晚期实体瘤患者中口服FNX006片的安全性、耐受性和药代动力学Ia/Ib期临床研究试验方案
- 试验药物
- FNX006片
- 适应症
- 三阴性乳腺癌及黑色素瘤等晚期恶性实体瘤
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肿瘤
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肿瘤相关试验
第 4581–4600 条，共 7292 条
盐酸安罗替尼胶囊治疗弥漫大B细胞淋巴瘤开放、单中心、单臂II期临床研究
- 试验药物
- 盐酸安罗替尼胶囊
- 适应症
- 弥漫大B细胞淋巴瘤
口服APG-2575单药或联合来那度胺/地塞米松治疗复发或难治性多发性骨髓瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学的Ⅰb/II期临床研究
- 试验药物
- APG-2575片
- 适应症
- 复发或难治性多发性骨髓瘤（MM）
一项在中国健康男性成人中评价食物对谷美替尼单次给药后的药代动力学特征和安全性影响的临床研究
- 试验药物
- 谷美替尼片
- 适应症
- 晚期实体瘤
甲氨蝶呤片在餐后条件下的人体生物等效性试验
- 试验药物
- 甲氨蝶呤片
- 适应症
- 1.各型急性白血病，特别是急性淋巴细胞白血病、恶性淋巴瘤、非霍奇金淋巴瘤和蕈样肉芽肿、多发性骨髓瘤；2.头颈部癌、肺癌、各种软组织肉瘤、银屑病；3.乳腺癌、卵巢癌、宫颈癌、恶性葡萄胎、绒毛膜上皮癌、睾丸癌。
一项评价口服LOXO-305用于既往曾接受治疗的慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤（CLL/SLL）或非霍奇金淋巴瘤（NHL）患者治疗的2期研究
- 试验药物
- LOXO-305
- 适应症
- 套细胞淋巴瘤MCL，慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤CLL/SLL，其他非霍奇金淋巴瘤NHL
卡瑞利珠单抗联合法米替尼或安慰剂与化疗治疗非小细胞肺癌患者的随机、双盲、对照、多中心临床研究
- 试验药物
- 注射用卡瑞利珠单抗
- 适应症
- 非小细胞肺癌
注射用纬迪西妥单抗治疗 HER2 过表达局部晚期或转移性胃癌的随机、开放、平行对照、多中心的Ⅲ期临床试验
- 试验药物
- 注射用重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联剂 曾用名:注射用纬迪西妥单抗
- 适应症
- 复发/转移后至少接受过 2 个系统化疗的 HER2 过表达局部晚期或转移性胃癌（包括胃食管结合部癌）患者
健康男性受试者单次静脉输注KM118单抗注射液和帕妥珠单抗注射液（帕捷特®）的药代动力学比对研究
- 试验药物
- 重组抗HER2结构域II人源化单克隆抗体注射液
- 适应症
- 早期乳腺癌： 本品与曲妥珠单抗和化疗联合 1.用于HER2阳性、局部晚期、炎性或早期乳腺癌患者（直径>2cm或淋巴结阳性）的新辅助治疗，作为早期乳腺癌整体治疗方案的一部分。2.用于具有高复发风险HER2阳性早期乳腺癌患者的辅助治疗。 转移性乳腺癌:帕妥珠单抗与曲妥珠单抗和多西他赛联合，适用于HER2阳性、转移性或不可切除的局部复发性乳腺癌患者。针对转移性疾病，患者既往未接受过抗HER2治疗或者化疗。
评估IBI939联合信迪利单抗治疗晚期肺癌受试者的安全性、耐受性和有效性的开放性I期临床研究
- 试验药物
- IBI939
- 适应症
- 肺癌
一项旨在评估LX-086治疗晚期实体瘤患者安全性、耐受性、药代动力学特征和初步抗肿瘤活性的I期、多中心、开放、首次人体剂量递增研究
- 试验药物
- LX-086片
- 适应症
- 晚期实体瘤患者
评价VG161 治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征的剂量递增、开放的Ⅰ期临床试验
- 试验药物
- VG161
- 适应症
- 实体瘤
TL139治疗携带NTRK、ROS1或ALK融合基因阳性的局部晚期或转移性肿瘤患者的I/II期临床试验
- 试验药物
- 无
- 适应症
- 携带NTRK、ROS1或ALK融合基因阳性的局部晚期或转移性肿瘤
EndoTAG-1联合吉西他滨与吉西他滨单药治疗可测量局部晚期和/或转移性胰腺癌有效性和安全性的多中心、随机、对照、开放、Ⅲ期临床研究
- 试验药物
- EndoTAG-1
- 适应症
- 局部晚期和/或转移性胰腺癌
多中心、开放、剂量递增、单次/多次给药评价注射用重组人钙调蛋白磷酸酶B治疗中国晚期肝癌、胃癌患者的安全性、耐受性、药代动力学及初步药效学的临床试验
- 试验药物
- 注射用重组人钙调蛋白磷酸酶B
- 适应症
- 用于中、晚期肝癌和胃癌术前、术后或复发、转移的治疗，有清除和控制残留癌细胞增殖和转移作用。
评价QL1706在晚期恶性实体肿瘤患者中有效性和安全性的多中心、开放的Ⅰb期研究
- 试验药物
- QL1706注射液
- 适应症
- 晚期恶性实体瘤
巯嘌呤片随机、开放、两制剂、三周期、三序列部分重复交叉设计在健康人体空腹条件下生物等效性试验
- 试验药物
- 巯嘌呤片
- 适应症
- 适用于绒毛膜上皮癌，恶性葡萄胎，急性淋巴细胞白血病及急性非淋巴细胞白血病，慢性粒细胞白血病的急变期。
一项评价XH-30002胶囊口服给药在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的Ⅰ期临床研究
- 试验药物
- XH-30002胶囊
- 适应症
- 晚期实体瘤
一项单中心、开放、首次用于人体，评价PE0105注射液在晚期恶性实体瘤患者中安全性、耐受性和药代动力学特征的Ia期临床研究
- 试验药物
- 重组抗PD-1全人源单克隆抗体注射液
- 适应症
- 恶性肿瘤
甲磺酸仑伐替尼胶囊的开放、随机、自身交叉人体生物等效性研究
- 试验药物
- 甲磺酸仑伐替尼胶囊
- 适应症
- 用于治疗局部复发或转移性、进展性、放射性碘难治性分化型甲状腺癌患者；与依维莫司联用，用于治疗既往接受过血管内皮生长因子靶向治疗的晚期肾细胞癌患者；与帕博利珠单抗联用，用于治疗非微卫星高度不稳定或错配修复缺陷的晚期子宫内膜癌患者。