聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液预防化疗后中性粒细胞减少的有效性和安全性的II期临床研究
- 试验药物
- PEG-rhG-CSF
- 适应症
- 预防化疗后中性粒细胞减少
疾病领域 · 历史公开记录
血液与造血系统
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血液与造血系统相关试验
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聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液预防化疗后中性粒细胞减少的有效性和安全性的II期临床研究
- 试验药物
- PEG-rhG-CSF
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- 预防化疗后中性粒细胞减少
聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液预防化疗后中性粒细胞减少的有效性和安全性的II期临床研究
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聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液预防化疗后中性粒细胞减少的有效性和安全性的II期临床研究
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聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液预防化疗后中性粒细胞减少的有效性和安全性的II期临床研究
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聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液预防化疗后中性粒细胞减少的有效性和安全性的II期临床研究
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聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液预防化疗后中性粒细胞减少的有效性和安全性的II期临床研究
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聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液预防化疗后中性粒细胞减少的有效性和安全性的II期临床研究
- 试验药物
- PEG-rhG-CSF
- 适应症
- 预防化疗后中性粒细胞减少
聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液预防化疗后中性粒细胞减少的有效性和安全性的II期临床研究
- 试验药物
- PEG-rhG-CSF
- 适应症
- 预防化疗后中性粒细胞减少
聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液I期肿瘤患者中的耐受性和药代/药效动力学临床研究
- 试验药物
- 聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液（PEG-rhG-CSF)
- 适应症
- 预防化疗后中性粒细胞减少
重组红细胞生成刺激蛋白注射液，Ⅰ期，单次皮下给药，探索慢性肾病伴贫血患者的耐受性和安全性
- 试验药物
- 皮下注射给药2.5μg/Kg组
- 适应症
- 慢性肾病伴贫血
重组红细胞生成刺激蛋白注射液（CHO细胞）Ⅰ期，多次给药，探索慢性肾病伴贫血患者的耐受性和安全性
- 试验药物
- 重组红细胞生成刺激蛋白注射液(CHO细胞)
- 适应症
- 慢性肾病伴贫血
重组红细胞生成刺激蛋白注射液（CHO细胞）单次静脉给药，探索健康受试者的耐受性、安全性及药代动力学特点
- 试验药物
- 重组红细胞生成刺激蛋白注射液(CHO细胞)
- 适应症
- 慢性肾病伴贫血
重组红细胞生成刺激蛋白注射液（CHO细胞）Ⅰ期，单次给药，剂量递增，探索健康受试者的耐受性和安全性
- 试验药物
- 重组红细胞生成刺激蛋白注射液（CHO细胞）
- 适应症
- 慢性肾病伴贫血
人凝血酶原复合物（PCC）治疗血友病乙患者的疗效及安全性的多中心、开放性临床研究
- 试验药物
- 人凝血酶原复合物（PCC）
- 适应症
- 血友病乙
亚叶酸钠注射液健康人体生物等效性试验
- 试验药物
- 亚叶酸钠注射液
- 适应症
- 1、主要用作叶酸拮抗剂（如甲氨蝶呤、乙胺嘧啶或甲氧苄啶等）的解毒剂，常用于预防甲氨蝶呤过量或大剂量治疗后引起的严重毒性作用。2、当口服叶酸疗效不佳时，也用于口炎性腹泻、营养不良、妊娠期或婴儿期引起的巨幼细胞性贫血，但对维生素B12缺乏性贫血不适用。3、在化疗中，与氟尿嘧啶联合使用。
注射用亚叶酸钠健康人体生物等效性试验
- 试验药物
- 注射用亚叶酸钠
- 适应症
- 1、主要用作叶酸拮抗剂（如甲氨蝶呤、乙胺嘧啶或甲氧苄啶等）的解毒剂，常用于预防甲氨蝶呤过量或大剂量治疗后引起的严重毒性作用。2、当口服叶酸疗效不佳时，也用于口炎性腹泻、营养不良、妊娠期或婴儿期引起的巨幼细胞性贫血，但对维生素B12缺乏性贫血不适用。3、在化疗中，与氟尿嘧啶联合使用。
为期1年的观察性（登记）研究，观察2至小于6岁患β地中海贫血且有输血性铁过载儿童，经恩瑞格治疗的情况
- 试验药物
- 地拉罗司（恩瑞格）
- 适应症
- 输血依赖性地中海贫血的慢性铁过载
以重组人促红素注射液为对照的达依泊汀α注射液治疗慢性肾功能衰竭血液透析患者贫血的非劣效性试验
- 试验药物
- 达依泊汀α注射液
- 适应症
- 实施血液透析时的肾性贫血
达依泊汀α注射液替换重组人促红素注射液治疗慢性肾功能衰竭血液透析患者贫血的非劣效性试验（III期）
- 试验药物
- 达依泊汀α注射液
- 适应症
- 实施血液透析时的肾性贫血