评估 TQB2858注射液在晚期恶性肿瘤受试者中耐受性和药代动力学的 I 期临床试验
- 试验药物
- TQB2858注射液 曾用名:无
- 适应症
- 晚期恶性肿瘤患者
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肿瘤
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肿瘤相关试验
第 3841–3860 条，共 7292 条
评价盐酸安罗替尼胶囊联合注射用盐酸表柔比星对比安慰剂联合注射用盐酸表柔比星一线治疗晚期软组织肉瘤有效性和安全性的多中心、随机、双盲、平行对照III期临床试验
- 试验药物
- 盐酸安罗替尼胶囊
- 适应症
- 软组织肉瘤（不包括尤文肉瘤、非多形性横纹肌肉瘤、腺泡状软组织肉瘤、透明细胞肉瘤）患者
WXWH0240片在HR+/HER2-的乳腺癌和复发/难治性卵巢癌等晚期实体瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学特征及初步抗肿瘤活性的I期剂量递增和剂量扩展研究
- 试验药物
- WXWH0240片
- 适应症
- HR+HER2-乳腺癌、复发/难治性卵巢癌等晚期实体瘤的治疗
在晚期恶性实体瘤患者中评价注射用西罗莫司（白蛋白结合型）的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的I期临床研究
- 试验药物
- 注射用西罗莫司（白蛋白结合型）
- 适应症
- 晚期恶性实体瘤
注射用SHR-A2009在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的开放、多中心I期临床研究
- 试验药物
- 注射用SHR-A2009
- 适应症
- 晚期实体瘤
评估Bruton酪氨酸激酶（BTK）抑制剂SS-001在B细胞淋巴瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征及有效性的I期临床研究
- 试验药物
- SS-001胶囊
- 适应症
- 复发或难治性B细胞淋巴瘤
一项开放、多中心、非随机的II期临床研究，旨在评估MRG002在人表皮生长因子受体2 (HER2)突变的不可切除/转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者中的有效性和安全性
- 试验药物
- 注射用MRG002
- 适应症
- 不可切除/转移性非小细胞肺癌
盐酸米托蒽醌脂质体注射液治疗晚期胰腺癌的II期临床试验
- 试验药物
- 盐酸米托蒽醌脂质体注射液
- 适应症
- 晚期胰腺癌
氟比洛芬酯注射液人体生物等效性研究
- 试验药物
- 氟比洛芬酯注射液
- 适应症
- 术后及癌症的镇痛
评价盐酸米托蒽醌脂质体注射液联合阿糖胞苷在急性髓系白血病患者中的耐受性、有效性的临床研究
- 试验药物
- 盐酸米托蒽醌脂质体注射液
- 适应症
- 急性髓系白血病
PA3-17注射液治疗成人复发/难治性CD7阳性血液淋巴系统恶性肿瘤患者的开放标签、剂量递增的I期临床研究
- 试验药物
- PA3-17注射液
- 适应症
- 成人复发/难治性CD7阳性血液淋巴系统恶性肿瘤
评估MRG002在HER2阳性/低表达的局部晚期或转移性胃癌/胃食管交界处癌患者中的安全性、有效性和药代动力学的开放、多中心、II期研究
- 试验药物
- 注射用MRG002
- 适应症
- 局部晚期或转移性胃癌/胃食管交界处癌
达拉非尼与曲美替尼联合治疗在既往接受过治疗的局部晚期或转移性，放射性碘难治性BRAF V600E突变阳性分化型甲状腺癌中的疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照III期研究
- 试验药物
- 达拉非尼胶囊
- 适应症
- 达拉非尼联合曲美替尼适用于治疗既往接受过VEGFR靶向治疗（不超过2种）的局部晚期或转移性、放射性碘难治性BRAFV600E突变阳性的分化型甲状腺癌患者
评价注射用CBP-1018在晚期恶性实体瘤患者中安全性和耐受性、药代动力学及初步疗效的非随机、开放、首次用于人体的Ⅰ期临床研究
- 试验药物
- 注射用CBP-1018
- 适应症
- 晚期恶性实体瘤
一项在转移性BRAF V600E 突变结直肠癌受试者中比较一线ENCORAFENIB + 西妥昔单抗联合或不联合化疗与标准治疗、包含ENCORAFENIB + 西妥昔单抗联合化疗安全性导入试验（SAFETY LEAD-IN）的开放性、多中心、随机3期研究
- 试验药物
- Encorafenib胶囊 曾用名:PF-07263896；LGX818；ONO-7702
- 适应症
- 既往未经治疗的转移性BRAF V600E 突变结直肠癌
GC019F注射液治疗CD19阳性复发或难治性急性B淋巴细胞白血病的Ⅰ/Ⅱ期临床试验
- 试验药物
- GC019F注射液
- 适应症
- CD19阳性复发或难治性急性B淋巴细胞白血病
在复发或难治性多发性骨髓瘤患者中评价EMB-06的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步抗肿瘤活性的首次人体、I/II期、开放性研究
- 试验药物
- EMB-06 注射液
- 适应症
- 复发或难治性多发性骨髓瘤
注射用QLF32004单药在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学以及初步有效性的Ia期临床研究
- 试验药物
- 注射用QLF32004
- 适应症
- 晚期恶性肿瘤
一项在健康男性受试者中于餐后情况下进行的关于Dr. Reddy’s Laboratories Limited, India的恩扎卢胺软胶囊40 mg和Astellas Pharma US, Inc.的Xtandi®（恩扎卢胺，40 mg）的随机、开放性、平衡、单中心、两制剂、两周期、两序列、单剂量、交叉的生物等效性研究
- 试验药物
- 恩扎卢胺软胶囊
- 适应症
- 去势抵抗性前列腺癌（CRPC）；转移性去势敏感性前列腺癌
一项在健康男性受试者中于空腹情况下进行的关于Dr. Reddy’s Laboratories Limited, India的恩扎卢胺软胶囊40 mg和Astellas Pharma US, Inc.的Xtandi®（恩扎卢胺，40 mg）的随机、开放性、平衡、单中心、两制剂、两周期、两序列、单剂量、交叉的生物等效性研究
- 试验药物
- 恩扎卢胺软胶囊
- 适应症
- 1.去势抵抗性前列腺癌（CRPC）；2.转移性去势敏感性前列腺癌