一项在中国健康男性和女性受试者中评价Rilzabrutinib （PRN1008/ SAR444671）的药代动力学、安全性和耐受性的Ⅰ期、单中心、开放标签研究
- 试验药物
- Rilzabrutinib囊片
- 适应症
- 免疫系统疾病
疾病领域 · 历史公开记录
健康受试者与药代研究
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健康受试者与药代研究相关试验
第 721–740 条，共 1385 条
一项在未经治疗的婴儿型庞贝病（IOPD）儿童受试者中评价avalglucosidase alfa的疗效、安全性、药代动力学和药效学的开放标签、多国、多中心、静脉输注研究
- 试验药物
- avalglucosidase alfa for injection
- 适应症
- 庞贝病
吲哚布芬片随机、开放、交叉设计在中国健康受试者中的生物等效性正式试验
- 试验药物
- 吲哚布芬片
- 适应症
- 预防冠状动脉搭桥的血管闭塞；治疗周围动脉闭塞性疾病引起的间歇性跛行
盐酸达泊西汀片在健康男性受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹/餐后生物等效性试验
- 试验药物
- 盐酸达泊西汀片
- 适应症
- 本品适用于治疗符合下列所有条件的18至64岁男性早泄（PE）患者： 1、阴茎在插入阴道之前、过程当中或者插入后不久，以及未获性满足之前仅仅由于极小的性刺激即发生持续的或反复的射精；2、因早泄（PE）而导致的显著性个人苦恼或人际交往障碍；3、射精控制能力不佳。
丙泊酚中/长链脂肪乳注射液在健康受试者中随机、开放、两制剂、两周期、双交叉、空腹状态下的生物等效性试验
- 试验药物
- 丙泊酚中/长链脂肪乳注射液
- 适应症
- 短效静脉用全身麻醉剂
盐酸达泊西汀片单中心、随机、开放、单次给药、两制剂、两周期交叉人体生物等效性试验
- 试验药物
- 盐酸达泊西汀片
- 适应症
- 治疗符合下列所有条件的18至64岁男性早泄（PE）患者：1.阴道内射精潜伏时间（IELT）小于2分钟；和2.阴茎在插入阴道之前、过程当中或者插入后不久，以及未获性满足之前仅仅由于极小的性刺激即发生持续的或反复的射精；和3.因早泄（PE）而导致的显著性个人苦恼或人际交往障碍；和4.射精控制能力不佳；和5.过去6个月的大多数性交尝试中均有早泄史。
氨酚咖妥胶囊人体生物等效性研究（正式试验）
- 试验药物
- 氨酚咖妥胶囊
- 适应症
- 本品用于缓解复杂或肌肉收缩引起紧张型头疼
一项在大疱性类天疱疮患者中评估benralizumab作为治疗选择药物的国际多中心、随机、双盲、平行分组、安慰剂对照研究（FJORD）
- 试验药物
- Benralizumab注射液
- 适应症
- 大疱性类天疱疮
盐酸达泊西汀片随机、开放、单剂量、两制剂、交叉设计在中国健康受试者中的生物等效性正式试验
- 试验药物
- 盐酸达泊西汀片
- 适应症
- 用于治疗符合下列所有条件的18至64岁男性早泄（PE）患者： ·阴道内射精潜伏时间（IELT）小于2分钟；和 ·阴茎在插入阴道之前、过程当中或者插入后不久，以及未获得性满足之前仅仅由于极小的性刺激即发生持续的或反复的射精；和 ·因早泄（PE）而导致的显著性个人苦恼或人际交往障碍；和 ·射精控制能力不佳；和 ·过去6个月的大多数性交尝试中均有早泄史
中国健康受试者中单次口服PRADIGASTAT 片的随机、开放性、单剂量、平行队列的药代动力学、安全性研究
- 试验药物
- Pradigastat片20mg
- 适应症
- 功能性便秘
一项在中国健康受试者中评价 PF-06823859 单次给药后的药代动力学、安全性和耐受 性的 I 期、随机、双盲、第三方开放、安慰剂对照研究
- 试验药物
- PF-06823859注射液
- 适应症
- 皮肌炎
HSK31858片在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学以及食物对药代动力学影响的I期临床研究
- 试验药物
- HSK31858片
- 适应症
- 非囊性纤维化支气管扩张症
吗替麦考酚酯胶囊随机、开放、两周期、两序列、双交叉健康受试者空腹/餐后单次给药人体生物等效性试验
- 试验药物
- 吗替麦考酚酯胶囊
- 适应症
- 治疗接受同种异体肝脏、肾脏移植的患者中预防器官的排斥反应； III-V 型成人狼疮性肾炎患者的诱导期治疗和维持期治疗
咖啡因片在中国健康成年受试者中的生物等效性研究
- 试验药物
- 咖啡因片
- 适应症
- 促进疲劳或困倦时恢复精神清醒，提高警觉性。
盐酸达泊西汀片在健康受试者中随机、开放、单剂量、两制剂、双周期、交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性试验
- 试验药物
- 盐酸达泊西汀片
- 适应症
- 品适用于治疗符合下列所有条件的18至64岁男性早泄（PE）患者：1.阴道内射精潜伏时间（IELT）小于2分钟；和2.阴茎在插入阴道之前、过程当中或者插入后不久，以及未获性满足之前仅仅由于极小的性刺激即发生持续的或反复的射精；和3.因早泄（PE）而导致的显著性个人苦恼或人际交往障碍；和4.射精控制能力不佳；和5.过去6个月的大多数性交尝试中均有早泄史。
评价健康受试者单次空腹口服LPM3770164缓释片安全性、耐受性及药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的Ⅰ期临床研究
- 试验药物
- LPM3770164缓释片
- 适应症
- 迟发性运动障碍、亨廷顿舞蹈病
依托咪酯乳状注射液在健康受试者中随机、开放、两制剂、两周期、双交叉、空腹状态下的生物等效性试验
- 试验药物
- 依托咪酯乳状注射液
- 适应症
- 适用于成人、6个月以上婴幼儿、儿童和青少年的全身麻醉诱导
奥卡西平片（0.3g）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性预试验
- 试验药物
- 奥卡西平片
- 适应症
- 本品适用于治疗原发性全面性强直-阵挛发作和部分性发作，伴有或不伴有继发性全面性发作。本品适用于成年人和5岁以及5岁以上儿童。
一项在健康受试者中评价孟鲁司特钠凝胶剂安全性和药代动力学特征的随机、双盲、安 慰剂对照、I 期临床试验
- 试验药物
- UP-611-NA 凝胶剂
- 适应症
- 缓解痔疮引发的炎症、水肿等症状，促进创面愈合
琥珀酸普芦卡必利片在健康受试者中单中心、开放、均衡、随机、单剂量、双周期、双交叉空腹及餐后状态下的生物等效性试验
- 试验药物
- 琥珀酸普芦卡必利片
- 适应症
- 用于治疗成年女性患者中通过轻泻剂难以充分缓解的慢性便秘症状。