一项开放性1期研究，评估HBM4003与特瑞普利单抗联用在晚期黑色素瘤及其他实体瘤患者中的安全性、耐受性、PK/PD和初步疗效
- 试验药物
- HBM4003注射液
- 适应症
- 晚期黑色素瘤及其他实体瘤
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肿瘤
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肿瘤相关试验
第 4601–4620 条，共 7292 条
一项在晚期恶性肿瘤受试者中评估 PF-06801591（PD-1 抑制剂）的药代动力学、安全性、疗效和药效学的 Ib/II 期开放性研究
- 试验药物
- PF-06801591注射液
- 适应症
- 晚期实体瘤
卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼用于肝细胞癌（HCC）根治性手术或消融后伴高复发风险人群辅助治疗的随机对照、开放、多中心III期临床研究
- 试验药物
- 甲磺酸阿帕替尼片
- 适应症
- 肝细胞癌
[14C]SHC014748M在中国成年健康男性受试者体内的吸收、代谢和排泄研究
- 试验药物
- SHC014748M胶囊
- 适应症
- 慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤以及惰性非霍奇金淋巴瘤
RB0004 注射液用于标准治疗无效或无标准治疗的实体瘤的安全性、耐 受性和药代动力学特征的开放、单次/多次给药I 期临床试验
- 试验药物
- RB0004注射液 曾用名:无
- 适应症
- “MSI-H/dMMR亚型”的实体肿瘤、肿瘤突变负荷高的实体肿瘤、淋巴瘤。
健康受试者口服新旧工艺 SHR6390 片的单中 心、单剂量、随机、开放、三周期、六序列、交 叉对照的生物利用度研究
- 试验药物
- SHR6390片
- 适应症
- 晚期实体瘤
评价PM8002注射液在晚期实体肿瘤患者中的耐受性、安全性、药代动力学特征及初步疗效的I期临床试验及在晚期实体瘤中考察初步疗效的IIa期临床试验
- 试验药物
- PM8002 注射液
- 适应症
- 晚期实体瘤
纳基奥仑赛注射液治疗CD19阳性的复发或难治性急性淋巴细胞白血病的II期临床试验
- 试验药物
- 抗CD19嵌合抗原受体T细胞注射液
- 适应症
- 复发或难治性急性淋巴细胞白血病（ALL）
注射用SG404在晚期恶性肿瘤患者中的I期临床研究
- 试验药物
- 注射用SG404
- 适应症
- 恶性肿瘤
评价BPI-28592片在晚期实体瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学和有效性的剂量递增、开放的I期研究
- 试验药物
- BPI-28592片
- 适应症
- NTRK基因变异的实体瘤
在晚期实体瘤患者中评价重组抗CTLA-4人源化单克隆抗体注射液（YH001）的安全性、耐受性和有效性的剂量递增和剂量扩展的Ⅰ/Ⅱ期临床试验
- 试验药物
- YH001 注射液
- 适应症
- 治疗局部晚期或转移性实体瘤,黑色素瘤
一项在EGFR 突变局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者中评价Amivantamab 和Lazertinib 联合给药对比奥希替尼或Lazertinib 单药一线治疗的III 期、随机研究
- 试验药物
- Amivantamab 注射液
- 适应症
- 癌，非小细胞肺癌
评估抗体SHR-1701治疗复发或转移性晚期头颈部鳞状细胞癌（SCCHN）多中心II期临床研究
- 试验药物
- SHR-1701注射液
- 适应症
- 头颈部鳞状细胞癌（SCCHN）
评价盐酸米托蒽醌脂质体注射液在晚期胃癌中安全性、有效性的Ib期临床试验
- 试验药物
- 盐酸米托蒽醌脂质体注射液
- 适应症
- 晚期胃癌
评估信迪利单抗联合Ramucirumab对比化疗一线治疗不可切除的局部晚期或转移性胃及胃食管交界处腺癌的有效性和安全性的随机、开放、多中心、2/3期研究（ORIENT-106）
- 试验药物
- 信迪利单抗注射液
- 适应症
- 胃及胃食管交界处腺癌
甲磺酸阿美替尼对比安慰剂用于表皮生长因子受体敏感突变阳性的II-IIIB期非小细胞肺癌辅助治疗的有效性和安全性：一项随机、对照、双盲、III期、多中心临床研究
- 试验药物
- 甲磺酸阿美替尼片 曾用名:HS-10296片
- 适应症
- 非小细胞肺癌
盐酸米托蒽醌脂质体注射液治疗铂难治或铂耐药复发卵巢癌的Ib期临床试验
- 试验药物
- 盐酸米托蒽醌脂质体注射液
- 适应症
- 铂难治或铂耐药的复发卵巢癌
MH048 用于复发/难治性 B 细胞恶性肿瘤患者的安全性、药代动力学以及抗肿瘤药效的多中 心、开放标签、剂量递增及队列扩展 Ⅰ/Ⅱ 期临床研究
- 试验药物
- MH048软胶囊
- 适应症
- 复发/难治性B细胞恶性肿瘤
CMG901用于无标准治疗的晚期实体瘤的开放、剂量探索和剂量扩展I期临床研究
- 试验药物
- CMG901
- 适应症
- 无标准治疗的晚期实体瘤
评价盐酸米托蒽醌脂质体注射液在晚期实体瘤患者中的安全性、有效性及药代动力学的Ib期临床试验
- 试验药物
- 盐酸米托蒽醌脂质体注射液
- 适应症
- 晚期实体瘤