注射用QLS31901在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性的Ⅰ期临床研究
- 试验药物
- 注射用QLS31901
- 适应症
- 晚期恶性肿瘤
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肿瘤
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肿瘤相关试验
第 4221–4240 条，共 7292 条
甲磺酸阿美替尼对比含铂双药化疗用于表皮生长因子受体非经典突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌一线治疗的有效性和安全性：一项随机、对照、开放、III期、多中心临床研究
- 试验药物
- 甲磺酸阿美替尼片
- 适应症
- 非小细胞肺癌
一项 HLX22（人表皮生长因子受体-2的人源化单克隆抗体注射液）联合曲妥 珠单抗联合化疗（XELOX），对比安慰剂联合曲妥珠单抗联合化疗（XELOX），一线治 疗局部晚期/转移性胃癌（GC）患者的随机、双盲、多中心、Ⅱ期临床研究
- 试验药物
- HLX22单抗注射液
- 适应症
- HER2阳性局部晚期/转移性胃癌
评价派安普利单抗对照研究者选择标准化疗治疗复发难治经典型霍奇金淋巴瘤（R/R cHL）有效性和安全性的随机、开放、多中心III期临床研究
- 试验药物
- AK105注射液
- 适应症
- 经典霍奇金淋巴瘤
一项在未经治疗的晚期胆道癌患者中考察阿替利珠单抗加或不加贝伐珠单抗联合顺铂加吉西他滨治疗的II期、随机、双盲、安慰剂对照研究
- 试验药物
- 阿替利珠单抗注射液
- 适应症
- 未经治疗的晚期胆道癌
评估 IBI322 单药或联合治疗晚期恶性肿瘤受试者 安全性、耐受性和初步有效性的 Ia/Ib 期研究
- 试验药物
- IBI322
- 适应症
- 晚期恶性肿瘤
一项在新辅助治疗后具有高复发风险的HER2阳性乳腺癌患者中评价阿替利珠单抗或安慰剂联合恩美曲妥珠单抗作为辅助治疗有效性和安全性的III期、随机、双盲、安慰剂对照临床试验
- 试验药物
- 阿替利珠单抗注射液
- 适应症
- 早期HER2阳性乳腺癌
AK109和AK104联合或不联合化疗二线治疗晚期胃腺癌或胃食管结合部腺癌的开放性、多中心 、Ib/II期临床研究
- 试验药物
- AK109注射液
- 适应症
- 晚期胃腺癌或胃食管结合部腺癌
卡瑞利珠单抗联合苹果酸法米替尼对比含铂类化疗治疗复发转移性宫颈癌的随机、开放、对照、多中心的Ⅲ期临床研究
- 试验药物
- 注射用卡瑞利珠单抗
- 适应症
- 宫颈癌
随机、双盲、阳性及安慰剂对照、剂量递增评价重组十四价人乳头瘤病毒疫苗（6,11,16,18,31,33,35,39,45,51,52,56,58,59型）（昆虫细胞）在18-45周岁健康女性人群中安全性和耐受性的Ⅰ期临床试验
- 试验药物
- 重组十四价人乳头瘤病毒疫苗（6,11,16,18,31,33,35,39,45,51,52,56,58,59型）（昆虫细胞）
- 适应症
- 用于预防因HPV 6,11,16,18,31,33,35,39,45,51,52,56,58,59型人乳头瘤病毒感染所致的宫颈、外阴、阴道和肛门癌症，上皮内瘤样病变和原位腺癌，以及HPV6和HPV11引起的生殖器疣。
评估IBI323治疗晚期恶性肿瘤的安全性、耐受性和有效性的开放、多中心、I期研究
- 试验药物
- IBI323
- 适应症
- 晚期恶性肿瘤
GB491联合来曲唑治疗既往未经过系统性抗肿瘤治疗的HR阳性、HER2阴性晚期乳腺癌患者的多中心、开放标签、Ib期临床试验
- 试验药物
- GB491
- 适应症
- 既往未经过系统性抗肿瘤治疗的HR+/HER2-晚期乳腺癌
一项评估GDC-9545联合哌柏西利对比来曲唑联合哌柏西利对雌激素受体-阳性、HER2-阴性局部晚期或转移性乳腺癌患者疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心III期研究
- 试验药物
- GDC-9545
- 适应症
- 雌激素受体阳性、HER2阴性局部晚期或转移性乳腺癌
MAX-40279-01联合阿扎胞苷治疗成人骨髓增生异常综合征、复发或难治性急性髓系白血病的单臂、多中心的Ⅰb/Ⅱ期临床试验
- 试验药物
- MAX-40279-01胶囊
- 适应症
- 成人骨髓增生异常综合征、复发或难治性急性髓系白血病
开放、剂量递增I期临床试验评价YS-ON-001用于晚期乳腺癌、晚期肺癌、晚期肝癌和晚期黑色素瘤受试者的安全性
- 试验药物
- YS-ON-001
- 适应症
- 晚期实体瘤
评价MRG002治疗HER2阳性、不可切除的局部晚期或转移性乳腺癌的临床研究
- 试验药物
- 注射用MRG002 曾用名:NA
- 适应症
- HER2阳性、不可切除的局部晚期或转移性乳腺癌
IMM2510治疗晚期实体肿瘤的多中心、开放、剂量递增及队列扩展的I期临床研究
- 试验药物
- 注射用IMM2510
- 适应症
- 晚期实体肿瘤
评价SYHA1815治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征的剂量递增、剂量扩展、开放的Ⅰ期临床试验
- 试验药物
- SYHA1815片
- 适应症
- 实体瘤
榄香烯乳状注射液/口服乳上市后再评价临床研究
- 试验药物
- 榄香烯注射液
- 适应症
- 本品合并放、化疗常规方案对肺癌、肝癌、食道癌、鼻咽癌、脑瘤、骨转移癌等恶性肿瘤可以增强疗效，降低放、化疗的毒副作用。并可用于介入、腔内化疗及癌性胸腹水的治疗。
榄香烯乳状注射液/口服乳上市后再评价临床研究
- 试验药物
- 榄香烯乳状注射液
- 适应症
- 本品合并放、化疗常规方案对肺癌、肝癌、食道癌、鼻咽癌、脑瘤、骨转移癌等恶性肿瘤可以增强疗效，降低放、化疗的毒副作用。并可用于介入、腔内化疗及癌性胸腹水的治疗