一项在X连锁视网膜劈裂症（XLRS）患者中评价JWK002注射液的安全性、耐受性和初步有效性的I/II期临床研究
- 试验药物
- JWK002 注射液
- 适应症
- X连锁视网膜劈裂症（X-linked Retinoschisis，XLRS）
疾病领域 · 历史公开记录
眼科
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眼科相关试验
第 21–40 条，共 381 条
一项评价MHB018A注射液在活动性中重度甲状腺相关眼病受试者中的随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床试验
- 试验药物
- MHB018A注射液
- 适应症
- 甲状腺相关眼病
一项评估NTB003注射液在健康志愿者中的安全性、耐受性、药代/药效动力学特征的Ⅰ期临床试验
- 试验药物
- NTB003注射液
- 适应症
- 用于甲状腺眼病(TED)的治疗
一项评估Teprotumumab（AMG 632）在中国健康受试者中静脉输注给药的药代动力学、安全性和耐受性的随机、安慰剂对照、双盲、单剂量、1 期研究
- 试验药物
- Teprotumumab
- 适应症
- 甲状腺眼病（TED）
立他司特滴眼液在中国健康研究参与者中的单中心、随机、开放、单次给药、两周期交叉、空腹状态下的药代动力学和安全性研究
- 试验药物
- 立他司特滴眼液
- 适应症
- 适用于干眼（DED）症状和体征的治疗
硫普罗宁片在健康参与者中餐后条件下开放、随机、单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉设计生物等效性试验
- 试验药物
- 硫普罗宁片
- 适应症
- 改善慢性肝病的肝功能；早期老年性皮质白内障；汞中毒增加汞排泄；胱氨酸尿症。饮水疗法和尿碱化疗法中尿中胱氨酸浓度的饱和溶解度。如果不能保持在250mg/L以下（一般为250mg/L），请考虑使用该药物。在每日尿量2.5 L的情况下，每日尿中胱氨酸排泄量的标准为600mg。
一项评价 VVN1901 滴眼液在中度或重度神经营养性角膜炎患者中的有效性和安全性的适应性、随机、双盲、溶媒对照、多中心II期临床研究
- 试验药物
- VVN1901滴眼液
- 适应症
- 神经营养性角膜炎
一项评价口服 HX9428 片单次和多次给药在中国治疗湿性年龄相关性黄斑变性（wAMD）患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的多中心、开放的Ⅰ/Ⅱ期临床研究
- 试验药物
- HX9428片
- 适应症
- 湿性年龄相关性黄斑变性
一项评价tinlarebant在中国成年健康志愿者中的药代动力学、药效动力学的开放、多次给药Ⅰb期临床研究
- 试验药物
- Tinlarebant 片
- 适应症
- 年龄相关黄斑变性(AMD)中地图样菱缩(GA)和Stargardt病
评价HD-NE02 缓释滴眼液治疗干眼的有效性和安全性的多中心、随机、单盲、安慰剂与阳性对照Ⅱ期临床试验
- 试验药物
- HD-NE02缓释滴眼液
- 适应症
- 适用于经诊断为伴随泪液异常的角结膜上皮损伤的干眼患者
基因编辑药物ZVS203e注射液治疗RHO基因突变导致的视网膜色素变性安全性和有效性的单臂、开放标签I/II临床研究
- 试验药物
- ZVS203e 注射液 曾用名:无
- 适应症
- RHO基因特定位点（c.403C>T，p.R135W）杂合突变导致的常染色体显性遗传视网膜色素变性
重组人神经生长因子（ZX1305）滴眼液治疗神经营养性角膜炎的多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ期临床试验
- 试验药物
- 重组人神经生长因子滴眼液
- 适应症
- 神经营养性角膜炎
一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照评估STSP-0902滴眼液在神经营养性角膜炎患者中的安全性和有效性的II期临床研究
- 试验药物
- STSP-0902滴眼液
- 适应症
- 神经营养性角膜炎
一项在新生血管性年龄相关性黄斑变性患者中评价法瑞西单抗延长给药间隔的有效性、安全性和持久性的多中心、随机、开放标签、双臂的IIIb/IV期研究（CONSTANCE）
- 试验药物
- 法瑞西单抗注射液
- 适应症
- 新生血管性年龄相关性黄斑变性
一项在糖尿病性黄斑水肿患者中评价RO7446603单独给药或与阿柏西普或法瑞西单抗联合给药的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I/II期研究
- 试验药物
- RO7446603
- 适应症
- 糖尿病黄斑水肿
评估SQ-22031 滴眼液治疗神经营养性角膜炎（NK）患者的随机、双盲、安慰剂、平行对照II 期临床试验研究方案
- 试验药物
- SQ-22031滴眼液
- 适应症
- 2 期（角膜上皮片状缺损）或3 期（角膜溃疡）神经营养性角膜炎患者
硫普罗宁片在健康参与者中空腹条件下开放、随机、单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉设计生物等效性试验
- 试验药物
- 硫普罗宁片
- 适应症
- 改善慢性肝病的肝功能；早期老年性皮质白内障；汞中毒增加汞排泄；胱氨酸尿症。饮水疗法和尿碱化疗法中尿中胱氨酸浓度的饱和溶解度。如果不能保持在250mg/L以下（一般为250mg/L），请考虑使用该药物。在每日尿量2.5 L的情况下，每日尿中胱氨酸排泄量的标准为600mg。
HT006.2.2滴眼液治疗中、重度神经营养性角膜炎患者的随机、双盲、安慰剂对照Ib临床研究
- 试验药物
- HT006.2.2滴眼液
- 适应症
- 神经营养性角膜炎
一项评估在糖尿病黄斑水肿受试者中玻璃体腔注射IBI302的疗效和安全性的随机、双盲、活性对照的Ⅱ期临床研究
- 试验药物
- IBI302
- 适应症
- 糖尿病黄斑水肿
一项评价ZOC2017217滴眼液在老年性白内障患者中有效性和安全性的多中心、随机、观测者盲态、安慰剂对照的II期临床研究
- 试验药物
- ZOC2017217滴眼液
- 适应症
- 老年性白内障