HR17031注射液在健康受试者体内的药代动力学研究（单中心、随机、开放、4周期、4序列）
- 试验药物
- HR17031注射液
- 适应症
- 糖尿病
疾病领域 · 历史公开记录
内分泌、营养与代谢
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内分泌、营养与代谢相关试验
第 2341–2360 条，共 4060 条
单中心、随机、双盲、单次给药、剂量递增、安慰剂对照评价重组人血小板源生长因子凝胶（PDGF）在中国健康成年受试者中的安全性、耐受性Ⅰ期临床试验
- 试验药物
- 重组人血小板源生长因子凝胶
- 适应症
- 糖尿病足溃疡
单中心、随机、开放、双周期、交叉设计评价中国健康受试者单次空腹及餐后口服厄贝沙坦片的人体生物等效性试验
- 试验药物
- 厄贝沙坦片
- 适应症
- 治疗原发性高血压。合并高血压的 2 型糖尿病肾病的治疗。
利多卡因凝胶贴膏治疗糖尿病性周围神经病理性疼痛有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心、Ⅲ期临床试验
- 试验药物
- 利多卡因凝胶贴膏
- 适应症
- 糖尿病性周围神经病理性疼痛
阿司匹林肠溶片在中国健康受试者中单中心、空腹、随机、开放、单次给药、四周期、完全重复交叉设计的生物等效性试验
- 试验药物
- 阿司匹林肠溶片
- 适应症
- 降低急性心肌梗死疑似患者的发病风险。预防心肌梗死复发。中风的二级预防。降低短暂性脑缺血发作(TIA)及其继发脑卒中的风险。降低稳定性和不稳定性心绞痛患者的发病风险。动脉外科手术或介入手术后，如经皮冠脉腔内成形术(PTCA)，冠状动脉旁路术(CABG)，颈动脉内膜剥离术，动静脉分流术。预防大手术后深静脉血栓和肺栓塞。降低心血管危险因素者（冠心病家族史、糖尿病、血脂异常、高血压、肥胖、抽烟史、年龄大于 50 岁者）心肌梗死发作的风险。
伏格列波糖片在中国健康人群中单次给药的人体生物等效性临床研究
- 试验药物
- 伏格列波糖片
- 适应症
- 改善糖尿病餐后高血糖。（本品适用于患者接受饮食疗法、运动疗法没有得到明显效果时，或者患者除饮食疗法、运动疗法外还用口服降血糖药物或胰岛素制剂而没有得到明显效果时）。
中国健康受试者空腹和餐后单次口服苯溴马隆（50mg）的随机、开放、两序列、两制剂、两周期、双交叉设计的生物等效性试验
- 试验药物
- 苯溴马隆胶囊
- 适应症
- 原发性和继发性高尿酸血症、各种原因引起的痛风以及痛风性关节炎非急性发作期
中国健康受试者空腹和餐后单次口服苯溴马隆（50mg）的随机、开放、两序列、两制剂、两周期、双交叉设计的生物等效性试验
- 试验药物
- 苯溴马隆胶囊
- 适应症
- 原发性和继发性高尿酸血症、各种原因引起的痛风以及痛风性关节炎非急性发作期
评价重组全人源抗PCSK9单克隆抗体注射液（SAL003）联合阿托伐他汀治疗高胆固醇血症和混合型高脂血症的安全性、耐受性、有效性和药代动力学的多中心、随机、双盲、安慰剂/阳性对照的I期临床研究
- 试验药物
- 重组全人源抗PCSK9单克隆抗体注射液
- 适应症
- 高胆固醇血症和混合型高脂血症
恩格列净片人体生物等效性研究
- 试验药物
- 恩格列净片
- 适应症
- 本品适用于治疗2型糖尿病。
一项在中国健康男性和女性受试者中于餐后情况下进行的关于格列齐特缓释片（格列齐特，60 mg，片剂）和Diamicron（格列齐特，60 mg，片剂）的单剂量、随机、开放性、双周期、双交叉的生物等效性研究
- 试验药物
- 格列齐特缓释片 曾用名:NA
- 适应症
- 用于单用饮食控制、运动治疗和减轻体重不足以控制血糖水平的成人2型糖尿病患者。
