评价XZ120在恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的Ⅰ期临床研究
- 试验药物
- XZ120
- 适应症
- 晚期恶性肿瘤患者、初治弥漫大B细胞淋巴瘤患者、晚期乳腺癌患者
疾病领域 · 历史公开记录
乳腺癌
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- 2025-11-12
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乳腺癌相关试验
第 181–200 条，共 745 条
一项在既往辅助内分泌治疗耐药的雌激素受体阳性、HER2 阴性晚期乳腺癌患者中评价 GIREDESTRANT 与氟维司群相比联合 CDK4/6 抑制剂治疗的有效性和安全性的 III 期、随机、开放性研究
- 试验药物
- GDC-9545
- 适应症
- 雌激素受体阳性、HER2阴性晚期乳腺癌患者
甲氨蝶呤片在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、两序列、双交叉空腹/餐后生物等效性试验研究方案
- 试验药物
- 甲氨蝶呤片
- 适应症
- （1）各型急性白血病，特别是急性淋巴细胞白血病、恶性淋巴瘤、非何杰金氏淋巴瘤和蕈样肉芽肿、多发性骨髓病；（2）头颈部癌、肺癌、各种软组织肉瘤、银屑病 ；（3）乳腺癌、卵巢癌、宫颈癌、恶性葡萄胎、绒毛膜上皮癌、睾丸癌。
NTQ1062联合氟维司群在标准治疗失败的局部晚期或转移性HR阳性/HER-2阴性乳腺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学特性和初步疗效评估的Ib/II期临床试验
- 试验药物
- NTQ1062片
- 适应症
- 适用于晚期HR阳性/HER-2阴性乳腺癌患者
枸橼酸他莫昔芬片在健康受试者中的随机、开放、单剂量、双周期、交叉空腹及餐后生物等效性试验
- 试验药物
- 枸橼酸他莫昔芬片
- 适应症
- 1、治疗女性复发转移乳腺癌。 2、用作乳腺癌手术后转移的辅助治疗，预防复发。
一项比较DB-1303与研究者选择的化疗方案在接受内分泌治疗后出现疾病进展的HER2低表达、激素受体阳性转移性乳腺癌患者中的III期、随机、多中心、开放性研究（DYNASTY-Breast02）
- 试验药物
- 注射用DB-1303
- 适应症
- HER2低表达、激素受体阳性转移性乳腺癌
CAMBRIA-2：在已完成根治性局部区域治疗且无疾病证据的中-高或高复发风险的 ER+/HER2- 早期乳腺癌患者中评估 Camizestrant（AZD9833，下一代口服选择性雌激素受体降解剂）对比标准内分泌治疗（芳香化酶抑制剂或他莫昔芬）作为辅助治疗的疗效和安全性的 III 期、开放标签、随机研究
- 试验药物
- AZD9833片 曾用名:N.A
- 适应症
- 用于已完成根治性局部区域治疗无疾病证据的中-高复发风险的雌激素受体阳性/人表皮生长因子受体2阴性（ER+/HER2-）早期乳腺癌患者的辅助治疗。
注射用SHR-A1811对比注射用恩美曲妥珠单抗（T-DM1）在新辅助治疗后存在浸润癌残留的HER2阳性乳腺癌辅助治疗中的随机、开放、平行对照、多中心III期临床研究
- 试验药物
- 注射用SHR-A1811
- 适应症
- 乳腺癌
北京双鹭药业股份有限公司研制的哌柏西利胶囊与持证商为Pfizer Limited/Pfizer Europe MAEEIG的哌柏西利胶囊（商品名：爱博新®/IBRANCE®）在中国健康受试者中进行的随机、开放、单剂量、两周期、双交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性研究
- 试验药物
- 哌柏西利胶囊
- 适应症
- 本品适用于激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性的局部晚期或转移性乳腺癌，应与芳香化酶抑制剂联合使用作为绝经后女性患者的初始内分泌治疗。
评估注射用TQB2102在HER2表达复发/转移性乳腺癌中的有效性和安全性的Ib期临床试验
- 试验药物
- 注射用 TQB2102
- 适应症
- 复发/转移性乳腺癌
一项评估DB-1303对比恩美曲妥珠单抗（T-DM1）在既往接受过曲妥珠单抗和紫杉烷类治疗的HER2阳性不可手术切除/转移性乳腺癌患者中的III期、多中心、开放标签、随机对照研究（Dynasty-Breast01）
- 试验药物
- 注射用DB-1303
- 适应症
- HER2阳性不可手术切除/转移性乳腺癌
前列腺癌患者单次皮下给予注射用醋酸亮丙瑞林微球的随机、开放、平行设计的生物等效性试验
- 试验药物
- 注射用醋酸亮丙瑞林微球
- 适应症
- 子宫内膜异位症、子宫肌瘤、 雌激素受体阳性的绝经前乳腺癌、 前列腺癌、 中枢性性早熟
一项在接受过内分泌治疗的激素受体阳性（HR+）/人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）（HER2 IHC 0或HER2低表达［IHC1+，IHC2+/ISH-］）不能手术、局部晚期或转移性乳腺癌患者中比较戈沙妥珠单抗与医生选择的治疗的随机化、开放性、III期研究
- 试验药物
- 注射用戈沙妥珠单抗
- 适应症
- 晚期或不可切除的转移性乳腺癌和IV期乳腺癌
评价双特异性抗体MR001在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性的临床研究
- 试验药物
- 注射用MR001双特异性抗体
- 适应症
- 三阴性乳腺癌、胰腺癌等实体瘤
一项在内分泌耐药的激素受体阳性HER2 低表达的不可切除的局部晚期或转移性乳腺癌受试者中比较维迪西妥单抗联合特瑞普利单抗与维迪西妥单抗单药治疗有效性和安全性的随机、开放、多中心II期临床研究
- 试验药物
- 注射用维迪西妥单抗
- 适应症
- 内分泌耐药的激素受体阳性HER2 低表达的不可切除的局部晚期或转移性乳腺癌
注射用曲妥珠单抗（150mg）在健康男性受试者中随机、双盲、单剂量、平行设计的药代动力学和安全性的相似性临床研究
- 试验药物
- 注射用曲妥珠单抗
- 适应症
- 转移性乳腺癌、早期乳腺癌、转移性胃癌
JSKN003对比研究者选择化疗治疗HER2低表达复发/转移性乳腺癌的随机、开放、平行对照、多中心III期临床研究
- 试验药物
- 注射用JSKN003
- 适应症
- HER2低表达乳腺癌
评价 SI-B003 单药及BL-B01D1+SI-B003 双药治疗不可手术的局部晚期或复发转移性 HER2 阴性乳腺癌患者的有效性和安全性的 II 期临床研究
- 试验药物
- 注射用BL-B01D1
- 适应症
- 局部晚期或复发转移性 HER2 阴性乳腺癌
注射用SHR-A1811联合或不联合帕妥珠单抗对比曲妥珠单抗、帕妥珠单抗和多西他赛治疗HER2阳性复发或转移性乳腺癌的多中心、随机、开放、阳性对照Ⅲ期临床研究
- 试验药物
- 注射用SHR-A1811
- 适应症
- HER2阳性复发或转移性乳腺癌
评估SKB264单药对比研究者选择方案用于治疗既往至少经一线化疗失败的不可手术切除的局部晚期、复发或转移性激素受体阳性（HR+）且人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）乳腺癌患者的随机、开放性、多中心Ⅲ期临床试验
- 试验药物
- 注射用SKB264
- 适应症
- HR+/HER2-乳腺癌