临床试验登记资料。
- 相关记录
- 1228
- 当前页
- 7 / 62
- 基础快照
- 2025-11-12
在呼吸系统中查找
缩小范围，找到相关资料
添加关键词与省份，继续按城市或医院筛选。
资料日期与分类说明
本页采用固定关键词规则归类，仅用于导航，不是诊断或正式医学编码。 基础快照为 2025-11-12；补充资料的更新日期见详情页。请核验最新登记信息。
登记记录
呼吸系统相关试验
第 121–140 条，共 1228 条
评估受试制剂吸入用布地奈德混悬液（规格：2mL:1mg）与参比制剂吸入用布地奈德混悬液（普米克令舒，规格：2mL:1mg）在中国健康成年受试者空腹状态下的随机、开放、单剂量、两制剂、四周期、重复交叉生物等效性研究
- 试验药物
- 吸入用布地奈德混悬液
- 适应症
- 治疗支气管哮喘。 可替代或减少口服类固醇治疗。 建议在其它方式给予类固醇治疗不适合时应用吸入用布地奈德混悬液。
一项评价YFQLXB-UC01注射液治疗中、重度急性呼吸窘迫综合征患者的安全性、耐受性和初步有效性的I/II期临床试验
- 试验药物
- YFQLXB-UC01注射液
- 适应症
- 中、重度急性呼吸窘迫综合征
评估LH-1901在健康受试者中单次给药剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ia期临床试验
- 试验药物
- 吸入用LH-1901 曾用名:噻格溴铵,噻格溴铵（R),LH-1901(R）,赛格溴铵,吸入用噻格溴铵冻干粉
- 适应症
- 慢性阻塞性肺病
BRISOTE：一项在接受中剂量吸入性皮质类固醇联合长效 β2-激动剂治疗后控制不佳的嗜酸性粒细胞哮喘患者中评估皮下注射本瑞利珠单抗 30 mg 的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、平行组、阳性对照、IIIb 期研究
- 试验药物
- 本瑞利珠单抗注射液
- 适应症
- 用于12岁及以上，经中剂量吸入性糖皮质激素（ICS）联合LABA治疗后仍控制不佳的，伴有血嗜酸性粒细胞升高（≥150/ul）的哮喘患者的附加维持治疗
乙酰半胱氨酸口服溶液在健康受试者中的单中心、单次给药、随机、开放、两制剂、两序列、两周期、双交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性研究
- 试验药物
- 乙酰半胱氨酸口服溶液
- 适应症
- 适用于慢性支气管炎等咳嗽有粘痰而不易咳出的患者
丙酸氟替卡松雾化吸入用混悬液在健康受试者中的单剂量、空腹、随机、开放、两制剂、交叉生物等效性研究
- 试验药物
- 丙酸氟替卡松雾化吸入用混悬液
- 适应症
- 4-16岁儿童及青少年轻度至中度哮喘急性发作的治疗
MG-ZG122人源化单抗注射液在成人中重度哮喘受试者中的有效性、安全性的随机、双盲、安慰剂对照II期临床试验
- 试验药物
- MG-ZG122人源化单抗注射液
- 适应症
- 哮喘
丙酸氟替卡松雾化吸入用混悬液在中国健康受试者中的单次给药、随机、开放、两周期、双交叉、空腹状态下的生物等效性预试验
- 试验药物
- 丙酸氟替卡松雾化吸入用混悬液
- 适应症
- 4-16岁儿童及青少年轻度至中度哮喘急性发作的治疗
在不使用气道正压通气（PAP）治疗的阻塞性睡眠呼吸暂停（OSA）合并肥胖的受试者中评估HRS9531注射液的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的III期临床研究
- 试验药物
- HRS9531注射液
- 适应症
- 阻塞性呼吸暂停合并肥胖
评价SHR-4597吸入剂在成人哮喘患者中的有效性及安全性—多中心、随机、开放标签、阳性对照Ⅱ期临床研究
- 试验药物
- SHR-4597吸入剂
- 适应症
- 成人哮喘
GPN00204 在中国健康成年受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及食物影响的单、多次口服给药的I 期临床研究
- 试验药物
- GPN00204
- 适应症
- 急、慢性鼻窦炎，急、慢性支气管炎
多索茶碱片在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、四周期、完全重复交叉生物等效性试验。
- 试验药物
- 多索茶碱片
- 适应症
- 用于治疗支气管哮喘和以支气管狭窄为特征的肺部疾病。
评价HRS-9813胶囊和片剂在健康受试者中的相对生物利用度以及食物对HRS-9813胶囊药代动力学影响的Ⅰ期临床研究(单中心、随机、开放、交叉)
- 试验药物
- HRS-9813胶囊
- 适应症
- 肺纤维化
一项在健康受试者中评价AK139注射液单剂皮下给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征的剂量递增I期临床研究
- 试验药物
- AK139注射液
- 适应症
- 中重度控制欠佳的支气管哮喘及控制欠佳的慢性阻塞性肺疾病
一项评价HSK39004吸入混悬液和HSK39004吸入粉雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）的药代动力学、有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行设计的II期临床研究
- 试验药物
- HSK39004吸入粉雾剂
- 适应症
- 慢性阻塞性肺疾病（COPD）
一项在中国患有中重度阻塞性睡眠呼吸暂停且BMI≥28kg/m2的受试者中评估IBI362有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的III期临床研究（GLORY-OSA）
- 试验药物
- IBI362
- 适应症
- 中重度阻塞性睡眠呼吸暂停且BMI≥28kg/m2
评估IBI3002在健康受试者和哮喘患者中多次给药的安全性、耐受性及药代动力学研究 —— 一项随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增研究
- 试验药物
- IBI3002
- 适应症
- 健康受试者+哮喘
一项在中国健康受试者空腹给药条件下评价INS018_055片剂与胶囊剂的随机、开放标签、单中心、单次口服给药、两制剂、两序列、两周期、双交叉的生物利用度研究
- 试验药物
- INS018_055 片
- 适应症
- 特发性肺纤维化
沙美特罗替卡松吸入粉雾剂在健康受试者中的单剂量、空腹、随机、开放、两周期、两交叉生物等效性试验
- 试验药物
- 沙美特罗替卡松吸入粉雾剂
- 适应症
- （1）哮喘：以联合用药形式（支气管扩张剂和吸入型糖皮质激素），用于可逆性阻塞性气道疾病的规律治疗，包括成人和儿童哮喘。这可包括：接受有效维持剂量的长效β受体激动剂和吸入型糖皮质激素治疗的患者；目前使用吸入型糖皮质激素治疗但仍有症状的患者；接受支气管扩张剂规律治疗但仍然需要吸入型糖皮质激素治疗的患者。（2）慢性阻塞性肺疾病：本品适用于FEV1<60%正常预计值（使用支气管扩张剂前）、有反复急性加重病史且使用常规支气管扩张剂治疗后仍有显著症状的COPD患者的对症治疗，包括慢性支气管炎及肺气肿的常规治疗。