单中心、单臂、开放、固定序列的中国健康受试者中利福平对SHR1459药动学影响的I期药物相互作用临床研究
- 试验药物
- SHR1459片
- 适应症
- B细胞淋巴瘤
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肿瘤
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肿瘤相关试验
第 4661–4680 条，共 7292 条
评价SIM1803-1A 在NTRK、ROS1 或ALK 基因融合突变的局部晚期/转移性实体瘤患者中的安全性、有效性及药代动力学特征的开放、多中心、I 期临床研究
- 试验药物
- SIM1803-1A片
- 适应症
- NTRK,ROS1和ALK融合基因突变的局部晚期/转移性实体瘤患者。
一项评价ICP-723在实体瘤患者中的安全性、耐受性、 药代动力学的多中心、非随机、开放性I/Ⅱ期临床试验
- 试验药物
- ICP-723
- 适应症
- 晚期实体瘤
SKLB1028胶囊治疗FLT3突变的复发/难治性AML患者的随机、开放、挽救性化疗对照、多中心Ⅲ期研究
- 试验药物
- SKLB1028胶囊
- 适应症
- FLT3突变的复发/难治性急性髓系白血病
一项在健康男性和女性受试者中于空腹情况下进行的关于盐酸厄洛替尼片（厄洛替尼，150 mg，口服片剂）和特罗凯®（厄洛替尼，150 mg，口服片剂）的单剂量、随机、开放性、双周期、双交叉的生物等效性研究
- 试验药物
- 盐酸厄洛替尼片
- 适应症
- 厄洛替尼单药适用于表皮生长因子受体（EGFR）基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗，包括一线治疗、维持治疗，或既往接受过至少一次化疗进展后的二线及以上治疗。
泊马度胺胶囊在中国健康受试者中空腹及餐后状态下单次口服给药的一项单中心、随机、开放、双周期、双制剂、双交叉生物等效性预试验
- 试验药物
- 泊马度胺胶囊
- 适应症
- 与地塞米松合用，用于治疗已接受过包括来那度胺和硼替佐米在内的至少两种药物治疗，并且末次治疗完成后60天内病情仍有进展的多发性骨髓瘤成年患者。
注射用重组人血小板生成素拟肽-FC 融合蛋白（QL0911）在肿瘤化疗相关性血小板减少症患者中的有效性及安全性研究——多中心、随机、双盲、安慰剂对照和开放III期临床试验
- 试验药物
- 注射用重组人血小板生成素拟肽-Fc融合蛋白
- 适应症
- 肿瘤化疗相关性血小板减少
一项在PIK3CA突变、激素受体阳性、HER2阴性局部晚期或转移性乳腺癌患者中评价GDC-0077联合哌柏西利和氟维司群治疗对比安慰剂联合哌柏西利和氟维司群治疗有效性和安全性的III期、随机、双盲、安慰剂对照研究
- 试验药物
- GDC-0077
- 适应症
- 乳腺癌
达沙替尼片空腹及餐后人体生物等效性研究
- 试验药物
- 达沙替尼片
- 适应症
- 用于治疗对甲磺酸伊马替尼耐药，或者不耐受的费城染色体阳性（Ph+）慢性髓细胞白血病（CML）慢性期、加速期和急变期（急粒变和急淋变）成年患者。
一项在复发/难治性弥漫大B细胞淋巴瘤中国患者中评价在固定剂量奥妥珠单抗单次给药预处理后进行GLOFITAMAB单药治疗的药代动力学、安全性、耐受性和有效性的I期、开放性、多中心研究
- 试验药物
- RO7082859
- 适应症
- 复发/难治性弥漫大B细胞淋巴瘤
甲磺酸仑伐替尼胶囊在健康受试者中分别进行空腹用药试验和餐后用药试验。 均为单中心、单剂量、2制剂、2周期、2序列、开放、随机、交叉的平均生物等效性试验。
- 试验药物
- 甲磺酸仑伐替尼胶囊
- 适应症
- 本品适用于既往未接受过全身系统治疗的不可切除的肝细胞癌患者。
APL-1202单药口服治疗对比注射用盐酸表柔比星膀胱灌注治疗对未经治疗的中危非肌层浸润性膀胱癌（NMIBC）有效性和安全性的随机、开放、平行对照、多中心临床研究
- 试验药物
- APL-1202
- 适应症
- 未经治疗的中危非肌层浸润性膀胱癌（NMIBC）
一项在健康男性和女性受试者中于空腹情况下进行的关于盐酸厄洛替尼片（厄洛替尼，150 mg，口服片剂）和特罗凯®（厄洛替尼，150 mg，口服片剂）的单剂量、随机、开放性、双周期、双交叉的生物等效性研究
- 试验药物
- 盐酸厄洛替尼片
- 适应症
- 厄洛替尼单药适用于表皮生长因子受体（EGFR）基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗，包括一线治疗、维持治疗，或既往接受过至少一次化疗进展后的二线及以上治疗。
丹曲林钠胶囊在中国健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期交叉、餐后状态下生物等效性试验
- 试验药物
- 丹曲林钠胶囊
- 适应症
- ① 各种原因引起的上运动神经元损伤所遗留的痉挛性肌张力增高状态，如脑卒中、脑外伤、脊髓损伤、脑性瘫痪、多发性脑血管硬化等。 ② 用于恶性高热的预防：术前用于预防或减轻已知恶性高热症状的发展；用于怀疑恶性高热易感患者需要麻醉和/或手术前，以预防恶性高热症状发生；也可用于恶性高热危象后预防恶性高热症状复发。
评估SHR-1701联合吉西他滨和白蛋白紫杉醇一线治疗晚期/转移性胰腺癌的Ib/II期临床研究
- 试验药物
- SHR-1701注射液
- 适应症
- 胰腺癌
抗PD-1和CTLA-4双特异性抗体AK104联合安罗替尼治疗晚期非小细胞肺癌的Ib/II期临床研究
- 试验药物
- AK104注射液
- 适应症
- 晚期非小细胞肺癌
一项在中国复发或难治性急性髓系白血病受试者中评估Uproleselan联合化疗的药代动力学、安全性、耐受性和有效性的I期、开放、多中心研究
- 试验药物
- Uproleselan注射液
- 适应症
- 成人复发或难治性急性髓系白血病
一项在既往未接受过治疗的广泛期小细胞肺癌患者中评估阿替利珠单抗加卡铂和依托泊苷联合或不联合Tiragolumab治疗的III期、随机、双盲、安慰剂对照研究
- 试验药物
- Tiragolumab注射液
- 适应症
- 广泛期小细胞肺癌
卡培他滨片在肿瘤患者中的生物等效性研究
- 试验药物
- 卡培他滨片
- 适应症
- 结肠癌辅助化疗、结直肠癌、乳腺癌联合化疗、乳腺癌单药化疗、胃癌
雷贝拉唑钠肠溶片在中国健康受试者中空腹及餐后单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、四周期、两序列完全重复交叉的生物等效性研究
- 试验药物
- 雷贝拉唑钠肠溶片
- 适应症
- 胃溃疡、十二指肠溃疡、吻合口溃疡、反流性食管炎、Zollinger-Ellison综合征，非糜烂性胃食管反流症、抑制低剂量药物阿司匹林导致的胃溃疡或者十二指肠溃疡的复发。 辅助用于下面的根除幽门螺旋杆菌： 胃溃疡、十二指肠溃疡、胃MALT淋巴瘤、特发性血小板减少性紫癜、早期胃癌内镜治疗后胃幽门螺旋杆菌感染胃炎。