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乳腺癌相关试验
第 201–220 条,共 745 条
- 试验药物
- 依维莫司片
- 适应症
- 1.既往接受舒尼替尼或索拉非尼治疗失败的晚期肾细胞癌成人患者。2.不可切除的、局部晚期或转移性的、分化良好的(中度分化或高度分化)进展期胰腺神经内分泌瘤成人患者。3.无法手术切除的、局部晚期或转移性的、分化良好的、进展期非功能性胃肠道或肺源神经内分泌肿瘤(NET)成人患者。4.需要治疗干预但不适于手术切除的结节性硬化症(TSC)相关的室管膜下巨细胞星形细胞瘤(SEGA)成人和儿童患者。5.用于治疗不需立即手术治疗的结节性硬化症相关的肾血管平滑肌脂肪瘤(TSC-AML)成人患者。6.联合依西美坦用于治疗来曲唑或阿那曲唑治疗失败后的激素受体阳性、表皮生长因子受体-2阴性、绝经后晚期女性乳腺癌患者。
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- 试验药物
- 无
- 适应症
- 激素受体阳性和人表皮生长因子受体2阴性的晚期乳腺癌
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- 试验药物
- ARV-471(PF-07850327)片
- 适应症
- ER(+)/HER2 (-) 晚期乳腺癌
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- 试验药物
- 哌柏西利片
- 适应症
- 适用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体 2(HER2)阴性的晚期或转移性乳腺癌,应与芳香化酶抑制剂联合使用作为绝经后女性或男性患者的初始内分泌治疗或与氟维司群联合使用用于内分泌治疗后疾病进展的患者。
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- 试验药物
- 枸橼酸托瑞米芬片 曾用名:NA
- 适应症
- 适用于治疗绝经后妇女雌激素受体阳性/或不详的转移性乳腺癌。
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- 试验药物
- FCN-437c胶囊
- 适应症
- 雌激素受体阳性(HR+),人表皮生长因子受体-2阴性(HER2-)的局部晚期或转移性乳腺癌
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- 试验药物
- 注射用紫杉醇聚合物胶束
- 适应症
- 既往至少两种化疗方案治疗失败的 HER2- 转移性乳腺癌
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- 试验药物
- AND019胶囊
- 适应症
- ER+/HER2-乳腺癌
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- 试验药物
- 注射用曲妥珠单抗
- 适应症
- 乳腺癌
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- 试验药物
- 多西他赛注射用浓缩液(自乳化型)
- 适应症
- 乳腺癌 适用于局部晚期或转移性乳腺癌的治疗。 多西他赛联合曲妥珠单抗,用于 HER2基因过度表达的转移性乳腺癌患者的治疗,此类患者先期未接受过转移性癌症的化疗。 多西他赛联合阿霉素及环磷酰胺用于淋巴结阳性的乳腺癌患者的术后辅助化疗。 非小细胞肺癌 适用于局部晚期或转移性非小细胞肺癌的治疗,即使是在以顺铂为主的化疗失败后。 前列腺癌 多西他赛联合强的松或强的松龙用于治疗激素难治性转移性前列腺癌。 胃癌 多西他赛联合顺铂和 5-氟尿嘧啶(TCF 方案)用于治疗既往未接受过化疗的晚期胃腺癌,包括胃食管结合部腺癌。
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- 试验药物
- 注射用AMT-151
- 适应症
- a. 浆液性、子宫内膜样、透明细胞或粘液性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌。 b. 浆液性、子宫内膜样或透明细胞子宫内膜癌。 c. 肺腺癌。 d. 三阴性乳腺癌,定义为雌激素受体、孕激素受体和人表皮生长因子受体2阴性(根据美国临床肿瘤学会/美国病理学家学会的建议)。e. 胰腺导管腺癌。 f. 恶性胸膜或腹膜间皮瘤。
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- 试验药物
- 注射用维迪西妥单抗
- 适应症
- HER2阳性乳腺癌
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- 试验药物
- 注射用维迪西妥单抗
- 适应症
- HR阳性、HER2低表达乳腺癌
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- 试验药物
- 依西美坦片
- 适应症
- 用于经他莫昔芬辅助治疗 2~3 年后,绝经后雌激素受体阳性的妇女的早期浸润性乳腺癌的辅助治疗,直至完成总共 5 年的辅助内分泌治疗。用于经他莫昔芬治疗后,其病情仍有进展的自然或人工绝经后妇女的晚期乳腺癌。
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- 试验药物
- FWD1802
- 适应症
- ER+/HER2-不可切除的局部晚期或转移性乳腺癌
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- 试验药物
- 雌二醇片
- 适应症
- 1、与绝经期有关的中度至重度血管运动症状、外阴和阴道萎缩的治疗。 2、用于治疗因性腺机能减退、阉割或原发性卵巢功能衰竭引起的女性雌激素不足。 3、用于治疗乳腺癌,仅用于缓解病情,适用于经过适当选择的患有转移性疾病的妇女和男子。 4、用于治疗晚期雄性激素依赖性前列腺癌,仅用于缓解病情。 5、用于预防骨质疏松症。
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- 试验药物
- RO7198574
- 适应症
- 携带PIK3CA突变的HER2阳性局部晚期或转移性乳腺癌
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- 试验药物
- 希明哌瑞片
- 适应症
- gBRCA1/2突变的HER-2阴性晚期乳腺癌患者
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- 试验药物
- 单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液
- 适应症
- 预防注射用紫杉醇(白蛋白结合型)方案辅助/新辅助治疗乳腺癌患者所致周围神经病变
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- 试验药物
- 注射用TQB2930
- 适应症
- 乳腺癌等恶性肿瘤患者
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