一项在中国健康男性和女性受试者中于空腹情况下进行的关于格列齐特缓释片（格列齐特，60 mg，片剂）和Diamicron（格列齐特，60 mg，片剂）的单剂量、随机、开放性、双周期、双交叉的生物等效性研究
- 试验药物
- 格列齐特缓释片 曾用名:NA
- 适应症
- 用于单用饮食控制、运动治疗和减轻体重不足以控制血糖水平的成人2型糖尿病患者。
一项3期多中心、安慰剂和活性对照、随机、双盲、为期12周的评估K-877在中国高TG和低HDL-C患者中的有效性和安全性的研究
- 试验药物
- K-877
- 适应症
- 高脂血症（含家族性高脂血症）
在中国健康受试者中评估精蛋白锌重组赖脯胰岛素混合注射液25R的药代动力学及药效学研究
- 试验药物
- 精蛋白锌重组赖脯胰岛素混合注射液25R
- 适应症
- 适用于需要胰岛素治疗的糖尿病患者
苯甲酸阿格列汀片人体生物等效性试验
- 试验药物
- 苯甲酸阿格列汀片
- 适应症
- 本品适用于治疗2型糖尿病。单药治疗：本品作为饮食控制和运动的辅助治疗，用于改善2型糖尿病患者的血糖控制。与盐酸二甲双胍联合使用：当单独使用盐酸二甲双胍仍不能有效控制血糖时，本品可与盐酸二甲双胍联合使用，在饮食和运动基础上改善2型糖尿病患者的血糖控制。重要的使用限制：由于对于1型糖尿病和糖尿病酮症酸中毒的有效性尚未确定，故本品不用于1型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒的患者。
评估受试制剂非布司他片（规格：80 mg）与参比制剂（ULORIC）（规格：80 mg）在健康成年受试者餐后状态下的单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、四周期、两序列完全重复人体生物等效性研究
- 试验药物
- 非布司他片
- 适应症
- 适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗。不推荐用于无临床症状的高尿酸血症。
恩格列净片在健康受试者中的单次给药、随机、开放、两周期、双交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性研究
- 试验药物
- 恩格列净片
- 适应症
- 本品适用于治疗2型糖尿病。
一项在健康受试者中比较德谷胰岛素注射液（RD15003）与德谷胰岛素注射液（诺和达®）药代动力学和药效动力学特征的临床研究
- 试验药物
- 德谷胰岛素注射液
- 适应症
- 2型糖尿病
双氯芬酸钠缓释片在健康受试者中单中心、开放、随机、单剂量、两制剂、三周期、三序列、三交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验
- 试验药物
- 双氯芬酸钠缓释片
- 适应症
- 1、缓解类风湿关节炎、骨关节炎、脊柱关节病、痛风性关节炎、风湿性关节炎等各种慢性关节炎的急性发作期或持续性的关节肿痛症状；2、各种软组织风湿性疼痛，如肩痛、腱鞘炎、滑囊炎、肌痛及运动后损伤性疼痛等；3、急性的轻、中度疼痛如：手术、创伤、劳损后等的疼痛，原发性痛经，牙痛，头痛等。
阿司匹林肠溶片在中国健康受试者中单中心、餐后、随机、开放、单次给药、四周期、完全重复交叉设计的生物等效性试验
- 试验药物
- 阿司匹林肠溶片
- 适应症
- 降低急性心肌梗死疑似患者的发病风险。预防心肌梗死复发。中风的二级预防。降低短暂性脑缺血发作(TIA)及其继发脑卒中的风险。降低稳定性和不稳定性心绞痛患者的发病风险。动脉外科手术或介入手术后，如经皮冠脉腔内成形术(PTCA)，冠状动脉旁路术(CABG)，颈动脉内膜剥离术，动静脉分流术。预防大手术后深静脉血栓和肺栓塞。降低心血管危险因素者（冠心病家族史、糖尿病、血脂异常、高血压、肥胖、抽烟史、年龄大于 50 岁者）心肌梗死发作的风险。