复临床试验资料库复智公开信息工具
药物 · 历史公开记录

盐酸普拉克索缓释片

浏览与盐酸普拉克索缓释片相关的药物临床试验登记资料。

相关记录
20
当前页
1 / 1
基础快照
2025-11-12
在盐酸普拉克索缓释片中查找

缩小范围，找到相关资料

添加关键词与省份，继续按城市或医院筛选。

资料日期与分类说明

本页按源数据中的药物名称精确匹配，未作成分、盐型或曾用名归一化。 基础快照为 2025-11-12；补充资料的更新日期见详情页。请核验最新登记信息。

登记记录

盐酸普拉克索缓释片相关试验

第 1–20 条，共 20 条

CTR20201918进行中 尚未招募

评价盐酸普拉克索缓释片与参比制剂（商品名：Sifrol®）在健康受试者中随机、开放、两制剂、两周期、双交叉的生物等效性研究。

试验药物
盐酸普拉克索缓释片
适应症
用于治疗特发性帕金森病的体征和症状，即在整个疾病过程中，包括疾病后期，当左旋多巴的疗效逐渐减弱或者出现变化和波动时（剂末现象或“开关”波动），都可以单独应用本品（无左旋多巴）或与左旋多巴联用。
查看登记详情
CTR20201061已完成

盐酸普拉克索缓释片随机、开放、两制剂、单剂量、交叉健康人体空腹/餐后状态下 生物等效性试验

试验药物
盐酸普拉克索缓释片
适应症
本品用于治疗成人特发性帕金森病的体征和症状，即在整个疾病过程中，包括疾病后期，当左旋多巴的疗效逐渐减弱或者出现变化和波动（剂末现象或“开关”波动）时，都可以单独应用本品（无左旋多巴）或与左旋多巴联用。
查看登记详情
CTR20200323已完成

盐酸普拉克索缓释片在健康受试者中随机、开放、两周期、双交叉空腹和餐后状态下生物等效性临床试验

试验药物
盐酸普拉克索缓释片
适应症
本品用于治疗成人特发性帕金森病的体征和症状，即在整个疾病过程中，包括疾病后期，当左旋多巴胺的疗效逐渐减弱或者出现变化和波动（剂末现象或“开关”波动）时，都可以单独应用本品（无左旋多巴）或与左旋多巴联用。
查看登记详情
CTR20200040进行中 招募中

评价空腹和餐后状态下单次口服盐酸普拉克索缓释片在中国健康受试者中的生物等效性研究

试验药物
盐酸普拉克索缓释片
适应症
用来治疗特发性帕金森的体征和症状，即在整个疾病过程中，包括疾病后期，当左旋多巴胺的疗效逐渐减弱或者出现变化和波动时（剂末现象或“开关”波动），都可以单独应用本品（无左旋多巴）或与左旋多巴联用。
查看登记详情
CTR20190731已完成

盐酸普拉克索缓释片在健康受试者中单中心、随机、开放、单次给药、交叉、空腹和餐后状态下的生物等效性研究

试验药物
盐酸普拉克索缓释片
适应症
本品用于治疗成人特发性帕金森病的体征和症状，即在整个疾病过程中，包括疾病后期，当左旋多巴的疗效逐渐减弱或者出现变化和波动（剂末现象或“开关”波动）时，都可以单独应用本品（无左旋多巴）或与左旋多巴联用。
查看登记详情
CTR20182488已完成

盐酸普拉克索缓释片0.375mg随机、开放、两周期、两交叉健康成人受试者空腹及餐后状态下生物等效性试验

试验药物
盐酸普拉克索缓释片
适应症
用于治疗成人特发性帕金森病的体征和症状，即在整个疾病过程中，包括疾病后期，当左旋多巴的疗效逐渐减弱或者出现变化和波动（剂末现象或“开关”波动）时，都可以单独应用本品（无左旋多巴）或与左旋多巴联用。
查看登记详情
CTR20182061已完成

盐酸普拉克索缓释片在健康受试者中（空腹/餐后）进行的单中心、随机、开放、双周期、交叉生物等效性试验

试验药物
盐酸普拉克索缓释片
适应症
用于治疗成人特发性帕金森病的体征和症状，即在整个疾病过程中，包括疾病后期，当左旋多巴的疗效逐渐减弱或者出现变化和波动（剂末现象或“开关”波动）时，都可以单独应用（无左旋多巴）或与左旋多巴联用。
查看登记详情