评价WS-0101光动力治疗在皮肤疣患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征、及初步有效性的随机、开放、安慰剂对照的多次给药剂量递增研究
- 试验药物
- WS-0101溶液
- 适应症
- 皮肤疣
疾病领域 · 历史公开记录
皮肤
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皮肤相关试验
第 361–380 条，共 1282 条
糠酸莫米松乳膏人体药代动力学对比研究
- 试验药物
- 糠酸莫米松乳膏
- 适应症
- 治疗银屑病的炎症和瘙痒症状（不包括广泛性斑块银屑病）和特应性皮炎
一项评价口服ICP-332在中度至重度特应性皮炎受试者中的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的III期研究
- 试验药物
- ICP-332片
- 适应症
- 特应性皮炎
Hemay005片在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹生物等效性试验研究
- 试验药物
- Hemay005片
- 适应症
- 斑块状银屑病
SBK007片在健康受试者中单次给药安全性、耐受性及药代动力学/药效动力学研究
- 试验药物
- SBK007片
- 适应症
- 成人急性荨麻疹
一项随机、双盲、平行、单剂量皮下给药比对QL2108注射液与达必妥®（度普利尤单抗注射液）在中国健康成年受试者中药代动力学和安全性的I期临床试验
- 试验药物
- QL2108注射液
- 适应症
- 特异性皮炎
一项在健康受试者中评价BGB-45035 单次和多次给药剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学和药效学以及食物效应，并且在自身免疫性皮肤病患者中评价BGB-45035 安全性和耐受性的1a/1b 期、随机研究
- 试验药物
- BGB-45035片
- 适应症
- 特应性皮炎，结节性痒疹
复方甘草酸苷片人体生物等效性试验
- 试验药物
- 复方甘草酸苷片 曾用名:NA
- 适应症
- 主要用于慢性肝病，改善肝功能异常。可用于治疗湿疹、皮肤炎、斑秃。
乌帕替尼缓释片在健康受试者中随机、开放、两制剂、两周期、双交叉、空腹和餐后状态下的生物等效性试验
- 试验药物
- 乌帕替尼缓释片
- 适应症
- 1)本品适用于对其他系统治疗（如激素或生物制剂）应答不佳或不适宜上述治疗的成人和12岁及以上青少年的难治性、中重度特应性皮炎患者。2)本品适用于对一种或多种TNF抑制剂应答不佳或不耐受的中重度活动性类风湿关节炎成人患者。3)本品适用于对一种或多种改善病情抗风湿药（DMARD）应答不佳或不耐受的活动性银屑病关节炎成人患者。本品可与甲氨蝶呤（MTX）联用。4)适用于对常规疗法或生物制剂应答不足、应答丧失或不耐受的中度至重度活动性溃疡性结肠炎成人患者。5)适用于对常规疗法或生物制剂应答不足、应答丧失或不耐受的中度至重度活动性克罗恩病成人患者。
比拉斯汀片在健康受试者中空腹状态下的开放、随机、交叉生物等效性试验
- 试验药物
- 比拉斯汀片
- 适应症
- 用于荨麻疹的对症治疗，适用于成年人和青少年（12 岁及以上）。
盐酸非索非那定干混悬剂人体生物等效性研究
- 试验药物
- 盐酸非索非那定干混悬剂
- 适应症
- 过敏性鼻炎、荨麻疹、皮肤病（湿疹/皮炎、与皮肤瘙痒、特应性皮炎）相关的瘙痒。
盐酸非索非那定干混悬剂人体生物等效性研究
- 试验药物
- 盐酸非索非那定干混悬剂
- 适应症
- 过敏性鼻炎、荨麻疹、皮肤病（湿疹/皮炎、皮肤瘙痒、特应性皮炎）相关的瘙痒。
健康受试者在空腹状态下单次外用克立硼罗软膏的人体生物等效性试验
- 试验药物
- 克立硼罗软膏 曾用名:NA
- 适应症
- 适用于3月龄及以上轻度至中度特应性皮炎患者的局部外用治疗
复方甘草酸苷片人体生物等效性试验
- 试验药物
- 复方甘草酸苷片
- 适应症
- 治疗慢性肝病，改善肝功能异常。可用于治疗湿疹、皮肤炎、斑秃。
评价 TQH3906 治疗中重度斑块状银屑病受试者中的有效性、安全性、药代动力学和药效学特征的 II 期临床试验
- 试验药物
- TQH3906胶囊
- 适应症
- 中重度斑块状银屑病
单中心、随机、开放、两周期交叉、单剂量空腹和餐后状态下的生物等效性试验
- 试验药物
- 地氯雷他定片
- 适应症
- 用于缓解慢性特发性荨麻疹及过敏性鼻炎的相关症状
评价WXFL10203614片治疗中重度特应性皮炎（AD）安全性和有效性的随机、双盲、多中心、安慰剂对照、剂量探索Ⅱ期临床研究
- 试验药物
- WXFL10203614片
- 适应症
- 中重度特应性皮炎
一项在中国健康受试者中评价氢氯噻嗪片对TLL-018药代动力学影响的单中心、非随机、开放、自身对照临床试验
- 试验药物
- TLL-018片
- 适应症
- 荨麻疹
评价TQH2722注射液治疗中重度特应性皮炎受试者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照III期临床试验
- 试验药物
- TQH2722注射液
- 适应症
- 特应性皮炎
一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床研究，旨在评价重组抗IL-4Rα人源化单克隆抗体注射液（611）联合局部糖皮质激素（TCS）治疗中重度特应性皮炎的有效性和安全性
- 试验药物
- 611
- 适应症
- 中重度特应性皮炎